Síndrome de Reye: Causas e síntomas

Síndrome de Reye - unha enfermidade específica, que se caracteriza por un dano cerebral tóxico e fígado. Como regra xeral, esta condición é diagnosticada en nenos de catro a doce anos.

A síndrome de Reye ocorre no contexto de enfermidades infecciosas de orixe viral e bacteriana, o que complica moito o diagnóstico precoz. Crese que, debido á recepción incorrecta de ácido acetilsalicílico no corpo do neno desencadea unha serie de reaccións bioquímicas perigosos.

O tecido do fígado máis gravemente afectado - desenvolvido por primeira vez da hepatite, os cales son substituídos por outros síndromes, enfermidade hepática, incluíndo cirrose e dexeneración graxa. Ao mesmo tempo, danos cerebrais por toxinas reduce o nivel de intelixencia, e retardo ás veces mental.

A síndrome de Reye: Causas. Por primeira vez a doenza foi descrita en 1963 por científicos Reyem, que observou casos semellantes. Pero naquel tempo era só unha teoría, que foron evidencia científica só nos anos 20 do século pasado.

Como xa se mencionou, a síndrome de Reye - un órgano danos tóxicos. Como a toxina pode actuar como velenos de plantas e animais, metais pesados, pesticidas. Pero a razón máis común - é o uso indebido de medicamentos que conteñen ácido acetilsalicílico. O feito é que, baixo a influencia de aspirina activa unha fervenza de reaccións bioquímicas. Como resultado, inibia a función das mitocondrias, hai cristas de deformación, inchazo e posterior ruptura de membranas destes organelos. tendas o próximo glicóxeno no fígado e músculos comezan a diminuír drasticamente.

A síndrome de Reye: os principais síntomas. A síndrome de Reye desenvolve en presenza dunha enfermidade infecciosa (respiratorias agudas da enfermidade, varicela, sarampelo) durante o cal o consumo necesaria de antipiréticos. E como un neno, e tan atormentado pola fatiga e febre, entón notar os primeiros signos de unha síndrome tan perigoso é case imposible.

O primeiro síntoma - unha deterioración repentina e vómitos constantes na parte da mañá. Ás veces non é a aparición de pequenas cicatrices. A continuación, o curso da enfermidade é acelerada - o cambio comeza sistema nervioso. Primeiro fillo enfermo convértese en inibia e sonolento, non respondendo a preguntas, raramente implicados na comunicación. Pode notar un aperto de man ou contracción descontrolada de grupos musculares individuais. Ás veces, hai reaccións inadecuadas por parte do neno. A continuación, vén o chamado estado de "estupor" cando o paciente deixa de moverse e de ningún xeito en contacto con outras persoas.

Ademais, o aumento observado no tamaño do fígado, aínda típica cor "ictericia" non é observado. E afecta os riles, que é acompañado por unha redución na cantidade diaria de urina. Existe o risco de desenvolver insuficiencia renal aguda.

Pouco actividade motora violento desprendemento varía ea aparición de alucinacións. Conforme a enfermidade progresa o neno paciente entra en coma. En ausencia de convulsións de tratamento apropiados e, a continuación, a respiración de parada completa.

A síndrome de Reye: tratamentos. En presenza de síntomas de ansiedade que buscar inmediatamente atención sanitaria. Só hospitalización precoz e tratamento competente podería salvar a vida do neno e reducir o risco de discapacidade intelectual. En realidade, non existen medicamentos que poden rapidamente se librar da enfermidade. O único que pode facer os médicos - é para manter procesos vitais, para tratar os síntomas e as complicacións da enfermidade. o éxito do tratamento semellante depende da idade do neno (o risco é tanto maior canto menor sexa a idade do paciente), así como sobre a extensión do dano cerebral e hepática.

Evita o desenvolvemento desta condición, é necesario abandonar a toma de control medicamentos para baixar a febre. Aspirina e os medicamentos que conteñan ácido acetilsalicílico Prohíbese a menores de 12 anos. É mellor para substituír os medicamentos de drogas que son desenvolvidos en base de paracetamol ou ibuprofeno. Con todo, ten que seguir a recomendación do médico.