Horton da enfermidade: causas, síntomas, diagnóstico e tratamento

Unha das máis frecuentes e perigosas para a saúde de enfermidades vasculares é a enfermidade de Horton. Que é perigoso e como a tratar, será discutido aquí.

Natureza da enfermidade

Horton da enfermidade é tamén coñecida baixo nomes como artrite temporal de células xigantes ou vasculite. Esta enfermidade pertence á categoría de carácter autoinmune e inflamatoria viste. Como outros vasculite sistémica, que normalmente afecta as veas, arterias e outros vasos sanguíneos grandes. Moitas veces, esta enfermidade é situada dentro da vaíña da carótida.

A síndrome é nomeado despois o médico de Horton. A enfermidade foi descuberta en América na década de trinta do século XX. As estatísticas mostran que arterite temporal é máis común no norte de Europa e os países nórdicos. Como regra xeral, a enfermidade afecta as persoas en idade de xubilación, e as mulleres sofren case dúas veces máis que os homes.

requisitos

Crese que a enfermidade de Horton ocorre debido a unha caída do nivel de inmunidade humana. Numerosos probas de sangue mostran que o lugar da lesión da arteria vasculite construír a anticorpos. Ademais, o desenvolvemento da enfermidade pode depender da presenza no corpo de virus dispersos, como herpes, hepatite, axentes arrefriados. Ademais de todo o que precede, hai tamén os científicos ea teoría dun posible predisposición xenética, xa que indica a existencia de casos do mesmo xene.

Horton da enfermidade, os síntomas dos cales son de natureza moi diversa, poden presentar os seus sinais de varias semanas a varios meses. Ás veces, o desenvolvemento da enfermidade é acelerada tras sufrir unha infección viral ou un arrefriado enfermidade. Os síntomas da enfermidade poden ser divididos en xeral, os síntomas de lesións vasculares e descenso na visión. Como regra xeral, a presenza de polo menos un deles e determinar médico para entrar en contacto.

Os síntomas máis comúns

Manifestación da enfermidade de Horton é a febre, dor de cabeza frecuentes e graves, rápida perda de peso, cansazo, trastornos do sono, dor nas articulacións e músculos. En canto á dor na cabeza, pode ocorrer nunha parte do cranio, e varios dunha vez e, como norma xeral, ten un carácter pulsante. Na maioría das veces, a dor ocorre durante a noite, e, finalmente, só se fan máis intensas. Ademais de pacientes con enxaqueca poden estar preocupados pola dormencia no coiro cabeludo, dor ao falar ou comer, sensacións desagradables na área facial. Dores nos músculos e articulacións están localizadas, normalmente na rexión do ombreiro ou coxa. A natureza da dor articular ten unha natureza semellante á artrite.

enfermidade vascular

Receptáculos, enfermidade de Horton someter a compactación. Eles xeralmente toman a forma de nódulos, Dolores e quentes tarifas. Así, en tales recipientes hai sinais de frecuencia cardíaca eo fluxo sanguíneo. No coiro cabeludo posible presenza dos vedantes e inchazo. Ademais, moitas veces para a pel arterias cambian de cor próxima para avermellada-Borgoña. Quizais a aparición de edema na síndrome de Horton.

A enfermidade, que desemboca na zona de interior da arteria carótida, é especialmente perigoso. Isto é debido ao feito de que a identificación de síntomas externos é difícil. Complicacións desta curso da enfermidade debido ao feito de que o dano grave aos grandes barcos non son detectados a tempo, pode levar a consecuencias negativas graves, como vertedura e hemorraxia.

caída vista

Outro órgano que sofre máis no desenvolvemento da enfermidade de Horton son o ollo. Manifestación de enfermidade vascular é moi frecuentemente asociada cun aumento da presión, dor, división e outras anomalías na visión. Isto é principalmente debido á falta de circulación sanguínea axeitada nesta área. Cando o tempo de tratamento comezado de consecuencias graves se pode evitar, se non, o paciente corre o risco de completar atrofia do nervio óptico ea cegueira posterior.

diagnósticos

A enfermidade é preferentemente detectada por inspección visual dos resultados de análises clínicas e investigación. Ao avaliar a condición de que os pacientes con especial atención á saúde neurolóxica. É importante ter en conta que esta enfermidade pode afectar gravemente o nivel de visión, para comprobar que ten un papel importante. Como os estudos de laboratorio biopsia recollida a partir dun vaso mal, así como o paciente se lle atribúe de ultrasóns Doppler, resonancia magnética ou tomografía computerizada de cerebro.

Os resultados da busca

O obtidas durante os datos de diagnóstico pode xulgar o estadio da enfermidade e decidir sobre o tratamento. Tipicamente, os resultados son informacións obtidas despois do paso de exame e dos exames de laboratorio integrado.

Como consecuencia da presenza de recollida de sangue definido glóbulos insuficiencia mellorando aceleración de leucocitos e de sedimentación de eritrócitos. Na análise completa da vea xeralmente detectada proporción cambio de fraccións de proteína do nivel sanguíneo ea diminución da albumina.

No estudo de médicos prestar especial atención para o establecemento da súa gravidade e presenza de defectos e danar a parte inferior interna do ollo.

Estudos con biopsia de material móbil eo vaso mal foi deixada para definir cambios benignas en espesor e estrutura do recipiente no síndrome de Horton. A enfermidade ocorre xeralmente en forma aparecendo nas paredes das arterias granulovidnyh nódulos. Tal desenvolvemento non poden afectar a función do vaso de: ao longo do tempo, o len faise máis estreito e máis estreito.

Con todo, hai casos en que tales cambios na arteria ou vea non é observado. Isto pode ser explicado polo feito de que a perda do buque ten unha natureza moi segmentado e non sempre son susceptibles de establecemento. Isto é debido ao feito de que a lesión é arteria segmentar na natureza e no curso de tomar unha biopsia pode porción afectada da arteria.

Ademais, todos os síntomas dependen só das características do corpo de cada paciente individual, incluíndo a idade, estilo de vida e outros factores. Por exemplo, a Asociación de reumatologistas americanos dá as estatísticas indican que, no curso da enfermidade é fortemente influenciado por unha variedade de factores demográficos. Inclúen a idade do paciente, especialmente se é máis de 50 anos.

Problemas no diagnóstico

Ao elaborar os síntomas da enfermidade de Horton tamén debe distinguilo de enfermidades similares, como artrite, reumatismo, Neuralgia, patoloxías do sistema linfático, vasculite sistémica. Isto é especialmente certo para as persoas maiores. Fluxo pode ser diferente da doutras franxas de idade, xa que é moitas veces cambia en veas e arterias, asociada a outros diagnósticos, encaixa na descrición da síndrome de Horton. A enfermidade é confundida, por exemplo, a aterosclerose. Con todo, neste caso, a dor de cabeza é un personaxe moi diferente. Ademais, vasculite difire nivel moito máis intensa de sedimentación e alteracións máis vivas nas paredes dos vasos, que son mostrados na biopsia. Ás veces os síntomas mixtos pode causar un problema no paciente en cuestión, ao médico para entrar en contacto.

tratamento

Librar-se da enfermidade é realizada pola aplicación de glicocorticóides. Tipicamente, o inicio do tratamento, o médico atributos terapéutica destas drogas, que se estende ao longo de dous anos. O curso é rematada, se o paciente vén completa liberdade de enfermidades e recaídas. Uso de corticoides ten unha influencia positiva sobre a enfermidade de Horton.

O tratamento con axentes hormonais é levada a cabo no circuíto correspondente ten en conta as pasaxes da enfermidade. No desenvolvemento lento do paciente son prescritos para facer comprimidos conteñen prednisona por 20 a 80 miligramos por día. Co desenvolvemento vigoroso da enfermidade é máis cómodo para aplicar terapia de choque con elevadas doses de metilprednisolona. Tras un mes de tratamento abundante pode reducir a dosificación. Neste caso, as doses semana reduciuse para manter un nivel que é de preto de 5-7,5 miligramos por día. Tras dous anos de tratamento poden ser a supresión da terapia, en ausencia de recaídas. Pasado seis meses, o enfermo pode estar nunha dose de mantemento de 2-2,5 miligramos do fármaco hormonal diarias.

Con todo, a situación é posible, cando o tratamento con glucocorticóides non dar o efecto desexado. Neste caso, é aconsellable para tratar o nomeamento citostáticos. Ademais, en adición á terapia hormonal pode ser descargado desde as drogas descarga anticoagulantes e anti-histamínicos.

prognóstico da enfermidade

Nótese que esta enfermidade é unha ameaza para a vida do paciente, vía de regra, non están representados. Nalgúns casos raros de correntes que enfermidade pode levar á perda de visión, incluíndo cegueira, así como para o desenvolvemento de vertedura, ataque cardíaco e necrose. Con todo, a enfermidade é tratável na maioría dos casos. O prognóstico para a terapia adecuada escollido principalmente favorable. En ausencia de recorrencia nos próximos dous anos, a vida do paciente dicir que, moi probablemente, non terán lugar no futuro da súa vida. raras complicacións durante o tratamento pode ser asociado só con pacientes intolerantes privadas con terapia corticóide. Non esqueza da regra principal de éxito do tratamento - o diagnóstico debe poñer un médico! Tamén ten o dereito exclusivo de nomear tratamento.

Como un dos factores da enfermidade é o virus da súa natureza, é importante para manter un estilo de vida saudable e para realizar o endurecemento do corpo. Ademais, ser consciente de que a posibilidade de desenvolver vasculite xeneticamente determinada e non se expoña a riscos innecesarios.

Ademais, os pacientes son frecuentemente interesados na cuestión: a deficiencia da enfermidade de Horton? Como norma xeral, forte malestar coa enfermidade pode levar á súa emisión, porque é difícil para a enfermidade, que se manifesta en dores de cabeza e desgaste, non permite que o empregado para exercer as súas funcións por un longo tempo, a luz brillante tamén.