Síntoma Graefe

síndrome de Graefe (síndrome Graefe-Usher) - distrofia un pigmento, combinado coa perda de audición de gravidade variable, ata xordeira completa. O nome do síntoma é debido ao feito de que o seu primeiro descrito por Graefe e Usher. De aí a dobre nome da enfermidade.

A enfermidade pode ser transmitida recessivamente herdado (frecuencia de 43,5%).

Enfermidade é expresada en oftalmoplegia aumentando gradualmente, que está a avanzar, pode levar a unha inmobilidade absoluta do globo ocular ea ptose total. Case a metade dos pacientes, para ser exacto - en corenta por cento, os síntomas son combinados con distrofia pigmento. Tamén debe ser dito sobre os graves alteracións dexenerativas relacionadas con o sistema nervioso central.

Síntoma Graefe - unha enfermidade que son os nenos máis susceptibles non nacidos por medios naturais, e por cesárea. Esta enfermidade diferente tamén é chamado de "síndrome do sol poñente." Por que ten ese nome? Isto é debido á aparición do enfermo: un neno baixa os ollos e pálpebra superior neste momento comeza a descamar.

Cales son as causas desta enfermidade bastante desagradable?

Nótese que, se os síntomas ocorren nun momento no que o bebé cambia de posición, hai unha oportunidade de que a enfermidade vai pasar por conta propia despois dun tempo. Se isto acontecer o tempo, entón unha necesidade urxente de consultar un médico. Isto pode ser explicado polo feito de que o primeiro caso é causada pola inmadurez do sistema nervioso, eo segundo - un aumento da presión intracraniana.

Se de súpeto notar síntomas desta enfermidade, é mellor nin referirse a un experto na arte, e máis que un para describir o cadro máis completo. Debe ir ao neurólogo.

Escoitar sobre esta enfermidade por un médico non debe ser colocado na cruz un neno. Perder o diagnóstico de "xordo" non paga a pena porque Graefe síntoma debe ser tratada como calquera outra enfermidade. Canto máis cedo a enfermidade se detecta, o mellor, porque nos estadios iniciais pode facer un tratamento suave. Pero se demora, ten que ter un curso intensivo.

Ás veces, a enfermidade vai. Coa idade, o sistema nervioso é completamente maduros, ea síndrome desaparece. En calquera caso, ten que consultar un especialista, que pode asignar todas as probas necesarias, incluíndo ultrasóns cerebral. Só despois de pasar as probas poden sacar conclusións sobre a natureza dos procesos e determinar o prognóstico e tratamento, se fose necesario.

É importante ter en conta que, en calquera caso, é imposible deter o curso do tratamento prescrito por un médico se notar os menores resultados. Este é só o comezo, e non o resultado final, ten que traer todo ata o final.

O experto pode determinar a forma en que o paciente debe pasar por un curso de tratamento - na casa ou nun hospital. presión intracraniana - este é un asunto moi serio, pero lembre que un síntoma Graefe - é unha garantía da súa dispoñibilidade.

Síntoma Graefe, foto:

O seu bebé - é a cousa máis preciosa que ten, polo tanto, ser vixiante. Pánico sen motivo aparente, por suposto, non é necesario, pero en caso de dúbida - consultar un neurólogo.