Cromosomas masculinos. No cromosoma Y que afecta e é responsable de que?

O tema da investigación xenética - os fenómenos da herdanza e variación. Americano Scientist T-X. Morgan creado teoría cromosoma de herdanza, probando que cada especie pode caracterizar certas cariótipos que contén estes tipos de cromosomas como somáticas e germinais. Última representou un par separado difiren en machos e femias. Neste artigo, imos examinar como a estrutura ten cromosomas masculinos e femininos e como difiren entre si.

¿Que é un cariótipo?

Cada núcleo contén célula caracterízase por unha certa cantidade de cromosomas. Chámase un cariótipo. Na especie distinta da presenza de unidades estruturais de herdanza é estrictamente específico, por exemplo, cariótipo humano de 46 cromosomas en chimpancés - 48 - lagostas 112. A súa estrutura, tamaño, forma diferente dos individuos pertencentes a distinto ritmo taxonómica. O número de cromosomas en cula do organismo chámase diploide. É típico de órganos somáticas e tecidos. Se o resultado de mutacións cariótipo cambios (por exemplo, en pacientes con síndrome de Klinefelter número de cromosomas 47, 48), estes individuos teñen redución da fertilidade e, na maioría dos casos infrutífera. Outra enfermidade hereditaria asociada cromosomas sexuais - Síndrome de Turner-Shereshevscky. Ocorre en mulleres que non teñen no cariótipo 46, e 45 cromosomas. Isto quere dicir que o par sexual non é presentes dous cromosomas X, pero só un. Fenotipicamente manifestado no subdesenvolvemento das gónadas, mal definida características sexuais secundarias e infertilidade.

Somáticas e cromosomas sexuais

Eles difiren tanto en forma como un conxunto de xenes dentro deles. cromosomas humanos do sexo masculino e de mamíferos incluído no par sexo heterogamético XY, proporcionando o desenvolvemento de ambas as características sexuais macho primarias e secundarias. Nos machos, sexual aves par comprende dous cromosomas ZZ idéntico masculinas chamadas homogametic. En contraste cos cromosomas que determinan o sexo do organismo, estrutura hereditaria cariótipo son idénticos tanto en machos e femias. Son chamados autossomos. No cariótipo humano de 22 pares. cromosomas sexuais masculinos e femininos formar 23 un par, polo tanto, o cariótipo do home pode ser representada como fórmula xeral: 22 pares de autossomas + XY, e mulleres - 22 pares de autossomas + XX.

meiose

A formación de células germinativas - gametos, a cal está formada na confluencia do cigoto ocorre nas gónadas: testículos e ovarios. Estes tecidos feitos a meiose - o proceso de división celular, resultando na formación de gametos que conteñan conxunto haplde de cromosomas. Oogenesis oócito ovario maduración leva a unha única especie: X + 22 autossomas e maduración de Gomet espermatogênese ofrece dous tipos de 22 autossomas e X + 22 autossomas + Y. Nos seres humanos o sexo do bebé é determinado no momento da fusi do esperma e ovos núcleos e depende do cariótipo esperma.

Cromosoma eo mecanismo de determinación do sexo

Xa consideramos o punto en que existe a determinación do sexo en humanos - no momento da fecundación, e iso depende dos cromosomas do espermatozoide. Noutros animais sexos difiren no número de cromosomas. Por exemplo, vermes mariños, insectos, saltóns en machos diploides, hai só un cromosoma dun par de sexo, mentres que as femias - ambos. Así, o verme mariño conxunto haplde de cromosomas atsirokantusa macho pode ser expresada polas fórmulas: 0 + 5 cromosomas ou cromosoma 5 + x, e as femias son en ovos, só un conxunto de cromosomas 5 + x.

O que afecta o dimorfismo sexual?

Ademais cromosómica hai outras formas de determinar o sexo. Algúns invertebrados - rotíferos, poliquetas - o sexo é determinado antes de que a fusión de gametos - fertilización, no que o cromosomas macho e femia forman un par homólogo. As femias poliqueta Marina - dinofilyusa durante oogenesis para formar dous tipos de ovo. O primeiro - o pequeno, xema pobre - son os machos desenvolven. Outros - grandes, cunha enorme oferta de nutrientes - son utilizados para o desenvolvemento de femias. En abellas - un número de insectos Hymenoptera - femias producen dous tipos de ovos: diploides e haploides. Desde ovos non fertilizados desenvolver en machos - os drones e os fertilizados - as femias son abellas obreiras.

Hormonas eo seu efecto sobre a formación de sexo

Nos seres humanos, as glándulas do sexo masculino - testículos - producir hormonas sexuais serie testosterona. Afectan tanto o desenvolvemento das características sexuais primarias (estrutura anatómica dos órganos xenitais internos e externos) e, en particular fisioloxía. Baixo a influencia da testosterona están formadas características secundarias sexuais - a estrutura do esqueleto, especialmente as figuras, o pelo do corpo corporal, voz, a estrutura da larinxe. ovarios corpo da muller producir non só as células reprodutivas, pero tamén hormonas, como secrecións das glándulas mesturados. hormonas sexuais como o estradiol, progesterona, estrogênio, contribuír ao desenvolvemento de órganos xenitais externos e internos, distribución de pelos do corpo do tipo femia, regular o fluxo do ciclo menstrual e embarazo. Algúns vertebrados, os peixes, anelídeos e anfibios substancias bioloxicamente activas producidas polas gónadas, inflúe fortemente o desenvolvemento de características sexuais primarios e secundarios, e tipos de cromosomas, neste caso, non teñen impacto tanto sobre a formación do xénero. Por exemplo, as larvas de poliquetas mariños - Bonelli - baixo a influencia das hormonas femininas deixan de medrar (tamaño de 1-3 mm) son do sexo masculino ananos. Viven no trato xenital de mulleres que teñen unha lonxitude de corpo de ata 1 metro. En peixes de produtos de limpeza conteñen haréns masculinos de varias femias. Femias, agás os ovarios, son o inicio dos testículos. Así que o macho morre, un dos harén de femias asume a súa función (no seu corpo comezar a desenvolver activamente gónadas masculinas que producen hormonas sexuais).

regulación sexo

En xenética humana, que se realiza por dúas regras: a primeira define a relación de gónadas rudimentarias da secreción de testosterona e hormona mis. A segunda regra indica o papel crucial desempeñado polo cromosoma Y. sexo masculino e todos os seus síntomas anatómicas e fisiolóxicas correspondentes desenvolver-se baixo a influencia de xenes localizados no cromosoma Y. Inter-relación e dependencia de ambas as normas da xenética humana é chamado principio de crecemento: o embrión, o cal é bisexuais (que ten os rudimentos de glándulas feminino - müllerianas gónadas masculinas - duto de Wolff) diferenciación da gónada embriónica depende da presenza ou ausencia no cariótipo Y cromosoma.

A información xenética no cromosoma Y

xenetistas estudos, especialmente T-X. Morgan, verificouse que en seres humanos e mamíferos, a estrutura de xenes de cromosomas X e Y non é o mesmo. cromosomas masculinos en seres humanos teñen algúns alelos presentes no cromosoma X. Con todo, no seu pool xenético representado xene sry controlar a espermatogênese, levando á formación do sexo masculino. trastornos hereditarios deste xene no embrión leva ao desenvolvemento dunha enfermidade xenética - Síndrome Suayra. Como resultado, a femia en desenvolvemento a partir dun embrión tales contén XY par sexual ou só unha parte do cromosoma Y contén o locus do xene. El activa o desenvolvemento das gónadas. Pacientes as mulleres non son diferenciadas características sexuais secundarias, e son estériles.

Cromosoma Y e enfermidades xenéticas

Como observado anteriormente, o cromosoma macho diferente do cromosoma X como o tamaño (que é menor) ea forma (un tipo de gancho). Tamén para ela, e conxunto específico de xenes. Por exemplo, unha mutao dun dos xenes no cromosoma son o aspecto fenotipicamente manifestada da madeixa de cabelo groseiro no lóbulo da orella. Esta característica é característica só para os homes. É coñecida enfermidade hereditaria causada por unha mutación cromosómica como síndrome de Klinefelter. O enfermo é na femia adicional cariótipo ou cromosomas masculinos: XXY ou HHUU. A principal característica de diagnóstico é o crecemento patolóxico da glándula mamaria, osteoporose, infertilidade. A enfermidade é moi común: en cada 500 nenos recén nacidos 1 paciente.

Para resumir, nótase que en humanos como noutros mamíferos, o sexo do organismo é determinado no momento da fecundación, debido a unha certa combinación dun cigoto X e Y cromosomas sexuais.