O xene recesivo

A xenética é unha ciencia que está intimamente relacionada coa orixe e toda a historia da humanidade. De feito, foi ela a que permitiu revelar a parte máis misteriosa da vida e aínda sorprende cos seus descubrimentos impensables, por exemplo, como a doutrina da herdanza e as enfermidades cromosómicas.

Se é moi fácil explicar os obxectivos e tarefas desta ciencia, podemos dicir que a xenética estudia e revela os patróns de herdanza da raza humana. Por exemplo, examínanse sinais externos (unha forma especial da cabeza, nariz, cor dos ollos, cabelo, etc.) e internos (características dos sistemas enzimáticos). Ademais, existe unha persoa no centro do estudo da xenética, todos os seres vivos na Terra tamén dependen dos procesos que inicialmente se fixeron no nivel de xenes.

Un excelente campo para o estudo dos científicos é agora os descendientes vivos das dinastías reais, xa que os trazos inherentes aos antepasados transmítense a través dunha sucesión de xeracións e segundo eles, pódese xulgar a pertenza da persoa a unha familia ou familia particular.

Así, sabemos que os portadores da información hereditaria son xenes, cada un deles é específico e responsable dun certo proceso ou síntoma no organismo.

Un xene recesivo ten un papel especial, xa que leva a información xenética dunha persoa, que cambia baixo a influencia doutro - o xene dominante.

Como regra xeral, as enfermidades hereditarias son coidadosamente "encriptadas" por un xene recesivo e non representan un perigo ata que se atopa co segundo xene recesivo "enfermo".

Un feito interesante: un xene recesivo pode non aparecer por varias xeracións seguidas, ata que se produza este encontro non desexado co xene vinculado.

Por exemplo, a dinastía dos gobernantes dos Habsburgo distinguiuse cunha estrutura especial da mandíbula e beizos. Os artistas deses momentos mostraron con sinceridade estas desviacións nos retratos familiares dos nobres nobres. Na aparición de representantes desta dinastía pode ver claramente os trazos característicos deles: un labio inferior espeso, pómulos irregulares, unha forma especial de pálpebras inferiores, unha mordida incorrecta. Este é o resultado de matrimonios relacionados, onde se realizou unha reunión de xenes recesivos.

Isto tamén se aplica aos signos internos: enfermidades hereditarias, que son herdadas de pais a descendentes.

O xene recesivo, ou máis ben o resultado da súa interacción co seu propio tipo, é considerado polos científicos como unha seria ameaza para o desenvolvemento e continuación da raza humana.

Crese que as enfermidades que se desenvolven nestes casos, moitas veces causan un resultado letal. A dexeneración do xénero, ou mesmo os requisitos previos para a dexeneración das nacións, é causada por todo o motivo oculto baixo o nome de "xenes recesivos". Cando a súa porcentaxe aumenta a un estado crítico, a poboación, como regra, está condenada á extinción.

Este proceso ocorre moitas veces en sociedades pechadas separadas ou cando hai unha forte transición dunha gran cantidade de fillos a unha taxa de natalidade moi baixa. Os xenes recesivos en tales casos aparecen ás veces con máis frecuencia. Os feitos da dexeneración son coñecidos pola humanidade desde tempos prehistóricos.

Agora é alarmante que os xenes que teñen un defecto reabastecen a poboación humana. Pódese supoñer que a unha baixa natalidade volveranse completamente defectuosos.

As características externas e internas dunha persoa maniféstanse como resultado do inherente na súa herdanza. Hai sinais dominantes e recesivos. O segundo pode atribuírse a unha ausencia total de pigmentación ou albinismo, así como unha desviación como cegueira de cor ou cegueira de cor, hemofilia, calvicie nas mulleres, factor de factor xordo-mudo e negativo. Interesante é o feito de que a herdanza da ceguera de cores pasa pola liña feminina, mentres que as propias mulleres raramente sofren esta enfermidade.

Entre os representantes do sexo máis débil, estes signos recesivos son comúns só en 0,5% dos casos, mentres que en homes a ceguera en cor é máis frecuente, nun 8% dos casos.