Ácido desoxirribonucleico. Modelo Crick e Watson

A primeira información sobre as propiedades químicas do ácido desoxirribonucleico son datados de 1868 anos. O século 20 ata o inicio dos anos corenta, probouse que a molécula é un polímero lineal. Como nucleótidos unidades monoméricas acto que consiste dunha base azotada, unha pentose e un grupo fosfato (un azucre de cinco carbonos).

ácido desoxirribonucleico pode ter unha base de dous tipos: unha pirimidina (timina (T) e citosina (C)) e unha purina (adenina (A) e guanina (G)). O composto é levada a cabo mediante conexión fosfodiéster de nucleótidos.

Os biólogos Watson e Crick en 1953 anos, tendo como base para a análise de raios X de cristais de ADN concluíu que a molécula nativa consiste nun par de cadeas de polímeros, a formación dunha hélice dobre. ferida cadea de polinucleótidos uns sobre os outros, son mantidas xuntas por medio de enlaces de hidróxeno que se forman entre as bases complementarias (mutuamente correspondentes) en cadeas opostas. Cando este par formado só como segue: adenina-timina, guanina-citosina. A estabilización é levada a cabo por dous primeiro e segundo pares - tres conexións de hidróxeno.

O ácido desoxirribonucleico de cadea dobre posúe unha lonxitude calculado como o número de pares de nucleótidos mutuamente correspondentes (PB). Para estas moléculas, que consisten millóns e miles de unidades parellas m.n.p. tomadas e kb, respectivamente. Así, desoxirribonucleico cromosoma humano ácido é representado por unha dobre hélice. A súa lonxitude é de 263 Mb en

desnaturalización de ADN (de fusión) é un proceso polo cal unha molécula de hélice dobre lineal normal pasa ao estado de bobina. Tras a fusión, dobre-molécula divídese en circuíto separado. A temperatura á cal a metade de ácido desoxirribonucleico derretido, un punto de fusión. El depende da calidade da composición molecular.

Como xa se mencionou anteriormente, os pares G-C son estabilizadas por tres, e un par de A-T - dúas conexións de hidróxeno. Por conseguinte, canto maior a proporción de primeiros pares, o máis estable será a molécula. Cando a desnaturalización de unha lonxitude de onda de 260 nm, aumenta a absorción de luz. Este efecto hipercrico fai posible proporcionar control sobre o estado molecular da estrutura secundaria. Se a solución é arrefecida lentamente ácido fundido entre cadeas complementarias de conexións febles poden ser formada de novo, pode ser unha estrutura en espiral é o mesmo que o nativo (orixinal). Esta capacidade do ADN para desnaturalización e Renaturación moléculas con base método de hibridación. Utilízase no estudo da estrutura de ácidos nucleicos.

molécula de dobre hélice, sendo o portador de datos xenéticos, deberán cumprir dous requisitos principais. En primeiro lugar, debe ser replicado (reproducidos) con alta precisión, e en segundo lugar, para codificar a síntese de moléculas de proteína. ácido desoxirribonucleico, que modelo foi descrito por Watson e Crick, corresponde totalmente a estas demandas. Verificouse que segundo o principio de complementariedade, cada cadea na molécula pode ser a matriz para a formación dun novo circuíto mutuamente correspondente. Como resultado, unha etapa de replicación ocorre así vincular moléculas fillas que teñen unha secuencia de nucleótidos idéntica á que no orixinal molécula de ADN. Ademais, este xene estrutural de cadea na secuencia de aminoácidos da proteína codificada define.

Xa que, como xa se fixo oco ADN pública eo principio de complementariedade, procesos establecidos que son responsables de decodificar datos hereditarios e na regulación de substancias de síntese xene. Ademais, a teoría foi desenvolvido e as moléculas recombinantes.