Función de cromosomas ea súa estrutura. O que os cromosomas na cela?

Este artigo pode abordar a estrutura de eucariótica células, bioloxía industria cromosomas, estrutura e función son estudados, chamado citologia.

Historia do descubrimento

É un dos principais compoñentes do núcleo da célula, cromosoma foron descubertas no século 19 por varios investigadores. Un biólogo ruso I. Chistyakov estudouse durante a mitose (división celular), anatomista alemán Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz descubriuse durante a preparación dos preparados histológicas e chamadas cromosomas, que é a cor de vitelos para unha resposta rápida destas estruturas na interacción con magenta colorante orgánico.

Fleming resumiu a evidencia científica sobre o que función é desempeñada polos cromosomas nas células que teñen decorados do núcleo.

estrutura externa de cromosomas

Estes formación microscópica situada nos núcleos - as células organelas máis importantes e servir como un lugar de almacenamento e transmisión de información hereditaria dun organismo. Cromosomas conteñen un ingrediente especial - cromatina. É un conglomerado de filamentos finos - fibrilas e grans. Desde un punto de vista químico, este composto de lineares moléculas de ADN (o 40%) con proteas de histona específicos.

Complexos que inclúen os 8 péptidos e moléculas de ADN fío torcido en glóbulos de proteínas, xa que os rolos chamados nucleossomas. Lote ácido desoxirribonucleico constitúe 1,75 revolucións en torno á porción de viño e ten a forma dun elipsoide uns 10 nanómetros de lonxitude e 5-6 en ancho. A presenza destas estruturas (cromosomas) no núcleo serve como unha característica taxonómica células eucarióticas. É en forma de cromosomas nucleossomas funcionar como a preservación e transmisión de trazos xenéticos.

A dependencia da estrutura dos cromosomas da fase do ciclo celular

Se a cela está en interfase, o cal é caracterizado polo seu crecemento e metabolismo intenso, pero a falta de división, os cromosomas no núcleo teñen a forma de filamentos finos despiralizovannyh - chromonemata. Normalmente, están conectados, e visualmente dividídelos en estruturas separadas imposibles. Na época do inicio da división celular, que é en células somáticas chámase mitose, e ter relacións sexuais - meiose, cromosomas comezan a helicoidal e engrosar, facerse máis visible no microscopio.

Niveis de organización dos cromosomas

Unidades da herdanza - cromosoma, examina en detalle a xenética da ciencia. Os científicos descubriron que as proteínas de ADN-histona comprendendo rosca nucleossomal formar unha espiral de primeira orde. O denso empaquetamento de estrutura de cromatina ocorre debido á formación de orde máis elevada - solenoides. El organiza e selada nunha espiral enrolada aínda máis complexa. Todos os niveis de organizacións de cromosomas por riba están en preparación para as células se dividan.

É na unidade estrutural ciclo mitótico de herdanza, que consistía en xenes que conteñen ADN son acurtados e engrossado fronte chromonemata filiformes período interfase de preto de 19 mil. Times. Este compacto forma de cromosomas funcións do kernel que son para trasladar as características xenéticas do organismo, está listo para dividir células somáticas ou germinais.

A morfoloxía dos cromosomas

cromosomas función pode ser explicado por estudar as súas características morfolóxicas que son mellor trazadas no ciclo mitótico. Próbase que na fase de síntese de masa interfase de ADN na célula é dobrado por cada célula filla formada pola división, debe ter a mesma cantidade de información xenética como o proxenitor orixinal. Isto é conseguir polo proceso de replicación - o ADN auto-duplicación derivado pola polimerase de ADN da encima.

En preparacións citológicas preparadas no momento da metafase da mitose en células de plantas ou animais baixo un microscopio claramente que cada cromosoma está composto de dúas partes, chamado cromatídeos. Nas fases posteriores da mitose Anafase - e especialmente telophase - a súa separación completa ocorre, polo que se fai cada cromatídeos un cromosoma separado. Comprende molécula continua comprimido de ADN, así como lípidos, proteínas e ácidos ARN. substancias minerais que contén ións de magnesio e de calcio.

Elementos de soporte estrutural cromosoma

Para función cromosoma na cula foron realizadas no pleno, estas unidades de herdanza son un dispositivo especial - a constrição primario (centrómero), que nunca spiralizuetsya. Que divide o cromosoma en dous partes, chamou os ombros. Dependendo da situación do centrómero, Genetics cromosómicas clasificadas en neravnoplechie igual ángulo (metatsentrichnye) (submetacentic) e akrotsentrichnye. Na educación especial constrições primarias están formadas - cinetócoros, que son glóbulos de proteína de disco-like situados en ambos os dous lados do centrómero. cinetócoros Sami consisten de dúas partes: o contacto externo con Microfilamentos (fuso roscado) que lles son inherentes.

A través da redución dos filamentos (microfilamentos) é estrictamente ordenada cromatídeos de distribución comprendendo o cromosoma entre as células fillas. Algúns cromosomas ter un ou máis estrangulamentos secundarios, que non están implicados na mitose, xa que estes non poden unirse ao eixe da liña, pero estas áreas (constrições secundarias) proporcionar o control da síntese de nucléolos - organelos que son responsables da formación de ribosomas.

¿Que é un cariótipo

xenetistas coñecidos Morgan, N. Koltsov, Sutton no inicio do século 20, meticulosamente estudada a estrutura e función do cromosoma en células somáticas e germinativas - gametos. Descubriron que todas as células de todas as especies típicas de unha certa cantidade de cromosomas que teñen unha forma e tamaño específicos. Suxeriuse que a totalidade de cromosomas no núcleo de células somáticas chamado cariótipo.

En cariótipo literatura popular é moitas veces equiparado co conxunto de cromosomas. En realidade, non é conceptos idénticos. Por exemplo, cariótipo humano é de 46 cromosomas nos núcleos de células somáticas e designado pola fórmula xeral 2n. Pero tales células, como células de fígado (hepatócitos) ten algúns núcleos, o complemento cromossómico denotado como 2n * 2 = 4n ou 2n * 4 = 8n. É dicir, o número de cromosomas nestas células será máis que 46, aínda que o cariótipo de hepatócitos é 2n, a continuación, hai 46 cromosomas.

O número de cromosomas nas células germinais sempre dúas veces menos que nos somática (en células do corpo), este conxunto é chamado haplóide e se refire como o n. Todas as outras células do corpo teñen un conxunto de 2n, chamado diploide.

teoría cromosómica da Morgan de herdanza

xenetista norteamericano Morgan descubriu a lei da herdanza ligada de xenes, dirixir experimentos sobre a hibridación das moscas de froitas, froitas moscas. A través da súa investigación, a función de cromosomas sexuais de células foron estudados. Morgan probou que xenes localizados na veciña loci do mesmo cromosoma, predominantemente herdados xuntos, é dicir, a embreagem. Se os xenes están localizados no cromosoma lonxe un do outro, entre a irmá cromosomas posibles Crossing-over - sitios de compartir.

Grazas á investigación de Morgan, creáronse mapas xenéticos, por que estudar a función dos cromosomas ea súa ampla utilización no consello xenético para tratar de cuestións de posibles patoloxías de cromosomas ou xenes que causan enfermidades hereditarias nos seres humanos. A importancia das conclusións dos científicos, é difícil superestimar.

Neste artigo, consideramos a estrutura e función dos cromosomas, que executan na célula.