Argyll-Robertson Síndrome: causas, síntomas, tratamento

¿Que é unha síndrome de Argyll-Robertson? Como é que esta patoloxía e cal é a súa causa? As respostas a todas esas preguntas que comezará a partir de materiais do artigo. Tamén alí vai atopar información sobre a enfermidade é tratado e como está feito.

información básica

Que é a síndrome de Argyll-Robertson, só a xente sabe quen directamente afrontar esta enfermidade. Na medicina moderna, chamou un termo usado para referirse a un síntoma que a falta ou severamente debilitada resposta pupilar á luz. Nesta reacción preservada completamente o aloxamento e converxencia (é dicir, que apunta a un obxecto situado preto).

Os principais síntomas

Síndrome de Argyll-Robertson maniféstase non só se refire a un sinal. Ademais, en pacientes con enfermidade son moitas veces descrito hai Anisocoria (tamaños diferentes nas pupilas dos ollos dereito e esquerdo), miose (constrição) e deformación das pupilas. Tamén é ocasionalmente referida a presenza da síndrome pode responder á luz, paradoxalmente, que é un pouco estendida. Pode ser reflexo completamente ausente e tsiliospinalny, é dicir, as pupilas non pode ser expandido a unha irritación dolorosa da pel dos revestimentos de pescozo.

Nalgúns casos, os pacientes presentan atrofia e despigmentación da vella. Nesta situación, el di que o proceso patolóxico é localizada na rexión do colículo anterior.

Causas da síndrome de desenvolvemento

Na maioría das veces, a síndrome de Argyll-Robertson observado na sífilis tardía. Esta patoloxía é a maioría das formas reducidas comúns da enfermidade. By the way, pode ser observado nos primeiros estadios chamados enfermidade venérea.

Non podemos dicir que o sinal de Argyll-Robertson observou síndrome cando paralítico.

Expertos din que o desenvolvemento do fenómeno é principalmente debido á derrota da neurona (reforzo) Reflex visual para luz. Ademais, esta patoloxía pode desenvolverse debido ao aumento da sensibilidade á treponemal fibras pupillyarnyh toxina.

Ademais, a síndrome de Argyll-Robertson miúdo ocorre noutras enfermidades:

• esclerose múltiple;
• hasta encefalite;
• siringobulbii;
• polineuropatia Diftérica;
• alcoholismo;
• e despois de sufrir ou herpes zóster oftálmico.

Este síntoma pode ser diferenciado e enfermidade adíe.

Por que hai un retorno da síndrome de Argyll-Robertson, que caracterízase por unha completa falta de reacción pupilar para aloxamento e converxencia, así como o mantemento de resposta á luz? Con constancia considerada patoloxía normal ocorre en tales enfermidades como encefalite epidemia.

tratamento da síndrome

Terapia Síndrome de Argyll-Robertson non se realiza debido ao feito de que este é só un síntoma dunha enfermidade interna. Polo tanto, todos os esforzos para eliminar esta enfermidade deben ser encamiñados para tratamento da enfermidade subxacente na que se observa este recurso.

Así, é necesario realizar a terapia da sífilis tarde ou cedo, síndrome paralítico, esclerose múltiple, encefalite do tronco cerebral, polineuropatia difteria siringobulbii, alcoholismo e outras enfermidades últimos.