¿Que é un cromosoma? Conxunto de cromosomas. Un par de cromosomas

A herdanza e variabilidade na natureza existen porque cromosomas, xenes, ácido desoxirribonucleico (ADN). Almacena e transmite información xenética en forma de cadeas de nucleótidos no ADN. Que papel neste fenómeno pertence aos xenes? ¿Que é un cromosoma en termos de transmisión de características hereditarias? As respostas a estas preguntas vai entender os principios de codificación e diversidade xenética do noso planeta. En gran medida, depende de canto cromosoma entra no set, a partir da recombinación destas estruturas.

A partir da historia de apertura da "partícula herdanza"

Estudo baixo o microscopio as células de plantas e animais, moitas botánicos e zoologistas aínda no medio do século XIX, chamou a atención sobre as mellores liñas e estrutura anular menor no núcleo. Máis veces que outros cromosomas chamado un pioneiro do anatomista alemán Walther Flemming. Que usou colorantes de anilina para o procesamento de estruturas nucleares. Fleming descubriu unha sustancia chamada "cromatina" pola súa capacidade de cor. O termo "cromosoma" en 1888 inaugurouse a revolución científica Genrih Valdeyer.

Á vez Flemming estaba buscando unha resposta á pregunta que un cromosoma, o belga Edouard Van Beneden. Un pouco máis cedo do biólogo alemán Theodor Boveri e Eduard Strasburger conduciron unha serie de experimentos para probar a identidade de cromosomas, a constancia do seu número en diferentes especies de organismos vivos.

teoría de fondo cromosómica da herdanza

estudioso norteamericano Walter Sutton descubriu cantos cromosomas atopados no núcleo da célula. Scientific Crese estas estruturas transportadores unidades de herdanza, características do corpo. Sutton descubriron que consisten cromosomas de xenes, a través dos cales son pasados de pais a propiedades e funcións descendentes. Geneticist nas publicacións descrito os pares de cromosomas, o seu movemento durante a división do núcleo da célula.

Independentemente dos compañeiros norteamericanos, traballando na mesma dirección que el levou Theodor Boveri. Ambos os investigadores nos traballos cuestións de transferencia de trazos hereditarios estudados, formulado disposto fundamentais sobre o papel dos cromosomas (1902-1903). Maior desenvolvemento da teoría Boveri-Sutton ocorreu no laboratorio do premio Nobel Thomas Morgan. biólogo estadounidense eminente eo seu equipo estableceron unha serie de leis de poñer os xenes no cromosoma, temos desenvolvido con base citológica para explicar o mecanismo das leis de Gregor Mendel - o fundador da xenética.

Os cromosomas da célula

Investigación da estrutura dos cromosomas comezou tras o descubrimento e descrición do século XIX. Estes glóbulos e filamentos contidos en organismos procariotas (non nuclear) e células eucarióticas (no núcleo). Estudo baixo o microscopio revela que o cromosoma é un punto de vista morfolóxico. Este organismo filamentoso móbil, o cal é perceptible en certas fases do ciclo celular. O volume total do núcleo da cromatina interfase ocupa. Noutros períodos cromosoma identificable nun ou dous cromatídeos.

Mellor visto esas formacións durante a división celular - mitose ou meiose. En células eucarióticas, moitas veces poden observar grandes cromosomas dunha estrutura lineal. En procariontes, son menores, aínda que haxa excepcións. As células inclúen frecuentemente máis dun tipo de cromosomas, por exemplo, a súa propia pequena "partículas herdanza" é en mitocondrias e cloroplastos.

cromosomas formulario

Cada cromosoma ten unha estrutura do individuo, distinto doutras características de cor. No estudo da morfoloxía é importante para determinar a posición do centrómero, a lonxitude ea colocación dos brazos en relación á cintura. O conxunto de cromosomas é xeralmente composto das seguintes formas:

• metacêntrica ou-iguais, caracterizado por un lugar central do centrómero,
• submetacêntrico ou neravnoplechie (constrição é desprazado a un dos telómeros);
• acrocêntrico, ou en forma de hasta, en que o centrómero queda case a finais de cromosomas;
• de apuntar con forma dificilmente definível.

función cromosoma

Cromosomas están compostos de xenes - as unidades funcionais de herdanza. Telómeros - os extremos dos brazos cromossômicos. Estes elementos especializados serven para protección contra danos fragmentos, antibloqueamento. Centrómero executa as súas tarefas cun duplicación dos cromosomas. Ten un centrómero, é a el montado estrutura do fuso. Cada par de cromosomas é individuo no lugar de situación do centrómero. Filamentos traballar fuso de xeito que as células fillas se estende nun cromosoma, pero non tanto. duplicación uniforme no proceso de fisión ofrece a orixe de replicación. Duplicación de cada cromosoma comeza simultaneamente en varios lugares tales que marcadamente acelera o proceso de división.

Papel do ADN e ARN

Para descubrir o que un cromosoma, que é a función desta estrutura nuclear fallou despois estudar a súa composición bioquímica e propiedades. En células eucarióticas, os cromosomas nucleares son formados por material de ferro - cromatina. Segundo a análise, consiste en substancias orgánicas de alto peso molecular:

• ácido desoxirribonucleico (ADN);
• ácido ribonucleico (ARN);
• proteas de histona.

Os ácidos nucleicos son que participan directamente na biossíntese de aminoácidos e proteínas que fornecen transmisión de características hereditarias de xeración en xeración. ADN contido no núcleo de células eucarióticas, o ARN é concentrada no citoplasma.

xenes

A análise de raios X mostraron que o ADN forma unha espiral dobre, que consta de unha cadea de nucleótidos. Representan un desoxirribosa hidratos de carbono, un grupo fosfato e unha das catro bases azotadas:

1. A - adenina.
2. L - guanina.
3. T - timina.
4. C - citosina.

Lotes dezoksiribonukleoproteidnyh filamentos helicoidais - a xenes que transportan información codificada sobre a secuencia de aminoácidos en proteínas ou ARN. Durante a multiplicación das características hereditarias de pais a fillos se transmite en forma de alelos do xene. Eles determinan o funcionamento, o crecemento eo desenvolvemento dun organismo particular. Segundo algúns investigadores, estas rexións do ADN que non codifican polipeptídeos desempeñar funcións regulatorias. O xenoma humano pode ter ata 30 mil. Xenes.

un conxunto de cromosomas

O número total de cromosomas, as súas características - unha característica do formulario. En tempo real Drosophila seu número - 8, en primates - 48, unha persoa - 46. Este número é unha constante para as células de organismos que pertencen á mesma especie. Para todos os eucariontes, hai o concepto de "cromosomas diploides." Este conxunto completo, ou 2n, a diferenza haploides - a metade da cantidade (n).

Os cromosomas están compostas de un par de igual homóloga, estrutura, localización, centrómeros, e outros elementos. Homólogos teñen as súas propias características que os distinguen dos demais cromosomas no conxunto. A cor con colorantes básicos nos permite considerar, explorar as particularidades de cada par. cromosomas diploide está presente en somáticas células haploides mesmo - o xerme (os chamados gametos). Nos mamíferos e outros organismos con heterogametic sexo masculino formado dous tipos de cromosomas sexuais: cromosoma X e Y. Os machos teñen un conxunto de XY, as femias - XX.

conxunto cromosoma humano

células do corpo humano conteñen 46 cromosomas. Todos eles son combinados en 23 pares que compoñen o conxunto. Existen dous tipos de cromosomas autossomos e sexo. A primeira forma 22 pares - son comúns a homes e mulleres. Eles caracterízanse pola par 23 - cromosomas sexuais, que son as células do corpo macho son non homólogos.

características xenéticas asociadas co xénero. Para transmisión son Y e X cromosoma en homes, dúas mulleres X. Autossomos conter o resto da información sobre características hereditarias. Existen técnicas que permiten personalizar as 23 parellas. Son ben visibles nas figuras, cando pintado nunha cor específica. É notable que 22 cromosomas no xenoma humano - o menor. O seu ADN nun estado estirado ten unha lonxitude de 1,5 cm, e ten 48 millóns de pares de bases azotadas. proteínas histonas especiais da cromatina realizar compresión, e, a continuación, o fío ten unha mil veces menos espazo no núcleo da célula. Baixo un microscopio de electróns, as histonas no núcleo de interfase asemellar-se gránulos, enfiadas nun filamento de ADN.

enfermidades xenéticas

Hai máis de tres mil. Varios tipos de enfermidades hereditarias causadas por danos e perturbacións nos cromosomas. Estes inclúen a síndrome de Down. Para un neno con unha enfermidade xenética caracterizada por atraso no desenvolvemento mental e físico. Na fibrose cística hai un fallo nas funcións das glándulas exócrinas. Violación conduce a problemas coa transpiración, a liberación ea acumulación de moco no corpo. Isto fai máis difícil de traballar os pulmóns pode levar a dificultades respiratorias e morte.

Violación da visión de cores - cegueira - inmunidade a certas partes do espectro de cores. Hemofilia leva ao debilitamento da coagulación do sangue. A intolerancia á lactosa non permite que o corpo humano para dixerir o azucre do leite. Nas oficinas de planificación familiar se pode atopar na predisposición a unha enfermidade xenética particular. En grandes centros médicos teñen a oportunidade de recibir avaliación e tratamento axeitado.

A terapia xenética - a dirección da medicina moderna, a elucidación das causas xenéticas de enfermidades hereditarias e súa eliminación. Coas recentes técnicas en células patológicas no canto de xenes normais administrados perturbados. Neste caso, os médicos non aliviar o paciente dos síntomas, e as razóns para a enfermidade. Corrección se realiza só a terapia xenética de células somáticas non é aínda aplicada masivamente en relación ás células sexuais.