Patoloxías conxénitas. Malformación arteriovenosa

A malformación arteriovenosa é un plexo de vasos erosionados e de parede fina que conectan as venas e as arterias entre si. Este fenómeno pode desenvolverse en calquera parte do corpo. Con todo, o maior perigo é a malformación dos vasos cerebrais.

Non se establece a causa exacta do desenvolvemento da enfermidade. A malformación arteriovenosa probablemente ten unha natureza hereditaria e considérase un trastorno congénito innato. Así, entre os familiares das persoas que padecen esta patoloxía, o risco de enfermarse é moi alto. Os especialistas identificaron certos xenes responsables do crecemento normal nos vasos sanguíneos, onde as mutacións poden provocar o entrelazado. Ademais, atopáronse síndromes que, ademais desta patoloxía, inclúen trastornos das funcións doutros sistemas e órganos, así como unha violación da súa estrutura.

Como resultado da mutación nos xenes que participan no desenvolvemento e crecemento dos vasos, as células que as forman, en particular, as células endoteliais que revesten as paredes interiores cambian. Como resultado, non se forma unha rede capilar normal responsable do intercambio de produtos, gases e nutrientes metabólicos. Isto leva ao feito de que as células da área na que se atopa a malformación arteriovenosa non reciben a cantidade necesaria de osíxeno e as sustancias necesarias. Así, o seu traballo é interrompido.

A malformación arteriovenosa xigante provoca unha diminución do abastecemento de sangue nas áreas próximas. Este fenómeno na medicina foi chamado "o fenómeno do roubo". A redución do subministro de sangue débese á saída de sangue nos vasos patolóxicos.

Ademais, nunha estrutura normal cun sistema de arterias, capilares e venas, a disminución da presión prodúcese gradualmente desde as arterias ata as veas. No caso dun entrelazado, mantense suficientemente alto. Debido ao feito de que a estrutura venosa non permite unha alta presión para transportar, hai unha posibilidade de ruptura e hemorragia.

Coa disposición do tecido no cerebro, a hemorragia subaracnoidea pode producir hemorragia na sustancia do cerebro ou os seus ventrículos. Nestes casos, as condicións adoitan ser complicadas por un aumento na presión intracraneal, provocado polo peche das vías de saída do fluído cerebrospinal, varios trastornos na operación dos nervios craniais.

Como regra xeral, os síntomas da teceduría dependen da súa localización e tamaño.

A malformación dos vasos ten un signo característico: un dor de cabeza. O sentimento pode ser como unha enxaqueca, ter unha natureza pulsante e unilateral.

Nalgúns casos, as convulsións epilépticas poden desenvolverse . Cun gran número de malformacións, pode haber signos de corrente sanguínea cerebral alterada en forma de parálise.

Coa hemorragia subaracnoidea, os pacientes senten a dor de cabeza máis forte, mareos e tamén vómitos, náuseas. Nalgúns casos, os pacientes perden a conciencia ao caer nun coma. Tamén se observa parálise das pernas, as mans, o deterioro visual, a marcha, o discurso e a incapacidade de realizar movementos intencionados. En casos moi raros, con hemorragia menores, a condición pasa asintomáticamente.

O principal método de tratamento entrelazado vascular patolóxico é a intervención quirúrgica. Existen varios métodos para realizar a operación.

Durante a intervención aberta, realízase a trepanación do cráneo ea eliminación completa das malformacións. O método endovascular implica a introdución dun catéter na área da patoloxía. Logo, usando cilindros especiais, a arteria entrelazada a arteria entrelazada está pechada. Durante a radiocirugía, realízase unha única irradiación da área patolóxica, que conduce á destrución dos vasos alterados.