Preparación de aldehidos e os seus reaccional

Aldehidos e cetonas son o grupo de compostos de carbonilo, e representan unha molécula de hidrocarburo. Simplificando, aldehidos - un composto de átomos de carbono e hidróxeno, e cetonas - composto de carbonilo con residuos de carbono aldehidos. Tipicamente, unha combinación de un grupo carbonilo e hidróxeno chamado grupo aldeas, e os propios aldehidos e cetonas - oxidante composto.

Agás formaldehido, que ten unha forma gasosa, e todos os outros tipos de aldehidos e cetonas son líquidos móbil a ter un punto de ebulición que é moito máis baixa que a temperatura do carbono co mesmo número de átomos. Hidróxeno, que é parte dos aldehidos, permitíndolles a disolver-se completamente en auga.

Preparación de aldehidos ocorre a través de varios métodos difiren en complexidade e unha substancia que ocorre coa oxidación de hidrocarburos. O tipo máis simple de aldeas chamado formaldehido, obtido cando un composto de osíxeno e metano, con pequenas cantidades de material de cobre-cinco. Preparación de aldehidos e cetonas depende diferentes compostos químicos eo número de átomos implicados na oxidación.

Os ácidos que son obtidos tras os compostos de aldeas e doutras sustancias co mesmo substrato de carbono. Os nomes dos productos aldeas son máis comunmente usados nomes triviais rusos que correspondan ao nome dos ácidos finais, que son convertidos aldeas. Por exemplo, algúns nomes de aldehidos: fórmico, acético, propiónico, butírico e aldehidos isobutírico. E cada un deles é diferente un do outro, do número de átomos. Preparación de aldehidos é debido principalmente á oxidación de alcois primarios. É o máis importante de todos os métodos coñecidos para a preparación da substancia.

Acetaldehido obtense pola combinación de alcohol e de dicromato de potasio, e mantense, este procedemento case sempre no laboratorio. O segundo método polo cal recupera o composto de aldeas e un alcohol, osíxeno e un metal. Platinum maioría dos casos, xa que este metal é a acción máis activa. Tamén pode usar po de cobre, pero para traballar con el máis difícil. Para iso é necesario quentar o composto de cobre a altas temperaturas.

As reaccións nas que o osíxeno participa, pode repetirse calquera número de veces. Na oxidación do cobre co osíxeno obtido alcohol metílico. E a preparación do aldeas benzoico a partir de átomos de halóxeno, obtendo unha reacción química por hidroxilo.

Cada aldeas individuo ten as súas propiedades químicas, as cales, á súa vez, reaccionan con outras sustancias. Estas reaccións poden ser divididos en varios grupos, con seus grupos de átomos. A primeira é a conexión co óxido de prata. Cando o composto de óxido de prata, e aldeas, e quentando a mestura a un tubo de ensaio pode ser visto revestimento metálico. Se o aldeas a engadir óxido de cobre e aqueceu-se a unha temperatura elevada, un precipitado azul hidróxido de cobre convértese en amarelo. Isto é, a substancia é convertido en ácido. Debe ser notado que, se a mestura amarela foi Calefacción, ao final, fai-se vermella.

Preparación de aldehidos aromáticos con propiedades de oxidación, e prosegue a un longo tempo e, finalmente, conduce á aparición do ácido perbenzóico.

Entre outras cousas, pode prestar atención á reacción aldeas, chamada de reacción de Cannizzaro. Durante esta reacción, unha das dúas moléculas do aldeas se converter ao ácido, ea segunda - regresar ao alcohol. Todos os métodos anteriores para a preparación de aldehidos un pouco confuso, e quizais incomprensible para a persoa ignorante, con todo, é importante lembrar que case todos os aldehidos son moi tóxicos e poden acumularse no corpo humano.