Como escribir isómeros e homólogos? Como ser isómeros de alcanos?

Antes de considerar como producir isómeros dos hidrocarburos saturados para revelar características desta clase de substancias orgánicas.

hidrocarburos saturados

moitas clases CxHy está en química orgánica. Todos ten unha fórmula xeral, serie homóloga, as reaccións cualitativos, aplicación. Para conexión clase de hidrocarburo alcano saturado típico único (Sigma). A fórmula xeral desta clase de substancias orgánicas CnH2n + 2. Isto explica as propiedades químicas básicas: desprazamento, queima, oxidao. Para parafinas non son típicos unirse, xa que a comunicación nas moléculas destes hidrocarburos individuais.

isomeria

O fenómeno da isomeria explica a variedade de substancias orgánicas. Baixo o isomerismo é vulgarmente entendido fenómeno no que hai varios compostos orgánicos que teñen o mesmo número de membros (número de átomos na molécula), pero un arranxo diferente deles na molécula. O material resultante chámase isómeros. Poden ser representantes de varias clases de hidrocarburos, e, polo tanto, propiedades químicas diferentes. Diversos compostos alcanos molécula átomos dá orixe a un isomerismo estrutural. Como ser isómeros de alcanos? Hai un algoritmo específico, segundo o cal pode ser representado por isómeros estruturais desta clase de substancias orgánicas. Non existe esa posibilidade con só catro átomos de carbono, é dicir, unha molécula de C4H10 butano.

especies isoméricos

Co fin de comprender como escribir fórmulas dos isómeros, é importante ter unha comprensión das súas formas. En presenza dos mesmos átomos na molécula en números iguais, os cales están situados no espazo por unha orde diferente, refírese ao isomerismo espacial. Se non, é chamado de estereoisomerismo. Nesta situación, o uso de só unha fórmula estrutural non é suficiente, a necesidade de usar proxección especial ou fórmulas espaciais. hidrocarburos saturados dende H3C-CH 3 (etano), ter varias opcións espaciais. Isto é debido á rotación no interior da molécula por unha conexión C-C. É unha conexión-σ simple crea un conformacionais (rotativos) isómeros son posibles.

isómeros estruturais parafinas

Imos falar sobre como facer isómeros de alcanos. A clase ten un isómero estrutural, é dicir, forma unha cadea de átomos de carbono diferente. En caso contrario, a posibilidade de cambiar a posición na cadea de átomos de carbono do esqueleto de carbono chamado isomerismo.

isómeros de heptano

Entón, deixando os isómeros da substancia coa composición C7H16? Para comezar, pode organizar os átomos de carbono nunha cadea longa, engade a cada un certo número de átomos de C. En canto? Tendo en conta que a Valencia de carbono é igual a catro, en átomos de extremos a tres átomos de hidróxeno e no interior - dous. A molécula resultante ten unha estrutura lineal, un hidrocarburo chamado n - heptano. A letra "n" significa un esqueleto de carbono lineal na que o hidrocarburo.

Agora, mudar a localización dos átomos de carbono, "acurtar", neste caso, unha cadea de carbono lineal en C7H16. Crear isómeros poden estar en forma estrutural expandida ou acurtado. Considere-se agora a segunda forma de realización. Primeiro un átomo de C prover un radical metil nas posicións diferentes.

Activo heptano isómero, ten o seguinte nome químico: 2-metil-hexano. Agora "que move o" átomo de carbono radical á seguinte. O hidrocarburo saturado resultante chamado 3-metil-hexano.

Continuamos a mover numeración radical comezará no lado dereito (máis preto do cumio é un hidrocarburo radical), é dicir, temos ese isómero, o que xa temos. Polo tanto, a pensar en como facer a fórmula de isómeros de material de partida, vai facer o esqueleto mesmo "máis curto".

Os dous restantes do átomo de carbono pode estar presente en forma de dous radicais libres - metilo.

Primeiro organiza-los en diferentes carbonos incluídos na cadea principal. Chamamos o isómero -2,3 dimetilpentano resultante.

Agora deixar un radical no mesmo lugar, e pode mover-se ao seguinte segundo átomo de carbono da cadea principal. Este material é chamado 2,4 dimetilpentano.

Agora organizar os radicais de hidrocarburos teñen un átomo de carbono. No primeiro, o segundo, conseguir 2,2 dimetilpentano. A continuación, o terceiro receptor dimetilpentano 3,3.

Agora deixamos na cadea principal de catro átomos de carbono, os outros tres utilización como radicais metilo. Nós dispo-los como segue: dous na segunda omo de C, un - o terceiro carbono. Chamamos isómero obtido: 2,2, 3 trimetilbutano.

No exemplo heptano discutir como facer isómeros de hidrocarburos saturados. Na imaxe de exemplos de isómeros estruturais están representadas a butena6 seus derivados de cloro.

alcenos

Esta clase de substancias orgánicas teñen a fórmula xeral CnH2n. Ademais das conexións saturadas C-C nesta clase, hai tamén unha conexión dobre. El determina as propiedades básicas desta serie. Imos falar sobre como deixar os isómeros de alcenos. Deixe que revelan as súas diferenzas de hidrocarburos saturados. Ademais do isomerismo da cadea principal (fórmula estrutural) para os representantes desta clase de hidrocarburos orgánicos tamén caracterízase por tres especies de isómeros, xeométricos (cis e trans), formas posición conexión múltiple e Interclass isómero (cicloalcanos).

isómeros de C6H12

Tenta descubrir como compoñer isómeros C6H12, tendo en conta o feito de que a substancia coa fórmula pode pertencer directamente as dúas clases de compostos orgánicos: alcenos, cicloalcanos.

Para comezar, pense sobre como ser isómeros de alcenos, se hai unha conexión dobre na molécula. Pon cadea de carbono lineal, poñer conexión múltiple tras o primeiro átomo de carbono. Tentamos non só para facer isómeros s6n12, senón tamén para o nome da sustancia. Este material - hexeno - 1 Os números indican a posición na molécula unha conexión dobre. No seu movemento ao longo da cadea de carbono, hexeno obter hexeno -2 e - 3

Agora pensa como facer isómeros desta fórmula, cambiando o número de átomos na cadea principal.

Para acurtar o inicio de carbono esqueleto dun átomo de carbono, que é considerado como un radical metilo. conexión dobre tras a primeira licenza do átomo de S. O isómero resultante da nomenclatura sistemática terá o seguinte nome: 2 metilpenteno - 1. Agora mover o grupo hidrocarbilo na cadea principal, deixando inalterada a posición da dobre conexión. Este hidrocarburo insaturado é unha estrutura ramificada chamado 3 metilpenteno-1.

É posible, sen alterar a posición da cadea principal e un isómero de conexión dobre: 4 metilpenteno-1.

Para a composición C6H12 pode tentar mover a conexión dobre desde a primeira á segunda posición, sen transformar-se a cadea principal. O radical, así, ser desprazado ao longo do esqueleto de carbono, xa que o segundo S. atómica Este isómero posúe o nome 2 metilpenteno-2. Ademais, é posible poñer un átomo de carbono do radical CH3 terceiro obténdose así 3-metilpenteno dous

Cando instalado no residuo na cuarta cadea de átomos de carbono está formada outra nova substancia hidrocarburo insaturado co esqueleto de carbono de enrolamento - 4 metilpenteno-2.

Cunha nova redución do número de C na cadea principal, pode recibir un isómero.

A conexión dobre pode saír despois do primeiro átomo de carbono, e dous radicais entregar ao terceiro átomo de C da cadea principal, dimetiluten obter 3,3-1.

Agora que poñer os radicais en átomos de carbono adxacentes, sen cambiar a posición da conexión dobre obter 2,3-dimetilbutil 1. Probe sen cambiar o tamaño da cadea principal, a conexión de movemento dobre para a segunda posición. Os radicais así podemos ofrecer só 2 ou 3 átomos de C, ter 2,3 dimetilbut-2.

Outros isómeros estruturais dun dato alceno non, calquera intento para avanzar coa teoría vai levar á rotura da estrutura de sustancias orgánicas A. M. Butlerova.

isómeros espaciais C6H12

Agora descubrir como producir isómeros e as súas homólogas do punto de vista isomeria espacial. É importante entender que os alcenos cis e trans só son posibles para a posición da conexión dobre de 2 e 3.

Mentres que nun plano radicais hidrocarburo formado CIS - medida -2-hexeno, e polo arranxo radicais en planos diferentes, formas trans-hexeno - 2.

Interclass isómeros C6H12

Razoar sobre como facer isómeros e homólogos non pode esquecer-se sobre esta forma de realización como Interclass isomerismo. Para hidrocarburos insaturados número de etileno, tendo a fórmula xeral CnH2n tales isómeros son cicloalcanos. A característica desta clase de hidrocarburos é a presenza dunha estrutura cíclica (en malla pechada), en que a conexión simple entre os átomos de carbono saturado. Pode crear unha fórmula de ciclohexano, metilciclopentano, dimetilciclobutano, trimetiltsiklopropana.

conclusión

A química orgánica é multifacetado, enigmático. A cantidade de sustancias orgánicas supera centos de veces o número de compostos inorgánicos. Este feito é facilmente se explica pola existencia dun fenómeno único, como isómeros. Unha serie homóloga semellante están dispostas na estrutura e propiedades das substancias, alterando a posición dos átomos de carbono na cadea, son novos compostos designados iseros. Só despois de que a teoría da estrutura química de compostos orgánicos foron clasificados todo hidrocarburos para entender as particularidades de cada clase. Unha das disposicións da presente teoría, directamente relacionada co fenómeno da isomeria. O gran químico ruso, foi capaz de comprender, para explicar, para demostrar que a localización dos átomos de carbono depender das propiedades químicas da substancia, a súa actividade reaktsionanya, aplicación práctica. Se compararmos o número de isómeros formados alcanos insaturados marxinais e alcenos, conducindo certamente alcenos. A razón é que non existe unha conexión dobre na molécula. Que permite que esta clase de materia orgánica para formar non só os alcenos de distintos tipos e estruturas, pero tamén para falar isómeros meklassovoy con cicloalcanos.