Síndrome de Proteus: síntomas e métodos de tratamento

Ata a data, síndrome de Proteus considérase moi rara enfermidade xenética, que é acompañado por un crecemento anormal dos ósos, músculos e tecidos. Desafortunadamente, o diagnóstico eo tratamento de tal enfermidade - un proceso moi difícil e non sempre é posible.

A medicina moderna, sábese só a síndrome de Proteus é unha enfermidade hereditaria e está asociada a unha mutación de xenes. Con todo, o mecanismo para a aparición destas modificacións non está aínda totalmente comprendida.

Síndrome de Proteus: Un pouco de historia

Por primeira vez, un tal doenza foi descrita en 1979. Foi cando Maykl Koen descubriu uns 200 casos desta síndrome en todo o mundo. Foi este estudioso e deu o nome da enfermidade. Proteus - Deus do mar na mitoloxía grega. E, segundo mitos antigos, esta divindade podería cambiar a forma eo tamaño do seu propio corpo.

Síndrome de Proteus: Síntomas

De feito, a enfermidade pode ser acompañado por unha variedade de cambios e perturbacións. Como regra xeral, os nenos enfermos nacen perfectamente normal, e só con anos de cambio comezan. Curiosamente, no seu caso, os síntomas poden ser diferentes. Nalgúns pacientes, unha enfermidade xenética é determinada por casualidade, xa que non hai sinais externos non están presentes. Outros pacientes, pola contra, case toda a súa vida sufrindo de dor.

Como xa se mencionou, síndrome de Proteus (foto) acompañado polo crecemento de tecido - pode ser músculo, óso, pel, linfa e vasos sanguíneos, tecido adiposo. Crecementos poden aparecer en case calquera lugar. Por exemplo, moitas veces hai un aumento no tamaño da cabeza e os membros, un cambio na súa forma normal.

Nótese que a esperanza de vida das persoas é moi reducida. Son máis propensos a problemas con o sistema circulatorio (embolia, trombose venosa profunda), así como cancro e bocio.

Por si só, síndrome de Proteus non causa atraso no desenvolvemento. Pero, como un resultado do crecemento excesivo de tecido intensiva poden lesións secundarias do sistema nervioso.

Síndrome de Proteus eo seu tratamento

Para comezar, é importante ter en conta que o diagnóstico precoz é moi importante. Canto máis cedo a enfermidade sexa identificada, a mellor oportunidade que o neno teña unha vida máis cómodo. Como todas as enfermidades hereditarias e conxénitas, o problema non é unha solución única - é imposible se librar da síndrome. Pero os métodos da medicina moderna vai axudar a combater os principais síntomas.

Por exemplo, cando o crecemento do tecido óseo, escoliose, diferente lonxitude dos membros posiblemente desgastam dispositivos ortopédicos especiais para axudar a xestionar o problema. Se a enfermidade está asociada a anormalidades no sistema circulatorio ou o tumor, o paciente debe permanecer baixo a constante supervisión dun médico.

Moitas veces usado e tratamentos cirúrxicos. Por exemplo, usando a operación pode corrixir mordida, ósos dos dedos encollida, para que unha persoa pode usar as dúas mans. Ás veces precisas para corrixir o óso e tecido conxuntivo do tórax, a fin de aliviar o paciente de problemas respiratorios e da deglutición.

En calquera caso, esta enfermidade require atención e coidados constantes. O único xeito de prolongar a vida e mellorar a súa calidade.