Spondiloepifizarnaya displasia das extremidades superiores e inferiores: as causas e as características de tratamento

Recentemente, casos de displasia spondiloepifizarnoy. Este é un conxunto de enfermidades que perturban o crecemento do tecido óseo no corpo humano. Spondiloepifizarnaya displasia detectada durante os exames de raios X, e está dividida en tres grupos principais:

• Plastispondiliya xeneralizada formulario.
• Epifiznaya displasia forma plural.
• displasia epifisária, metafisária.

Características da enfermidade

As persoas con esta enfermidade aparecen comprimido vértebras, que tome unha forma irregular. Pode atopalo na radiografía. Spondiloepifizarnaya displasia pode ocorrer debido a algún tipo de patoloxías adquiridas da columna vertebral. Polo tanto, a fin de identificar a enfermidade, é necesario comparar varias imaxes de raios X, que se fixeron en diferentes idades.

O principal síntoma da enfermidade é a redución da lonxitude dos membros (brazos e pernas). Este é o ombreiro e cadeira do tamaño do resultado de forma desproporcionada. Spondiloepifizarnaya displasia non afecta os pés e as mans, entón son de tamaño normal. Ás veces hai unha deformación da parada.

síntomas displasia

A enfermidade pode ser detectada polos seguintes síntomas:

• Neck para de crecer e pasa a ser curto.
• Diminución da mobilidade da columna vertebral.
• Ocorre insuficiencia cerebral (medula).
• Compresión das raíces nerviosas.
• Desenvolver cifose.
• costelas chamadas en barril.
• Fisura no ceo.
• forma grave miopía.

Estas patoloxías eventualmente provocar algúns cambios. Estes inclúen:

• curvatura da columna vertebral.
• forma grave lordose.
• A deformación da articulación do xeonllo Varo ou forma valgo.

Miopía tamén pode ocorrer cunha alta predisposición a cambios dexenerativas na forma retina.

spondiloepifizarnoy razóns displasia

O factor principal é considerado ser unha predisposición xenética para o cal spondiloepifizarnaya displasia membro aparece. Os motivos poden ser diferentes. Estes inclúen:

• Xenética.
• Hereditaria.
• carga desigual sobre o corpo.

Se spondiloepifizarnaya displasia das extremidades superiores e inferiores apareceu nunha idade temperá, foi debido a unha distribución indebida de carga no esqueleto do corpo. Se foi capaz de observar nos estadios iniciais, ten unha boa oportunidade de eliminalo.

Diagnóstico nunca poñer sobre a base dunha única imaxe con vértebras modificado porque poden falar sobre a presenza doutras enfermidades da columna vertebral. A decisión é tomada en base a unha serie de imaxes que foron feitas por un longo tempo en diferentes idades. O único xeito que os médicos poden ver completo o cadro da enfermidade.

diagnóstico de displasia

O anterior foi atopado spondiloepifizarnaya displasia de membros superiores e inferiores, maior a probabilidade de cura.

O diagnóstico é facer de varias maneiras médicos.

Estes inclúen:

• paciente médicos exame (neonatolog, un cirurxián ortopédico).
• Radiografía das articulacións das mans e pés.
• Estados Unidos (inspección de ultrasóns).
• MRI (resonancia magnética).

Estes métodos de detección son considerados para ser o máis informativo. Eles axudan expertos ver enfermidade totalmente e evitar erros no diagnóstico.

Se spondiloepifizarnaya displasia detectado na infancia, o neno é case o 90% de posibilidades -e de recuperación.

tratamento da enfermidade

Spondiloepifizarnaya membro displasia tratados de xeitos diferentes. Dependen do estadio da enfermidade e idade.

En recén nacidos e lactantes tratamento se realiza utilizando aparellos ortopédicos especiais. Eles reforzar e corrixir as articulacións e ligamentos corrixir. Isto permite a fixación, o que impide a deformación.

Ás veces acontece que o tratamento dunha forma non trae o resultado desexado, entón o neno baixo anestesia xeral reducir unha luxación e poñer ataduras de xeso para fixación.

Se o paciente é un caso complexo, é necesaria a realización de cirurxía. Ademais, se usa cando o neno 2-3 idade. Tras a cirurxía e unha manifestación branda da enfermidade debe ser a terapia regularmente física (fisioterapia) eo desgaste restricións especiais e Corsé.

O tratamento máis eficaz é levada a cabo no complexo. Os médicos recomendan a terapia de exercicios combinados con masaxes especiais.

Importante: persoas con máis de vinte anos cun diagnóstico de "displasia spondiloepifizarnaya" son estrictamente prohibido constantemente Cargando corpo e óso máquina.

A esperanza de vida e máis previsión

Cando os extremos superiores e inferiores spondiloepifizarnaya displasia foi detectada e tratado a tempo, a previsión para a vida futura é favorable. Se a enfermidade se descubriu tarde, entón pode ocorrer periodicamente repite enfermidade (recaída).

En nenos con máis de adultos (8-18 anos) poden comezar a inflamación na cartilaxe articular, e este, á súa vez, complicar significativamente o tratamento, e as posibilidades de se librar da enfermidade será moi pequeno.

Se o tratamento é dado e as persoas Resultados se librar da enfermidade, que pode levar unha vida completamente normal. Se a enfermidade para curar o neno, que vai continuar a crecer e desenvolverse sen anomalías visuais e internos e desvíos.

medidas preventivas

Spondiloepifizarnaya membro displasia é moitas veces unha enfermidade conxénita, cuxo desenvolvemento é case imposible de prever. Polo tanto, é imposible aplicar as medidas de prevención.

Co fin de evitar a aparición da enfermidade en animais nacidos e lactantes, cómpre limitar a carga no seu esqueleto e corpo. Para estes efectos, cómpre seguir a súa posición e non ten un asento con antelación.

Para reducir as posibilidades de enfermidades eo desenvolvemento de persoas que están predispostas a súa aparencia, non é necesario escoller un emprego, no que será necesario por un longo tempo para estar nunha posición.