Herdanza ligada

Este concepto como a herdanza dos trazos está ampliamente estudado na xenética. Eles explican a semellanza dos descendentes e os pais. É curioso que algunhas manifestacións de características sexan herdadas xuntas. Este fenómeno, primeiro descrito en detalle polo científico T. Morgan, fíxose coñecido como "herdanza ligada". Falemos máis sobre iso.

Como saben, cada organismo ten un certo número de xenes. O cromosoma é tamén unha figura estrictamente limitada. Para comparación: un corpo humano saudábel ten 46 cromosomas. Os xenes nel son miles de veces máis grandes. Xulga por si mesmo: cada xene é responsable dun ou outro dos signos, manifestado na aparencia externa dunha persoa. Por suposto, hai moitos deles. Polo tanto, comezaron a dicir que varios xenes están localizados nun cromosoma. Estes xenes son chamados grupo de embrague e determinan a herdanza concatenada. Tal teoría existiu na comunidade científica por moito tempo, pero só T. Morgan dálle unha definición.

En contraste coa herdanza de xenes localizados en diferentes pares de cromosomas idénticos, a herdanza vinculada resulta na formación dun individuo diheeroxítico de só dous tipos de gametos, que repiten a combinación de xenes paternos.

Xunto a isto, xorden os gametos, a combinación de xenes en que difiere do conxunto cromosómico de pais. Este resultado é consecuencia do cruzamento, un proceso cuxa importancia na xenética é difícil de sobrestimar, xa que permite que os fillos reciban signos diferentes de ambos pais.

Na natureza, hai tres tipos de herdanza de xenes. Para determinar que tipo é inherente a este par particular, utilízase a cruz de análise. Como resultado, obterase unha das tres opcións enumeradas a continuación:

1. Herdanza independente. Neste caso, os híbridos difiren entre si e dos pais en aparencia, noutras palabras, como resultado, temos 4 variantes de fenotipos.

2. Vínculo completo de xenes. Os híbridos da primeira xeración, obtidos por cruzar os pais, repiten por completo o fenotipo dos pais e non se distinguen entre si.

3. Cohesión incompleta de xenes. Do mesmo xeito que no primeiro caso, ao cruzar, obtéñense 4 clases de fenotipos diferentes. Ao mesmo tempo, con todo, xeran novos genotipos, completamente diferentes ao fondo primario. É neste caso o crossover mencionado arriba involucrado na formación de gametos.

Tamén se descubriu que, canto menor sexa a distancia entre xenes herdados no cromosoma primario, canto maior sexa a probabilidade da súa herdanza ligada completa. En consecuencia, canto máis aló son, menos frecuencia hai unha cruz na meiosis. A distancia entre xenes é un factor, determinando principalmente a probabilidade de herdanza concatenada.

Separadamente, hai que considerar a herdanza concatenada asociada ao xénero. A súa esencia é a mesma que na variante considerada anteriormente, pero os xenes herdados neste caso están situados nos cromosomas sexuais. Polo tanto, falar sobre este tipo de herdanza é posible só no caso dos mamíferos (home entre eles), algúns reptiles e insectos.

Tendo en conta o feito de que XY é un conxunto de cromosomas correspondentes ao sexo masculino e XX ao sexo feminino, observamos que todos os principais signos responsables da viabilidade do organismo sitúanse no cromosoma presente no xenotipo de cada organismo. Por suposto, estamos falando do cromosoma X. As mulleres poden ter xenes recesivos e dominantes nos cromosomas. Os homes poden herdar só unha das opcións, é dicir, o xene se manifesta no fenotipo ou non.

A herdanza vinculada, por razón de xénero, adoita soar no contexto de enfermidades que son peculiares para os homes, mentres que as mulleres son só as súas portadoras:

• Hemofilia,
• Ceguera en cor;
• Síndrome de Lesha-Nayhan.