Epilepsia de Jackson: síntomas e tratamento

A epilepsia de Jackson é un tipo de enfermidade subyacente. Foi descuberto por primeira vez en 1927 polo doutor Brava. Logo foi coidadosamente estudado e descrito polo médico inglés Jackson. Polo tanto, recibín o nome a nome do doutor. Este tipo de epilepsia non se considera perigoso, xa que non leva á morte.

Historia do caso

Por primeira vez, a epilepsia de Jackson foi descrita brevemente en 1827 polo médico francés Bravais. En 1863, un inglés, o neurólogo Jackson, tomou seriamente o estudo da enfermidade. Comparou convulsións cun foco de epiactividade en diferentes partes da cortiza cerebral. E estes estudos converteuse na base para o estudo das funcións de varias zonas.

¿Que é?

A epilepsia de Jackson caracterízase por convulsións sensoriais, motrices ou mixtas. Nesta excitación epileptiforme aparece primeiro no xiro central do cerebro ou a súa cortiza. A maioría das veces convulsións e convulsións comezan localmente. Neste caso, mantense unha clara consciencia. As convulsións se espallan nunha certa secuencia en todo o corpo, o que leva a un epicúcleo secundario.

Causas da enfermidade

Unha das enfermidades nerviosas é a epilepsia de Jackson. Os motivos poden ser diferentes. Entre eles:

• Tumor cerebral;
• Cisticercose;
• Fluído acumulado no cerebro;
• Cista cerebral;
• Echinococcosis;
• Tuberculose solitaria;
• Neurosífilis;
• Encefalite;
• Trauma craniocerebral;
• Arachnoiditis crónica;
• Malformacións arteriovenosas;
• Pachymeningitis;
• Aneurismas.

A epilepsia de Jackson nos nenos moitas veces xorde por mor da herdanza. Pero este factor é secundario. É dicir, a enfermidade ocorre a miúdo debido á patoloxía orgánica. A aparición del a calquera idade indica a derrota do cerebro.

Síntomas da enfermidade

A epilepsia de Jackson , cuxos síntomas son de natureza variable, aparecen como convulsións e convulsións. Funcións comúns: xorden localmente en áreas separadas do corpo. Na maioría das veces aparecen na cara ou nas mans. A continuación, espallouse polo corpo. Grazas a este desenvolvemento, os síntomas chamáronse a marcha de Jackson.

Características da enfermidade

Unha característica da epilepsia de Jackson é a súa manifestación local en só unha parte do corpo. E a propagación das convulsións, respectivamente, a proxección sobre a cortiza cerebral do xiro central. Os ataques ocorren cando unha persoa está en plena conciencia. Por exemplo, se o calambre comezou nos dedos da man esquerda, comeza a se espallar polo mesmo lado do corpo - ata o ombreiro, a cara e pasa ao pé. O ataque ten lugar no mesmo orden en que se distribuíu.

Ao mesmo tempo, obsérvase que as convulsións dunha soa vez nunha determinada parte do corpo comezarán exactamente no mesmo lugar. O período entre ataques pode ser diferente: segundos, minutos ou días.

Tipos de epilepsia de Jackson

A epilepsia de Jackson pode ser de tres tipos. A enfermidade do motor motor ocorre cando o excéntrico cerebral está excitado. Primeiro hai convulsións, que se orixinan principalmente nos músculos do polgar. Entón, as contusións comezan a estender o brazo ata o ombreiro, despois da cadea cara abaixo. Menos a miúdo os calambres orixínanse desde o primeiro dedo. Neste caso, esténdense primeiro a carón dela, logo na man e cara. De súpeto as convulsións paran, así como comezan.

Con jackson sensorial tamén se produce a excitación do giroscopio cerebral central. A distribución é similar ao tipo de motor. A diferenza reside na perda de sensibilidade. Hai unha violación. Ás veces, as convulsións que xurdiron nun só lugar non se estenden máis. Este ataque considérase sinxelo. Así, a persoa non perde a conciencia.

Sucede exactamente na marcha de Jackson. A conciencia non sempre se perde, pero na maioría dos casos. Especialmente se os cólicos cambian de súpeto ao outro lado. Se se desenvolve o estado epiléptico, o ataque localízase só nos músculos faciais, afectando a musculatura dun extremo, ou as convulsións comezan a aparecer un despois do outro.

¿Que debo facer se teño convulsións?

A epilepsia de Jacksoniana na maioría dos casos ocorre coa manifestación de simples ataques que parten dun determinado lugar permanente. Deter a propagación das convulsións pódese probar mantendo a extremidade nerviosa. Pero esta opción só é posible na fase inicial da enfermidade. Coa súa posterior progresión, as convulsións comezan a saír dun punto local, estendéndose gradualmente por todo o corpo. Polo tanto, xa non é posible detelos coa axuda da dedución.

Progresión das convulsións

Coa progresión da epilepsia de Jackson, despois dun ataque, a extremidade refírese a miúdo temporalmente, o que serviu de punto de partida para as convulsións localizadas. A duración e severidade da paresia post-paroxística indica o inicio do proceso tumoral.

Se o foco do ataque está no hemisferio cerebral dominante, entón a afasia motor pode comezar . Ás veces as convulsións convértense nunha parálise transitoria das pernas ou as mans. Durante as convulsións, hai outros síntomas neurolóxicos. Dependen da presenza de enfermidades básicas en humanos.

Diagnóstico da enfermidade

Non é difícil establecer a presenza da epilepsia de Jackson. É máis difícil determinar a causa da súa ocorrencia, é dicir, a enfermidade subxacente que causou o inicio de convulsións convulsivas. Polo tanto, realízase un exame neurológico e se analiza o estado mental do paciente. A epilepsia de Jackson debe estar separada de enfermidades similares. Polo tanto, o psiquiatra, neuropatólogo e neurólogo participan na enquisa.

No período entre ataques, a electroencefalografía rexistra descárgalas focais de epiactividade, provocadas por estímulos sonoros e lixeiros. Pero de acordo coa enfermidade causante, pódese cambiar o ritmo básico. Coa axuda da monitorización EEG-video obtense unha imaxe completa do ictal EEG.

O mellor método de diagnóstico é unha resonancia magnética do cerebro. Se hai contraindicacións para o seu uso, entón úsase CT. Estes métodos permiten identificar ou excluír un tumor cerebral, absceso, encefalite, etc.

Epilepsia de Jackson: tratamento

As revisións indican que as convulsións despois da terapia están case completamente perdidas. É importante tamén unha actitude do paciente para recuperarse. O tratamento da epilepsia de Jackson está dirixido principalmente á eliminación da enfermidade subyacente, que causou convulsións. E o segundo compoñente da terapia é anti-ciclismo. Sen el, o alivio da epilepsia é imposible.

Durante a terapia anticonvulsiva, prescríbanse complexos de medicamentos (Benzonal, Hexamethadine e L.) que o paciente debe beber ao longo da súa vida. Ao mesmo tempo, o paciente prescríbese medicamentos para a deshidratación (hipotiazida, diacarb ou lasix) e resorbible (aloe, Lydase).

A epilepsia de Jackson, cuxo tratamento comezou, require a consulta dun neurocirurgião se a enfermidade é causada por un quiste, malformación arteriovenosa ou un tumor. Neste caso, é necesaria unha intervención quirúrgica. Pero mesmo despois da operación, durante a cal a causa orgánica da epilepsia de Jackson é eliminada, as convulsións adoitan persistir durante moito tempo.

Neste caso, considérase a posibilidade de tratamento cirúrxico. A disección das adhesións ea eliminación das membranas alteradas por cicatrices son ineficaces. Tras estas operacións, as convulsións pararon só por un tempo. Un método de tratamento máis eficaz é a resección focal. Durante a operación, elimínanse as áreas da cortiza cerebral que son responsables da epiaktiividade.

Pero despois de que se produza unha parálise de intervención cirúrxica das extremidades, as zonas motoras foron cortadas. Co paso do tempo, os músculos comezan a recuperarse, pero non en toda a extensión. E a inmobilidade parcial permanece por toda a vida. E non hai garantía de que as convulsións non volvan comezar. A razón para isto é a aparición de cambios cicatrices despois da operación.

Previsión

O pronóstico de epilepsia de Jackson é reconfortante. A enfermidade é ben tratable. Non hai ningún desenvolvemento de complicacións adicionais en forma de anormalidades mentais ou funcionais. Este tipo de epilepsia non se aplica a enfermidades de risco mortal ou perigosas. Pero, con todo, a enfermidade é moi desagradable debido a constantes ataques convulsivos e perda periódica da conciencia. E tamén por mor da perda de determinadas funcións do corpo. Pero con acceso atempado a un médico, o número de convulsións é significativamente reducido. O tratamento dura polo menos un ano.