Distrofia muscular

distrofia muscular refírese a un grupo de enfermidades que se caracterizan pola atrofia simétrica e progresiva de toda músculo esquelético dispoñible. A enfermidade ocorre case asintomática, xa que non hai dor pronunciados ou perda de sensibilidade nos extremos é observado.

Non hai fondos para o tratamento da enfermidade, como a distrofia muscular, aínda non foi desenvolvido. Actualmente, existen varios tipos básicos desta enfermidade. Pero o máis común de distrofia muscular, case o 50% de todos os observados deste tipo. Normalmente, a enfermidade comeza a desenvolverse na infancia, e 20 anos, leva á morte. Outros tipos de distrofia desenvolver progresivamente menos, e os pacientes poden vivir ata 40 anos. Unha especie, como a distrofia ombreiro-cabeza e curso de correa xeralmente non afecta a esperanza de vida.

O desenvolvemento desta enfermidade pode ser causada por diferentes tipos de xenes. Por exemplo, o complexo é de só un home especies enfermos. Un xene é nestes tipos de cromosoma sexual. formas máis leves da enfermidade poden ferir non só os homes, pero tamén mulleres.

Calquera distrofia muscular progresiva provoca a atrofia muscular. Pero esta patoloxía ten diferentes graos de gravidade e tempo diferente de aparición.

Por exemplo, distrofia muscular comeza a manifestarse na infancia, nalgún lugar entre 3 e 5 anos. En nenos, hai unha roda característica gingando ata as escaleiras que soben con gran dificultade, como norma xeral, moitas veces caendo e simplemente non pode ser executado. Se o neno levanta as mans, a continuación, fai o efecto lag das láminas no corpo, ese síntoma aínda se chama "láminas en forma de asa". Un neno que ten a enfermidade, coa idade de 9-11 anos convértese en confinado a unha cadeira de rodas. Distrofia afecta tamén no músculo cardíaco, que case sempre resulta morte por insuficiencia cardíaca, que ocorre xeralmente de súpeto. Ademais, os pacientes poden morrer de calquera infección ou insuficiencia respiratoria.

Distrofia, que ten áreas localizadas de destrución, está a desenvolver moito máis lentamente. Os primeiros síntomas poden aparecer só a 5 anos, pero despois de 15 nenos aínda é capaz de andar e moitas veces moito máis tarde. Sinais de desnutrición leve son, por exemplo, enfermidades como: pobre proceso de lactación, non pode establecer os beizos a asubiar, a incapacidade de erguer as mans enriba da cabeza. Moitas veces, a enfermidade é expresada en expresións faciais anormais e persoas sedentarias durante chorando ou rindo.

Se houbese unha sospeita da enfermidade, debe amosar inmediatamente o neno ao médico, que, á súa vez, nomear un exame específico. Moitas veces na análise é eliminado unha peza de tecido muscular - biopsia. É xeralmente mostra os cambios celulares dispoñibles ea presenza de graxa. Na análise de todos os datos que o médico pode prever con maior precisión o curso da enfermidade.

En centros médicos especializados cos equipos máis sofisticados, os médicos poden determinar con precisión se unha determinada neno é exposta á enfermidade. Para iso, o parente máis próximo son investigados para a presenza dos seus xenes. Se vostede ten unha historia familiar de enfermidade, os que están indo para deseñar un neno, ten que consultar antes en centros de xenética médica semellantes.

No caso, se o feto se manifesta a enfermidade, como a distrofia muscular, o tratamento debe ser utilizado de inmediato. Cura non significa, como xa se mencionou, pero hai algúns aparellos ortopédicos, exercicios e Cirurxía finalmente. Todo isto, polo menos por un tempo para salvar a mobilidade do neno.