Cáncer de sangue: síntomas en mulleres. Síntomas de cancro de sangue en adultos

O cancro de sangue afecta directamente á produción e ao funcionamento das células do sangue. O proceso maligno comeza a miúdo na medula ósea. As células nai da medula ósea maduran e se desenvolven, adquirindo as características das células sanguíneas dun dos tres tipos: eritrocitos, leucocitos ou plaquetas. En presenza de cancro, o proceso de desenvolvemento celular normal é interrompido debido ao crecemento non controlado de células sanguíneas patolóxicas. Estas son células cancerosas que impiden o cumprimento das funcións básicas do sangue. En particular, infórmanse mecanismos de protección contra infeccións e prevención de hemorragia severa.

Variedades

Hai tres tipos principais de patoloxías oncolóxicas, comúnmente denominadas "cancro de sangue". Os síntomas (signos), tratamento e rehabilitación dependen do tipo de trastorno e do estadio da enfermidade.

• Leucemia. Nesta enfermidade, atopáronse células cancerosas no sangue e na medula ósea. A principal característica é a acumulación rápida de glóbulos brancos (leucocitos) alterados patológicamente. Aumentar o seu número provoca a incapacidade do corpo de combater infeccións e tamén impide a produción normal de glóbulos vermellos e plaquetas.
• Linfoma. Este tipo de cancro afecta ao sistema linfático responsable de eliminar o exceso de líquido do corpo e producir células inmunitarias. Os linfocitos son unha especie de glóbulo branco que prevén a infección. Os linfocitos patolóxicos transfórmanse en células do linfoma, que se multiplican e acumulan nos ganglios linfáticos e noutros tecidos. Co tempo, estes tipos de cancro destruír o sistema inmunitario.
• Mieloma. Este é o nome do cancro de células plasmáticas: glóbulos brancos, responsables da produción de anticorpos a enfermidades e infeccións. O cancro socava o funcionamento do sistema inmunitario, debilitando o corpo.

Leucemia

A leucemia é un cancro de tecidos que forman sangue, incluíndo a medula ósea e o sistema linfático.

Hai moitas formas desta enfermidade. Algúns deles son máis comúns nos nenos, outros - en adultos.

Os síntomas do cancro de sangue en adultos (leucemia) varían segundo o subtipo da enfermidade. Non obstante, podemos identificar unha serie de funcións comúns, entre as que están listadas:

• Febre ou escalofríos;
• Fatiga e debilidade crónica;
• Infeccións frecuentes ou graves;
• Perda de peso inexplicable;
• Nódulos linfáticos inflamados, fígado agrandado ou bazo;
• Tendencia á hemorragia e hematomas;
• Sangrado frecuente do nariz;
• A aparición de puntos vermellos na pel (petechia);
• Aumento da transpiración, especialmente pola noite;
• Dor nos ósos;
• Fragilidade dos ósos.

Asegúrese de consultar a un terapeuta se está preocupado con algún dos síntomas anteriores.

Os signos de leucemia son a miúdo desprovistas de claridade e especificidade. Son fáciles de non notar ou atribuírse á conta dunha enfermidade máis común, por exemplo, a gripe.

En casos raros, unha análise para diagnosticar outro malestar revela o cancro de sangue. As causas, síntomas (signos), tratamento e rehabilitación nestes casos son individuais.

Factores de risco

Hai factores que aumentan o risco de desenvolver certos tipos de leucemia. Estes inclúen o seguinte:

• Tratamento dun cancro de distinto tipo. A leucemia pode ameazar pacientes que sufriron un curso completo de radio ou quimioterapia.
• Patoloxías xenéticas. Un maior risco de desenvolver leucemia acompaña a patoloxías xenéticas tales como a síndrome de Down.
• Exposición a certos produtos químicos. Particularmente perigoso é o benceno, que forma parte da gasolina.
• Fumar. O uso de cigarros aumenta o risco de desenvolver leucemia mieloblástica aguda.
• Leucemia nunha historia familiar. Do mesmo xeito que moitas enfermidades, a leucemia pode ser causada por un factor hereditario.

Non obstante, non todas as persoas en grupos de risco desenvolven leucemia. Por outra banda, os pacientes potenciais de oncólogos a miúdo non sospeitan que estean ameazados con cancro de sangue. Os síntomas na muller son similares en moitos aspectos aos signos de insuficiencia hormonal ou infección.

Mieloma

O mieloma (incluído o múltiplo) é unha enfermidade oncolóxica das células plasmáticas. Estas células axudan a combater infeccións creando anticorpos que recoñecen e destruíron parasitos.

O mieloma provoca a acumulación de células patológicamente alteradas na medula ósea, onde desplazan gradualmente as células saudables. En lugar de producir anticorpos útiles, os crecementos cancerosos producen proteínas patolóxicas que posteriormente causan problemas renales.

O mieloma non require tratamento activo se o paciente non ten síntomas. Se hai signos correspondentes, o médico prescribe procedementos e medicamentos que facilitan a manifestación de síntomas de cancro de sangue desta especie.

Nas fases iniciais da enfermidade, os síntomas do cancro de sangue en adultos, por regra xeral, están ausentes. Máis tarde, poden producirse as seguintes condicións:

• Perda de apetito;
• Fatiga;
• A confusión da conciencia ou desorientación no tempo e no espazo;
• Dor nos ósos, especialmente na parte traseira ou no peito;
• Náuseas;
• Estreñimiento;
• Infeccións frecuentes;
• Perda de peso;
• Debilidade ou entorche das pernas;
• Sed excesiva.

Factores de risco

As seguintes circunstancias aumentan o risco de desenvolvemento do mieloma:

• A idade. Na maioría dos casos, a enfermidade é diagnosticada en pacientes de 60-70 anos.
• Sexo masculino. Os síntomas (signos) de cancro de sangue nas mulleres aparecen con menos frecuencia que os homes.
• Raza Negroid. En representantes da raza Negroid, o risco de mieloma é dúas veces maior que o dos pacientes caucásicos.
• A presenza na historia clínica do diagnóstico de "gammopatía monoclonal de etioloxía descoñecida". Un por cento dos pacientes con esta enfermidade de células plasmáticas posteriormente sofren de cancro de sangue.

Linfoma

O linfoma é un cancro do sistema linfático deseñado para combater enfermidades.

O sistema linfático inclúe ganglios linfáticos (glándulas linfáticas), bazo, garfo (zobnuyu) e medula ósea. O cancro pode afectar a todos estes elementos, así como a outros órganos do corpo.

Hai moitas variedades desta enfermidade, pero en primeiro lugar divídese en dous tipos:

• Linfoma de Hodgkin.
• Linfoma non Hodgkin.

O tratamento depende do tipo e estadio do cancro, así como dos desexos do paciente. A radio, a quimioterapia, a terapia biolóxica eo trasplante de células nai úsanse normalmente para axudar a deter o cancro de sangue. As causas, síntomas e tratamento da enfermidade están determinadas individualmente.

Linfoma de Hodgkin

Anteriormente esta enfermidade foi chamada a enfermidade de Hodgkin. En cancro de este tipo, diagnostícase un crecemento anormal de células do sistema linfático, que pode estenderse máis aló dos seus límites. A medida que a enfermidade avanza, a capacidade do corpo para resistir as infeccións está prexudicada.

Os métodos innovadores de diagnóstico e tratamento do linfoma de Hodgkin dan aos pacientes con este diagnóstico a esperanza dunha recuperación completa. Actualmente, a previsión segue mellorando.

Para garantir a detección e tratamento oportunos da enfermidade, débese prestar especial atención aos seguintes síntomas principais de cancro de sangue (linfoma de Hodgkin):

• Inflamación indolora dos ganglios linfáticos no pescozo, axilas ou rexións inguinal.
• Fatiga crónica.
• Calor ou calafríos.
• Aumento da transpiración pola noite (mareas nocturnas).
• Perda de peso inexplicable (dez e máis por cento do peso corporal).
• Perda de apetito.
• Prurido.
• Hipersensibilidade ao alcohol ou dor na área de ganglios linfáticos logo de beber.

Factores de risco

Que pode causar o desenvolvemento do cancro de sangue? Os factores que aumentan o risco de linfoma de Hodgkin son os seguintes:

• A idade. Este tipo de cancro diagnostícase en pacientes de entre 15 e 30 anos, así como os que alcanzaron os 55 anos de idade.
• Linfoma nunha anamnesis familiar. Se un familiar próximo é diagnosticado con calquera tipo de linfoma (tanto Hodgkin como non Hodgkin), o paciente está en perigo porque pode herdar o cancro de sangue. Os síntomas na muller caracterízanse por unha especificidade suficiente e permiten realizar diagnósticos no menor tempo posible.
• Paul. Nos homes, esta enfermidade é máis común que nas mulleres.
• Apoio a infección por Epstein-Barr. As enfermidades causadas polo virus Epstein-Barr (como a mononucleosis infecciosa) aumentan o risco de desenvolver o linfoma de Hodgkin.
• Debilidade do sistema inmunitario. O risco faise máis elevado se o paciente é diagnosticado con VIH / SIDA ou se o paciente sufriu un trasplante de órganos que requiren o uso de medicamentos para suprimir a resposta inmune.

Linfoma Non Hodgkin

Con linfoma non Hodgkin, os tumores desenvolven a partir de linfocitos - glóbulos brancos.

Esta enfermidade ocorre moito máis a miúdo que o linfoma de Hodgkin. Segundo as estatísticas, a subespecie máis común deste cancro de sangue é o linfoma celular B difuso da célula B (DCL) eo linfoma folicular.

Por motivos subjetivos non sempre é posible determinar inmediatamente este cancro de sangue. Os síntomas en mulleres, como en homes, inclúen o seguinte:

• Inflamación indolora dos ganglios linfáticos no pescozo, axilas ou área inguinal.
• Dor ou inflamación na cavidade abdominal.
• Dolor no peito, tose ou falta de aire.
• Fatiga.
• Levante a temperatura corporal.
• Aumento da transpiración pola noite (mareas nocturnas).
• Perda de peso.

Factores de risco

Algunhas circunstancias poden aumentar o risco de linfoma non Hodgkin. Entre eles:

• Tomar medicamentos que deprimen o sistema inmunitario. Os medicamentos deste tipo úsanse para o trasplante de órganos.
• Enfermidades causadas por certos virus e bacterias. Os virus asociados co desenvolvemento do linfoma non Hodgkin inclúen a infección por VIH e Epstein-Barr. Entre as bacterias, Helicobacter pylori, que causa úlceras gástricas e úlceras duodenales, considérase especialmente perigoso.
• Exposición a produtos químicos. Algunhas substancias, incluídas as utilizadas para a destrución de pragas e herbas daniñas, en casos excepcionais causan cancro de sangue. Os síntomas das mulleres adoitan manifestarse máis rápido que os homes.
• Idade avanzada. O linfoma non Hodgkin pode aparecer en calquera idade, pero a maioría das veces é diagnosticada en pacientes maiores de 60 anos.

Números asustados

Nos EE. UU., O diagnóstico de "cancro de sangue" establécese aproximadamente cada tres minutos. Cada dez minutos un estadounidense morre de leucemia, mieloma ou linfoma - isto é aproximadamente 152 persoas por día.

Máis de 310.000 residentes dos Estados Unidos viven cun diagnóstico de leucemia, case 731.000 tratan o linfoma de Hodgkin ou o linfoma non Hodgkin, 89.000 están loitando co mieloma. A previsión é máis favorable para representantes da raza Caucasoid.