Nucleotídeos información

A molécula de ADN e os xenes silenciosos

O mundo vivo todo está composto de células. Animais, peixes, aves, plantas, fungos, microorganismos, as propias persoas están compostos de células. Fóra da cela non hai vida. As células de todos os organismos vivos son semellantes en estrutura, composición química, o metabolismo, a todas as células multiplicar por división. Esta é unha estrutura moi complexa, case todo o complexo, onde un SEGUNDO decenas de miles de respostas. Desafortunadamente, non podemos controlar a privacidade dos nosos células individuais. Aquí eles gozan de inmunidade, que estamos só comezando a ser superado. O home na súa vida guiada pola razón, e as células a partir do cal é vivir as súas propias regras, que non sempre coinciden cos nosos desexos. Pero é moi posible que no futuro próximo, seremos capaces de atopar unha linguaxe común con eles e de acordo sobre algo importante para nós e para eles.

No centro das células centrais dispostos no interior que son afeccións nunha hélice dobre de Watson-Crick único na estrutura e función da molécula de ADN. Toda a molécula de ADN está dividido en pequenos segmentos denominados xenes. Esta é a unidade básica de características hereditarias que determinan a nosa aparencia, sexo, capacidade intelectual, a esperanza de vida e, encima diso, ofrécenos unha gran variedade de anomalías xeneticamente determinadas, incluso de carácter oncoloxía.

moléculas de ADN son ben embalado nos conglomerados de sobre de proteína e forma chamado cromosomas. En células somáticas de unha persoa, é dicir, nas células do seu corpo, é un diploide, é dobre conxunto de cromosomas. Son 46 pezas, ou 23 pares. Cada par contén conxunto absolutamente idénticas de información. Cando unha célula se divide pares de cromosomas separados, e cada célula recibe un conxunto completo de información. Como consecuencia, o número de cromosomas diploide é restaurado. As células germinais humanas conteñen 23 cromosomas, pero no momento da fecundación, cando o esperma e óvulo fusible, un conxunto dobre de cromosomas é restaurado. Así, hai unha mestura de datos de ambos os sexos, facendo que o feto recibe os sinais e as nais e pais.

A totalidade de todos os xenes contidos no conxunto de cromosomas de células germinais, chamado xenoma humano. A completa do xenoma humano contén preto de 80 mil xenes. A molécula de ADN está construído, quizais non tan difícil como é orixinal. El é representado por dous longos fíos. Os filamentos son feitos de nucleótidos. Nucleótidos - un composto químico que consiste de tres substancias: unha base azotada, de desoxirribosa hidratos de carbono e ácido fosfórico. Sen entrar en detalles, podemos dicir que o ADN de todo o mundo orgánico formado só catro tipos de nucleótidos. E catro letras, catro caracteres do alfabeto de vida: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). Son ligados uns ós outros na cadea de polímeros de centos de miles de nanómetros, máis que 3 metros de longo. Este lonxitude de fío para recibir a máis de 3 mil millóns. Os nucleótidos nunha secuencia que, e toda a información xenética codificada. Estas dúas cadeas son conectados por conexións de hidróxeno e son enrolados en espiral en torno a outro para formar unha estrutura densa en que tantos segredos gardados. Científicos afrontou o problema de revelar estas segredo para descodificar o xenoma humano, é dicir, identificar todos os xenes e determinar o seu valor. A tarefa parecía inevitable e urxente, ea posta en marcha do proxecto "Genoma Humano" comezou en 1990.

Ao longo do traballo básico foi descifrado os xenomas de máis de 800 especies de plantas e animais, incluíndo os axentes causantes de moitas bacterias nocivas: a tuberculose, o tifo, úlceras estomacais, e outros. É moi importante para a farmacoloxía. un grupo enteiro de novos medicamentos para combater hereditarios enfermidades relacionadas coa vacinas foron desenvolvidas contra os axentes causantes destas enfermidades son creados. Estas drogas son máis eficaces que existía previamente, xa que eles teñen unha selectividade de acción e orientado obxectivos de xenes e proteínas. impulso positivo poderoso adquirida no campo da medicina molecular diagnóstico da enfermidade xenética e terapia, e enxeñaría xenética temos asistido a acontecementos excepcionais, o máis significativo dos cales é, se cadra, a clonación. A clonación vai preservar e multiplicar os descubrimentos brillantes da natureza, e no futuro do home.

perspectivas incribles abriu por creadores. Creado na base da xenética , as plantas transxénicas son autorizados a aumentar drasticamente a produtividade dos cultivos, eliminar totalmente as perdas de herbas daniñas e pragas e animais transxénicos atacar nosa imaxinación coa súa produtividade, resistencia a enfermidades, fertilidade.

Criminólogos teñen tamén a súa tecnoloxía de disposición que garante fiabilidade absoluta en materia de identificación de cantidades moi pequenas de material: .. Unha pinga de saliva, partículas de cabelo, caspa, etc. Miles de persoas inocentes no mundo foron xustificados, pero os verdadeiros criminais foi castigado con base análise do xene. Houbo un mecanismo fiable para determinar a paternidade, maternidade e relación para tratar de cuestións de herdanza da propiedade, derivada da práctica da lei.

Recibiu unha resultados inesperados e orixinais que esixen interpretación seria. Por exemplo, os resultados da comparación do xenoma humano co xenoma do noso parente máis próximo, o chimpancé mostrou identidade case completa de miles de parámetros. Practicamente son só lixeiramente maior que as diferenzas entre as persoas de diferentes grupos étnicos. O home resultou ser moito máis preto de animais do que era posible imaxinar. Tal un alto grao de relación queda investigadores stumped e obrígaos a enfoques e solucións innovadoras. Pode haber algúns axustes feitos para a teoría da evolución da materia viva.

Genetics, incluíndo o xefe do proxecto "Genoma Humano> F. Collins, inspirado polo éxito, formulou varias previsións grandiosos para un futuro próximo. Desde 2020, o mercado debe ver unha cura para a diabetes, hipertensión, cancro e enfermidade mental desenvolvido por medio de enxeñaría xenética, que permite, precisamente a traballar sobre as células danadas. A terapia de xenes en células da liña xerminal para evitar enfermidades hereditarias. En 2040, será posible no arquivada xenoma humano individual, e pasar catalogación xenes implicados no proceso de envellecemento. Isto aumentar a media esperanza de vida de unha persoa ata 120 anos, e no futuro, para darlle a inmortalidade moi desexado. Por último, as persoas serán capaces de controlar a súa propia evolución. Estas proxeccións todos parecen fantástico, pero vai levar anos, quizais moito máis baixo, que aqueles dos cales din os investigadores, todo tórnase unha realidade, e nós estaremos outros.

Con todo, ata hoxe a molécula de ADN ten moitos máis segredos e misterios. análise de ordenador de xenoma de animais nos permitiu determinar a proporción de seccións de moléculas de ADN que executan varias funcións. Aquí, os xenetistas descubriron feitos sorprendentes. Descubriuse que en moitas especies, só unha pequena parte da secuencia total do xenoma codifica proteínas. Xa que unha persoa só preto de 2% do codifican xenoma dunha proteína de 48% do xenoma están implicados só na fase inicial de codificación e, subsecuentemente, a síntese de proteínas suspendidas e máis do 50% do xenoma está composto por non codificante, secuencias repetitivas de ADN que comprende, ademais, un gran o número de fragmentos de virus Relic. Ao comparar estes datos cos xenomas de animais en pé en diferentes etapas da escaleira evolutiva, os investigadores son confrontados con un paradoxo. Descubriuse que os animais nunha fase inferior de evolución da parte de ADN non codificante é moi pequena. En termos porcentuais, é como segue. Entón, bacterias, case todo o ADN está a traballar, é do 90% e só o 10% como se fose inútil. En léveda, 68% do ADN é a codificación, 32% de non-codificante. Nematodos teñen esta proporción é do 24% e 76% respectivamente. O organismo se fai máis complexo, ea proporción das rexións codificantes do ADN diminúe, mentres que a porcentaxe de información confusas para nós aumenta. Aquí, como parece a primeira vista, sería de esperar que o resultado oposto. F.Krik, considerado "extra" construción de ADN "lixo", a evolución dos custos e pago para a perfección parte restante. autoridade incuestionable dun científico por moitos anos privado da dignidade merecía unha enorme parte dunha molécula única. Con todo, nos últimos anos, un número de científicos non recoñecen a autoridade, decidimos para enterrar a idea de "ADN lixo" máis próximo posible solución de ADN non codificante segredo causou unha animada conversa nos medios de xenetistas. centos de artigos sobre o tema, suxeriu moitos desenvolvementos interesantes foron escritos. suxeriulle Un papel de protección de ADN non codificante, a formación dunha Critical Mass necesaria para realizar certos procesos intracelulares, a formación de liñas de corte e collage en splicing alternativo. Un DI Mattick, por exemplo, cre que o ADN non codificante todos - aínda codifica o chamado ribonucleico auxiliar ácido, ARN.

Nós abordado o problema da parte silenciosa do ADN coa outra man. Suxeriuse que a molécula de ADN é gravado e almacenado, non só a información xenética, pero tamén o chamado información críticas. información crítica está asociada a acontecementos que representan unha ameaza real para a existencia do corpo. tal tecnoloxía de extracción de información ten as súas propias características, que serán discutidos abaixo.

Para o estudo foron seleccionados común léveda de cervexa grupo Saccharomyces. A levedura é un marabilloso células eucarióticas modelo de obxecto para unha serie de investigacións nos campos da bioquímica, inmunoloxía, xenética. Genetics levedura enorme cantidade de traballo, tanto investigación teórica e aplicada desenvolveuse moi rapidamente, foi realizado. Finalmente, en 1996, que foi completamente secuenciado xenoma da levedura Saccharomyces cerevisiae, que foi a base para un gran avance en sistemática molecular de fermento. Isto permitiu unha comparación directa da secuencia de nucleótidos no seu xenoma. É por iso que a levadura e ser elixido como o obxecto da nosa investigación.

Este tipo de levadura é presentado por eucariótica convencional, é dicir, posuíndo un diámetro de célula de núcleo de 3-7 mm. Os fungos poden soportar temperaturas moi baixas, e mesmo no conxelación non morre, pero só conxelar, revirando os seus procesos metabólicos. Ben, eles senten ambiente quente, pero a unha temperatura superior a 47 graos seus procesos de vida son suspendidas, ea unha temperatura de 80 - 100 graos morren.

Por conseguinte, as condicións críticas á temperatura do molde é preto de 80 graos. Influenciando tales temperaturas nas células do fungo Saccharomyces cerevisiae, foi atopado para cambiar secuencias de nucleótidos en loci silencioso das súas moléculas de ADN. Máis impacto agresivo implicar cambios na rexión de codificación de ADN e ameazar a viabilidade dun pequeno corpo.

Así, no ADN loci silenciosa de fungos rexistrados información sobre condicións adversas que ameazan as súas vidas. Ademais, estas son as condicións que o levaron serios danos, pero foi capaz de sobrevivir con unha experiencia gratificante para ti. Xa que nestas condicións, o fungo xa está consciente sobre as consecuencias desastrosas e tomar todas as medidas para evitalos. O mesmo acontece coas células humanas. O corpo tamén inclúe células que teñen un certo grao de liberdade e autonomía. Eles gardar a información críticas e tamén están tentando usalo como unha ameaza súas situacións da vida celular. Información críticas nas células é rexistrada como no cerebro, que é rexistrado nas sensacións. Cada sensación, sexa imaxes visuais asociados coas persoas, edificios, terreos onde estes se produciron, case levou á traxedia, eventos, olfacto, gusto, sensacións internas, tales como dor, son e por suposto que está escrito nas moléculas de ADN. O home sobreviviu, a información é gardada e as células crer que estaría en tal situación, é que esta información pode axudar a sobrevivir novo. moléculas de ADN son compostos razoablemente estable e pode almacenar a súa información indefinidamente. Polo tanto, os eventos críticos rexistrados na súa estrutura pode ser moi, moi vello.

Para maior claridade, nós tratamos dar un exemplo. Foi o que pasou na Persia distante. Persia foi fundada no BC VI século. e. Foi o maior imperio de Exipto ata o río Indo. En 332 aC. e. Aleksandr Makedonsky derrotou o exército do rei Darío e capturou rica Persipol cidade. Para a resistencia desesperada, deu á cidade a 3 días os seus soldados para saquear. Os cidadáns vivían con medo. O magnífico palacio, no seu cuarto, freneticamente orando nova muller e pedín ao Señor para a salvación. Arredor quedou iconas e velas acesas. poderoso golpe rompe a porta con toda a constipação ea sala estoura nun poderoso guerreiro. A loita curta e unha muller derrubado, deitado inconsciente no chan. A súa violada, escoitar o discurso grego, casa roubada e van. Danos causados á muller sobreviviu, e entre outras cousas, por sorte ou por desgraza, quedou embarazada. Todas as sensacións daquel día terrible: iconos, velas, fala grega, a dor, o ruído foi gravada nas súas moléculas de ADN. Muller entregada con seguridade e entregou toda a información para o seu fillo. Viaxes nunha serie de varias decenas de xeracións desta información, ao final, resultou ser un mozo nos xenes no noso tempo, e, curiosamente, en Rusia.

En calquera caso, esta información pode ser necesaria. Por suposto, será na demanda nunha situación semellante á que foi recibido. Na época, o corpo moi conseguiu sobrevivir e, sendo en tal situación, será mecánicamente reproducir todas as sensacións e accións que son gravados no seu ADN. Se está na igrexa, onde existen iconas e as velas están queimando, que vai comezar a rodar no chan e ameazas berrando. Neste caso, imos dicir que os demos vivir con el. Se de súpeto falou en grego, dicimos que nunha vida pasada estaba vivindo na Grecia. En realidade, o mozo nunca viviu nin en Grecia, nin na Persia, non ten demos. El escribiu na moléculas de ADN información crítica que lle impide vivir pacíficamente e que coa axuda da psicanálise, Freud W pode ser eliminado con éxito.

Que podemos dicir en conclusión sobre esta cuestión? información críticas ameazando directamente a vida das células do corpo si escritas no loci silenciosa da molécula de ADN. Nos seres humanos, esta información ocupa case todo o volume da molécula de ADN, a causa do gran período de existencia de tales situacións se unha enorme cantidade. As situacións eran moitas veces semellantes, de xeito que estamos a ver en loci silenciosa nun gran número de repeticións. Co tempo, os rexistros antigos poden ser eliminados como a información gravadas no loci silenciosa significativamente máis novos do que en xenes que codifican. Así, confirma unha vez máis o feito de que na natureza non hai lugar ao azar, e cada fenómeno en que ten a súa finalidade. E nós, o pobo, ten que entender que non sempre é o noso comportamento é ditado pola razón e, polo tanto, non sempre é adecuada ás circunstancias.

Ielikov SL