"Pradaksa" medicación. Instrucións e descrición

Medicina "Pradaksa" refírese a unha categoría de anticoagulantes, inhibidores directos de trombina (inmediatas). O principio activo - etexilato de dabigatrana. Despois da penetración no corpo está marcado absorción rápida. Illamento de medicamento realizada ril (predominantemente). Unha cantidade menor pasa a través dos intestinos. Significa "Pradaksa" - preparación promove along tempo de tromboplastina parcial.

nomeamento

Medicamento manual do "Pradaksa" recomenda para a prevención de tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a extensa cirurxía ortopédica.

réxime posológico

Significa beber co estómago baleiro ou con alimentos. Para a prevención de tromboembolismo venoso dose recomendada de 220 mg, unha vez por día (dúas cápsulas de 110 mg). Un paciente ten moderada trastorno da función renal, aumenta o risco de hemorraxia. A este respecto, o axente de tales pacientes "Pradaksa" (manual de instrucións inclúe tales datos) é administrado a 150 mg por día (2 cápsulas de 75 mg). Despois de realizar a artroplastia de cadeira terapia debe ser iniciada tras 1-4 horas despois da intervención. A dose inicial é - cápsula de 110 mg. Posteriormente realizarase aumento gradual da cantidade de medicamento a 2 cápsulas. 2 R / D. Duración - dez días. Cando a terapia hemostasia inestable significa "Pradaksa" (manual recomenda-lo) debe ser adiada. No caso de atrasar o inicio da dose de tratamento - 2 cápsulas. unha vez ao día.

As reaccións adversas

Medicamento "Pradaksa" (manual advirte sobre iso) pode causar trastornos do fígado, cambios nos índices do seu tipo transitoria funcionando. Os efectos negativos inclúen hemorraxia, hemorraxia, hematoma. O axente pode provocar trombocitopenia, epitaksis, anemia.

Contra-indicacións

O medicamento instrución "Pradaksa" non se recomenda con síndrome hemorrágica, fallo renal grave intolerancia a un dos compoñentes. Contra-indicacións inclúen lesións orgánicas debido a hemorraxia clínica significativa, incluíndo despois vertedura hemorraxias , durante os últimos seis meses antes do inicio da terapia. O medicamento non prescritos para pacientes con catéteres na canle espinal ou epidural espazo, así como durante os primeiros sesenta minutos despois da súa retirada. Contra-indicacións para "designación Pradaksa dos fondos (instrución indica iso) inclúen a lactación, o embarazo. Non recomendado medicación con idade inferior a dezaoito anos.

Para máis información,

Sobre a liberación cápsulas non debe ser espremer para fóra da folla. O medicamento é eliminado do envase de ampola otslaivaya na dirección indicada polas frechas. Elimina o papel aluminio se recomenda a que era conveniente para a cápsula. Coa utilización simultánea de fondos "Pradaksa" (declaración testifica iso) con drogas que afectan os procesos de coagulación, é hemostasia, incluíndo antagonistas da vitamina K, é probable un aumento significativo no risco de hemorraxia.