Cal é o CDF do feto: diagnóstico, causas

Embarazo - un período marabilloso na vida de cada muller - a anticipación ansiosa do nacemento do novo home. Cada minuto unha nai oe atentamente para o seu fillo gusta de todos os seus movementos, de forma responsable ofrece todas as probas e esperando pacientemente para os resultados. E toda muller quere escoitar que o seu fillo é absolutamente saudable. Pero, desgraciadamente, esta frase non escoitar todos os pais.

Na práctica médica, hai unha variedade de tipos de anomalías fetais que establecen en diferentes trimestres do embarazo e facer unha pregunta seria, deixe un bebé ou non os pais. Problemas co desenvolvemento pode ser de dous tipos: conxénitas e adquiridas.

Sobre variedades patoloxías

Como mencionado anteriormente, a patoloxía son:

• Conxénita.
• Comprada.

A razón para o desvío pode ser factores xenéticos e ambientais. Conxénita aparecen na fase de deseño, e con formación médica adecuada de médicos detectada o máis cedo timing. Pero adquirida pode aparecer en calquera momento do feto, diagnosticado en calquera fase do embarazo.

defectos de nacemento e as súas variedades

Todas as malformacións conxénitas fetais asociados coa xenética, os médicos chamada trisomía. Aparecen nas fases iniciais do desenvolvemento do feto, eo desvío do número de cromosomas en que o neno media. Tales patoloxías son:

• Síndrome de Patau. Con este diagnóstico, hai un problema co 13 cromosoma. Esta síndrome manifesta varias malformacións, polydactyl, xordeira, idiotice e problemas co sistema reprodutivo. Desafortunadamente, os nenos con este diagnóstico teñen poucas posibilidades de sobrevivir ata a idade de un ano.
• Síndrome de Down - o diagnóstico infame, que por moitos anos é unha forte resposta do público. Os nenos con esta síndrome teñen un aspecto específico, que padecen demencia e crecemento atrasos. Disturbios xorden cromosoma 21.
• síndrome de Edwards, na maioría dos casos son mortais, só o 10% dos nenos morren antes do ano. Debido á patoloxía dos bebés cromosoma 18 son nacidos con anomalías visibles externas: fendas pequena de ollos, oídos shell deformados, unha pequena boca.

Nunha categoría separada son síndromes que son causados por problemas co cromosomas sexuais. Eles clasificar:

• Síndrome de Klinefelter - típico para nenos e expresou retardo mental, infertilidade, infantilismo sexual e falta de polos no corpo.
• nenas con síndrome de Turner son afectados. Hai unha baixa estatura, trastornos do sistema somáticas, infertilidade e outras enfermidades do sistema reprodutivo.
• Polissomas dos cromosomas X e Y son expresados en un lixeiro descenso da intelixencia, o desenvolvemento de psicose e esquizofrenia.

Ás veces os médicos a diagnosticar a violación como poliploidia. Tales trastornos prometer a morte do feto.

Se a causa das mutacións xenéticas fetal patoloxía, xa é imposible de curar ou corrixir algo. Nado, os nenos están obrigadas a vivir, e os pais tenden a eles, sacrificou moito para lles proporcionar unha vida decente. Por suposto, hai grandes exemplos de persoas que, mesmo con un diagnóstico de síndrome de Down se fan famosos en todo o mundo co seu talento. Con todo, debemos entender que é máis probable - unha feliz excepción, ao contrario de casos comúns.

Se falamos sobre o CDF adquirida

Acontece que as malformacións conxénitas fetais diagnosticadas con neno xeneticamente saudable. A razón é que os desvíos poden evolucionar baixo a influencia dunha variedade de factores externos. Na maioría das veces, a enfermidade é trasladado para a nai durante a xestación fumes, condicións ambientais nocivas ou un estilo de vida pouco saudable dos pais. Tal patoloxía adquirida pode ser "hit" por absolutamente calquera sistema no corpo do feto.

Os disturbios máis populares inclúen as seguintes enfermidades:

• enfermidade cardíaca.
• O problema directamente cos órganos internos (súa deformación ou falta mesmo parcial ou total do mesmo. Por exemplo, ás veces hai CDF riles fetais. Dependendo da gravidade do desvío é posible resolver a situación coa axuda de realizacións modernas de medicina. Pero o pulmón fetal CDF miúdo termina morte do bebé) así como violacións ás pernas e outras partes do corpo. Moitas veces, estas situacións sofren cerebro.
• Moitas veces a doen afecta o esqueleto facial, formando a deformación anatómica da súa estrutura.
• hipo cerebro e hiperexcitabilidade expresa en actividade neno, ton muscular e no seu comportamento. Tales enfermidades trátanse moi ben, grazas á medicina moderna.

CDF sen razóns específicas

Polas anomalías adquiridas inclúen estas enfermidades, cuxas causas permanecen un misterio para os médicos:

• Múltiples (os máis famosos casos - o nacemento de xemelgos siameses).
• desvío placenta (amiga e hipoplasia asociado co seu peso).
• Multi- ou Oligoidrâmnio fluídos intra-uterinas.
• Patoloxía do cordón umbilical (casos heteroxéneos de variacións de lonxitude para os problemas cos nós e adxunto tamén se atopa trombose ou cista -. Todo isto pode levar á morte dun neno).

Algunha destas patoloxías require unha visión responsable para supervisar o feto. Os pais nunca escoitou o terrible xuízo do médico, no período da suposta deseño e xestación do futuro membro da familia deben ser excluídos ao máximo da súa vida todos os factores negativos que poden causar a patoloxía.

O que causa malformacións conxénitas do feto?

Co fin de protexer ao feto a partir das desviacións, ten que primeiro descubrir o que pode causar trastornos para o desenvolvemento do bebé. Aviso CDF froito inclúe a exclusión obrigatoria de todos os factores posibles causando cambios xenéticos ou adquiridas.

• A causa máis común de anomalías son desviacións son herdadas. Se unha historia familiar de enfermidade rexistráronse Nestes casos, o período de embarazo planificación é necesario consultar co seu médico e facer a proba.
• condicións ambientais nocivos - razón frecuente do xene e mutacións adquiridas.
• Durante o embarazo, as futuras nais teñen coidar de si mesmo, como enfermidades virais e bacterianas soportados pode ser o punto de partida para o desenvolvemento de anormalidades.
• disturbios son moitas veces causados polo estilo de vida pouco saudable, tabaquismo, alcoholismo, e así por diante.

A importancia do diagnóstico prenatal

Moitos saben o feto CDF durante o embarazo só despois do diagnóstico prenatal. Tal medida é necesaria para o transporte dun bebé saudable. Entón, por que ese exame é importante e como é gasto?

Cando realizado o diagnóstico de malformacións conxénitas fetais, primeiro facer o seguimento de patoloxía - un conxunto de procedementos, que pasa a cada gestante por un período de 12, 20 e 30 semanas. Noutras palabras - é un exame de ultrasón. As tristes estatísticas di que moitos van aprender o que o CDF do feto no ultrasóns. Unha fase importante da proba son probas sanguíneos extensas.

Quen está en perigo?

Expertos identifican un grupo de mulleres que teñen unha elevada porcentaxe de risco de dar á luz un neno saudable. No primeiro exame toman análises de sangue e prescribir diagnósticos profundos para posibles patoloxías. Na maioría das veces, eles escoitan o diagnóstico de malformacións conxénitas das embarazadas feto Quen:

• Máis de 35 anos.
• Obter medicación seria durante o embarazo.
• Veu baixo exposición á radiación.
• Xa tivo a experiencia de embarazo ou neno con discapacidade se eles teñen un parente con anomalías xenéticas.
• Unha historia de aborto espontáneo, perdeu o aborto ou natimorto.

sobre previsións

Co diagnóstico precisión absoluta non pode ningún médico competente, sen os exames médicos necesarios. Mesmo despois de obter a opinión dun experto só fan recomendacións, pero a decisión corresponde aos pais. Cando anomalías, que inevitablemente levan á morte do neno (e nalgúns casos, e un perigo para a vida da nai), ofrecer para facer un aborto. Se o caso se limita ás anomalías externas discretos, é perfectamente posible facer unha cirurxía plástica no futuro. Diagnósticos non son generalizáveis e enteiramente individual.

A cousa correcta só despois de deliberación racional na balanza tras pesar todo "pros" e "contra".

conclusión

Con anomalías menores e mutacións, con quen o neno pode vivir unha vida plena, asistencia médica oportuna e ciencia moderna pode facer marabillas. En ningún caso, non pode ser desencorajado, e sempre buscar o mellor, confiar plenamente en opinión profesional do médico.