Antivirais

drogas antivirais - as drogas que actúan sobre os virus por danar as estruturas ou desorde vitais funcións.

Actualmente desenvolvemos un número suficiente de tales drogas. Todos eles están clasificados polas características das accións farmacolóxicas e as indicacións médicas específicas. Reservar o seguinte grupo de axentes antivirais: propagación antiherpethetical espectro, protivotsitomegalovirusnye, influenza, anti-retroviral. Os representantes máis coñecidos do primeiro tipo de drogas son "ribavirin" e "Lamivudina". Estes fármacos teñen mecanismos de acción complexos, relacionados coa redución de ácidos nucleicos por conexión a encimas do virus. A medida que o campo de nome de aplicación destas drogas é moi amplo e inclúe moitos ADN - e virus contén ARN que causan a síndrome do PC, febre Lasa, hepatite C e SIDA.

drogas Antiherpethetical son representados por catro fondos, que, pola súa estrutura morfolóxica aciclovir análogo nucleósido, penciclovir, famciclovir, valaciclovir. As dúas últimas formas farmacéuticas están inactivos. En seres humanos, son convertidos en aciclovir e penciclovir. Isto fai que as súas propiedades morfolóxicas e histológicas próximos.

O mecanismo de acción de aciclovir está interacción coas encimas virades, tras o que interrompe o ciclo de desenvolvemento. O resultado é a destrución do axente patóxeno. Esta interacción é proporcionada pola estrutura de aciclovir, o cal é un análogo de dezoksiguanedina (nucleósido de Purina). Máis sensibles á droga é o virus herpes simplex. Existen cepas de microorganismos que son resistentes a esta droga. Este efecto pode ser explicado pola utilización de terapia imunossupressora. O mecanismo de resistencia é a mutación dos sistemas de encimas de virus, cambiar a especificidade do fármaco. No caso de tales situacións son fármacos doutros grupos farmacolóxicos ( "Foscarnet"). antivirais nenos inclúen "Valacyclovir." Alta biodisponibilidade, o que é máis que cincuenta por cento das causas de efecto semellante. Isto significa que require doses moi pequenas do fármaco (en comparación con "Acyclovir") para conseguir o efecto.

O mecanismo de acción do penciclovir é practicamente non difire das preparacións do grupo. Tamén viola a DNKmikroorganizma síntese. Sen embargo, difire en que afecta gran parte do virus varicela-zóster (VZV).

Por protivomegalovirusnym drogas inclúen "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Teñen un mecanismo de acción moi complicada, que implica a inhibición competitiva da polimerase de ADN do microorganismo. O resultado desta interacción é a violación de alongamento da cadea de ADN que leva á súa morte. A maioría das drogas antivirais que eliminen os síntomas de infección por citomegalovírus - significa que este grupo farmacolóxico. Con todo, tras uso prolongado de resistencia a drogas pode desenvolver-se, o que reduce un pouco a gama da súa utilización.

drogas antivirais poden ter un impacto directo sobre o virus da inmunodeficiencia humana. Polo tanto, algúns productos farmacéuticos, que ten unha acción semellante, combinados grupo anti-retroviral. Todos eles teñen un mecanismo complexo de acción está asociada con bloqueo de sistemas de encimas do organismo, a súa replicación violación.