Selección prenatal

Screening perinatal - un complexo especial, que se recomenda para mulleres embarazadas case todos no inicio do embarazo. Este estudo está sendo conducido para a completa eliminación de posibles anomalías fetais que xurdiron pola cromossómico ou enfermidades xenéticas. Estes defectos de nacemento xeralmente non responden ao tratamento, que é por iso que é tan importante para levar a cabo un tratamento de ultrasóns no inicio do embarazo. O termo "selección", en tradución significa "screening".

seguimento recén nacido por enfermidades hereditarias consiste nun ultrasóns triplo e análise bioquímica de sangue. Medo deste procedemento non é necesario, é perfectamente seguro para a nai e para o bebé.

Os médicos recomendaron efectuar pescuda prenatal no primeiro trimestre, na gama de 10 a 14 semanas, eo tempo óptimo é entre 11 e 13 semanas. O estudo axuda a avaliar durante o embarazo segundo todas as disposicións dos parámetros, o feito de que o desenvolvemento dunha embarazo múltiple. Con todo, o principal obxectivo do US sobre este termo - identificando colar do espazo embrión espesor. Isto en si representa unha zona de acumulación de líquido da caluga entre os tecidos brandos do pescozo. No caso de que o valor resultante supera o límite permitido, un risco probable das anomalías xenéticas no feto.

Só ultrasóns non é posible concluír, necesitamos estudos ampla que están incluídos no prenatal o seguimento bioquímico. Só é posible sacar conclusións en base a un estudo completo. En química sanguínea xeral tamén se chama "proba dobre", e facelo ao 10-13 semanas de xestación. Durante este estudo, os niveis sanguíneos de dúas mulleres examinadas proteínas placentárias.

Segundo os resultados do exame de ultrasón, o cálculo do risco potencial xenético, e despois de ter recibido os datos de nivel de proteína, o cálculo do risco é realizada por un programa de ordenador. Este programa especializado permite aínda que ter en conta factores como muller etnia súa idade, peso. Tamén foron tidos en conta no cálculo da existencia de enfermidades hereditarias do xénero e da familia, a existencia dunha variedade de enfermidades crónicas. Despois dun exame completo, o médico examina os resultados e que é capaz de levar un embarazo de risco, como a síndrome de Edwards e síndrome de Down. Con todo, aínda que neste caso, tal ameaza non é un diagnóstico, pero só indica a posibilidade. Pode determinar con precisión única dun médico-xenetista experimentado, que pode nomear un novo exame, biopsia de vilo corial. Este procedemento é máis complicado, na parede abdominal para poñer os instrumentos e participar do CVS. Esta biopsia é máis perigoso porque pode levar a algunhas complicacións.

selección prenatal debe facerse nesta data, como a precisión do resultado é máxima durante este período. No caso de que a análise debe ser moi tarde ou moi cedo, a precisión do resultado é reducido por varias veces. Se unha muller ten ciclos menstruais irregulares, grazas ao ultrasóns pode determinar con precisión a idade gestacional. Tras ese exame é necesario xa van nunha data posterior, a uns 16-18 semanas.

A primeira selección prenatal - un evento moi emocionante e conmovedora. Muller por primeira vez para reunirse co seu bebé, ver os seus brazos, pernas, cara. Dun exame físico de rutina, que se transforma nun verdadeiro festivo para mamá e bebé pai. A principal cousa a lembrar que calquera desviación da norma refírese simplemente ao risco e non son diagnosticados. Neste caso, non hai necesidade de estar chat, é mellor só pasar un exame adicional.