Ectodérmica e displasia fibrosa. displasia renal

Baixo displasia (traducido do grego como dis - negación; wplasis - Educación) refírese a incorrecta e deformar o desenvolvemento de calquera órgano. Isto é - un termo colectivo que abrangue calquera violacións.

A displasia fibrosa refírese a enfermidades do sistema esquelético, e caracterízase polo feito de tecido óseo é substituído por tecido fibroso. Este proceso deforma os ósos. A principal causa desta enfermidade é a aparición de proceso de tumor, que comeza no neno, e, a continuación, comeza a progresar. A displasia fibrosa é xeralmente en mulleres.

enfermidades varias clasificacións. A unidade máis común é, dependendo do nivel de proliferación dun proceso patolóxico:

• monoossalnaya displasia fibrosa afecta só un óso;
• poliossalnaya - cambios son observadas en varios ósos (xeralmente cubre nun lado do corpo, e moitas veces ocorre na infancia).

A primeira forma da enfermidade afecta o oso craniano, a lámina, ósos tubulares bordo (longo). O segundo - á vez máis de cincuenta por cento de todos os ósos do esqueleto.

As principais complicacións inclúen fracturas frecuentes, que axiña se aglutinan, pero a tensión aumentada nos osos, así como sarcoma.

displasia fibrosa a calquera tratamento non pode ser, pode só procedementos ortopédicos (transplante de curetagem ósea, osteotomia), eo nomeamento de drogas que alivia a dor.

displasia ectodérmica engloba un gran número de enfermidades e síndromes (uns 100), a esencia de que é a presenza de desenvolvemento anormal dos derivados de ectoderme. O primeiro sinal - a presenza de hipertermia, que cando expresa, e frecuentes ataques pode levar a unha violación de calquera desenvolvemento intelectual, ou a morte.

Pode seleccionar os seguintes tipos e os seus síntomas.

Angidroticheskaya comeza a manifestarse en nenos, un neno e continúa ao longo da vida. As principais características son:

• enfermidades hereditarias;
• forte deformación dos dentes;
• a presenza dun abrandamento das uñas;
• atrofia da mucosa (garganta, boca, nariz);
• o aspecto exterior é similar aos pacientes infantís posuíndo sífilis conxénita.

O tratamento sintomático é dado. Prohibidas: festivos en países do Sur, o traballo en plantas quentes e químicas.

Gidroticheskaya displasia ekzodermalnaya caracterízase por alteracións nas palmas, plantas, o desenvolvemento de pelo. Como o tratamento adoita administrada vitamina "A", a crema para fóra e para dentro amolece e queratolíticos. En adición a isto, utilizar: enzimática significa Methyluracilum, esteroides Anabolica, cinco, aminoácidos e Bioestimuladores.

displasia renal ten varios tipos que difiren:

• manifestacións morfolóxicas (císticos e simple);
• Localización (Cortico-medular, medular e cortical);
• prevalencia - total, segmentar, focal).

A principal causa da enfermidade son factores xenéticos e influencia interna e externa teratogénico no embrión. Polo tanto, a base da enfermidade son malformacións conxénitas, que, con independencia do tipo, conducen a unha diminución do tamaño do ril, desenvolvemento vicioso de parénquima, unha redución significativa das súas funcións.

O tratamento desta enfermidade é casos sintomáticos e frecuentes cando existe unha indicación para o transplante do órgano.

En xeral, displasia comprende un grupo de enfermidades que implica o desenvolvemento anormal dun órgano ou de todo o sistema. Como regra xeral, as principais causas - factores xenéticos e conxénitos.

O tratamento é sintomático ou recomendacións son para un transplante de órgano ou óso.