A fórmula xeral para os alcenos. Propiedades e caracterización de alcenos

Os compostos orgánicos máis simple inclúen hidrocarburos saturados e insaturados. Estes inclúen substancias de alcanos de clase, alcinos, alcenos.

A fórmula dos cales inclúen átomos de hidróxeno e de carbono nunha secuencia ea cantidade específica. Son frecuentemente atopados na natureza.

Determinación de alcenos

Outros o seu nome - ou hidrocarburos olefinas etileno. É así chamada a clase de compostos activos do século 18, cando a apertura de líquido oleoso - cloruro de etileno.

Por alcenos son substancias compostas de elementos carbono e hidróxeno. Eles pertencen aos hidrocarburos acíclicos. Estas moléculas están presentes só dobre (non saturado) de conexión conectando os dous átomos de carbono para o outro.

alcenos de fórmula

Cada clase de compostos ten unha designación química. Os símbolos son os elementos do sistema periódico indicada a composición e estrutura de conexión de cada unha das substancias.

A fórmula xeral dos alcenos denotados como segue: C _n H _2n, onde o número n é maior que ou igual a 2. Se a descifrar pode ver-se que cada átomo de carbono ten dous átomos de hidróxeno.

alcenos fórmula molecular da serie homóloga representado polas seguintes estruturas: C ₂ H _4, C ₃ H _6, C ₄ H _8, C ₅ H _10, C ₆ H _12, C ₇ H _14, C ₈ H _16, C _{18, 9 H,} C ₁₀ H _20. Se pode ver que cada sucesivo hidrocarburo contén máis dun átomo de carbono na posición 2 e máis hidróxeno.

Hai un símbolo gráfico situación e co fin de compostos químicos entre os átomos na molécula, que mostra a fórmula estrutural de alcenos. Coa axuda de Valencia indicada polo carbono e hidróxeno.

fórmula estrutural alcenos poden ser presentados en forma grande, cando aparece, todos os elementos químicos e conexións. Unha expresión máis concisa, que non aparece composto olefinas de carbono e hidróxeno, por medio de Valencia.

Fórmula designado esquelético a estrutura máis simple. a liña a trazos representan a base da molécula en que os átomos de carbono aparecen coas súas partes superiores e os extremos, e as conexións de punto de hidróxeno.

Como para formar o nome olefinas

Con base na nomenclatura sistemática, fórmula e nomes de alcenos dende alcanos constitúen a estrutura, relativo aos hidrocarburos saturados. Para iso o nome do último sufixo -un substituído por -ilen ou -en. Un exemplo é a formación de butano e butileno-penteno dende pentano.

Para indicar a posición relativa á dobre conexión de átomos de carbono en algarismos árabes ao final do nome.

No centro dos nomes de alcenos é a designación do hidrocarburo con cadea máis longa que a conexión dobre está presente. Durante o partido numeración da cadea é tipicamente seleccionado de extrema que está máis próxima ao composto insaturado, átomos de carbono.

A fórmula estrutural de alcenos ten ramas que indican radicais nome e número, e para darlles díxitos lugar correspondente na cadea de carbono. Seguido polo nome do hidrocarburo. Tras os números son xeralmente poñer un guión.

Alí ramificacións radicais insaturados. Os seus nomes poden ser trivial ou formado polas normas da nomenclatura sistemática.

Por exemplo, NSC = CH- referido etenilo ou vinilo.

isómeros

alcenos fórmula molecular poden non indicar o isomerismo. Con todo, para esta clase de substancias, agás a molécula de etileno variación espacial inherente.

Isómeros hidrocarburos etilénicos pode estar no esqueleto de carbono, de interclass posición comunicación insaturados ou espacial.

A fórmula xeral dos alcenos determina a cantidade de átomos de carbono e hidróxeno na cadea, pero non mostran a presenza ea localización dunha conexión dobre nel. Un exemplo é o ciclopropano como unha clase transversal Isero C ₃ H ₆ (propileno). Outros tipos de isomerismo, móstranse en C ₄ H ₈ ou Buteno.

Estado de comunicación insaturado Varias ocorre no Buteno-1 ou 2-Buteno, no primeiro caso, unha conexión dobre está preto do primeiro átomo de carbono, e no segundo - no medio da cadea. Isómeros de esqueleto de carbono pode ser considerado, por exemplo, metilpropeno (CH ₃ -C _(CH3) = CH ₂₎ e isobutileno _((CH3) 2C = _CH2).

variación espacial inherente Buteno-2 e cis-trans posición. No primeiro caso, os grupos laterais están localizadas por enriba e por debaixo da principal cadea de carbono con unha conexión dobre na segunda substituintes isómeros están no mesmo lado.

Características de olefinas

A fórmula xeral para os alcenos determina a condición física de todos os membros desta clase. Iniciando e terminando con etileno butileno (C ₂ C _4), existen sustancias de forma gasosa. Así eteno incoloro ten un olor doce, baixa solubilidade en auga, peso molecular menor que a do aire.

En forma líquida, presentada hidrocarburos período interanual de C ₅ a C _17. Comezando co alceno ter na cadea principal de 18 átomos de carbono, unha transición de estado físico en forma sólida.

Todas as olefinas clasificar feble solubilidade en medios acuosos, pero bo na natureza orgánica do disolvente, como benceno ou gasolina. O seu peso molecular é menor que a da auga. Aumentar os fíos de cadea de carbono a un aumento nas características de temperatura por puntos destes compostos de fusión e ebulición.

propiedades olefinas

alcenos de fórmulas estruturais mostra a presenza da conexión dobre no esqueleto e σ- de π- conectando dous átomos de carbono. Esta estrutura da molécula determina as súas propiedades químicas. Comunicación-π é considerado non ser moi forte, o que fai que sexa posible a destruír-lo coa formación de dous novos títulos-σ, que son obtidos como consecuencia de unir un par de átomos. Os hidrocarburos insaturados son doantes de electróns. Eles toman parte nos procesos de conexión do tipo eletrofílico.

Unha propiedade importante produto químico de alcenos é un proceso de halogenação coa liberación de compostos tales substancias digalogenoproizvodnym. Os átomos de halóxeno poden ser ligadas ao composto por átomos de carbono dobres. Un exemplo é a bromação do propileno para formar o 1,2-dibromopropano:

H ₂ C = CH-CH ₃ Br + ₂ → _{BrCH2 -CHBr-CH3.}

Este proceso de neutralización cores auga de bromo alcenos considerado evidencia cualitativa da presenza da conexión dobre.

reaccións importantes olifinov relaciona hidroxenación coa adición de moléculas de hidróxeno baixo a acción dun catalizador metálico como platino, paladio ou níquel. Isto resulta hidrocarburos cunha conexión saturada. alcanos fórmula, alcenos son datos de abaixo, na hidroxenación de Buteno:

_CH3-CH2-CH = _CH2 + H ₂ → _CH3 ^Ni -CH ₂ -CH ₂ -CH _3.

O proceso de unir as moléculas de halogeneto chamados olefinas
gidrogalogenirovaniem pasando pola regra, aberta Markovnikov. Un exemplo é o hydrobromination de propileno para formar 2-bromopropano. Está conectado coa conexión dobre carbono-hidróxeno, que é considerado o máis hidrogen:

_CH3-CH = _CH2 + HBr → _{CH3 -BrCH-CH3.}

reacción de adición de auga alcenos con ácidos é coñecida como a hidratación. O resultado é unha molécula do alcohol 2-propanol :

_CH3 -HC = _CH2 + _H2O → _{CH3 -OHCH-CH3.}

Cando exposto a alcenos sulfúrico proceso de sulfonação ácido ocorre:

_CH3 -HC = _CH2 + HO-OSO-OH → CH ₃ CH ₃ CH-OSO ₂ -OH.

A reacción prosegue coa formación de ésteres de ácidos, por exemplo, ácido izopropilsernoy.

Alquenos sensibles á oxidación durante a combustión, baixo a acción de osíxeno para formar auga e dióxido de carbono:

2ch _3? HC = _CH2 + 9o ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ O.

A reacción de compostos olefínicos e un permanganato de potasio diluído en solución dá orixe a unha estrutura de glicóis ou alcohois di-hídricos. Esta reacción é tamén oxidante para formar etileno-glicólico e solución de branqueamento:

3H ₂ C = CH ₂ + 4H ₂ O + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + ₂ + 2MnO 2KOH.

Alceno molécula pode estar implicada na polimerización cun mecanismo de radicais ou catiónico-aniônico libre. No primeiro caso, baixo a influencia de peróxidos obtidos tipo polietileno polímero.

Segundo o segundo mecanismo de catalizadores Catión son os axentes ácidos e aniônicos son polímeros organometálico con estereosselectiva asignación.

Que é alcanos

Son chamados de parafinas ou limitar Hidrocarbonetos Acíclicos. Teñen unha estrutura lineal ou ramificada, que contén só conexións simples saturados. Todos os membros da serie homóloga de esta clase ten a fórmula xeral C _n H _{2n + 2 xeral.}

Na súa estrutura conten só átomos de carbono e hidróxeno. A fórmula xeral da notación hidrocarburos saturados alceno formado.

Os nomes de alcanos e as súas características

O representante máis simple desta clase é o metano. Seguido por substancias, como etano, propano e butano. A base do seu nome é a raíz do numeral no idioma grego, ao cal se engade o -un sufixo. nomes alcanos están listados na nomenclatura IUPAC.

A fórmula xeral para alcenos, alcinos, alcanos inclúe só dúas especies de átomos. Estes inclúen elementos carbono e hidróxeno. O número de átomos de carbono en todas as tres clases de xogos, o contraste é observado só no número de hidróxeno que se pode clivada ou entrar. hidrocarburos saturados obtidos compostos insaturados. Os representantes das parafinas contida na molécula é un átomo de hidróxeno 2 máis que a olef ina, o que confirma unha fórmula xeral de alcanos, alcenos. estrutura alcenos considérase debido á presenza da conexión dobre insaturada.

Se compararmos o número de átomos de hidróxeno e de carbono no alcano, o valor máximo pode ser comparada con outras clases de hidrocarburos.

Xa que o metano e rematando butano (C ₁ C _4), existen sustancias de forma gasosa.

En forma líquida, presentada hidrocarburos período interanual de C ₅ a C _16. Desde alcano tendo na cadea principal de 17 átomos de carbono, unha transición de estado físico en forma sólida.

Eles caracterízanse por isomerismo do esqueleto de carbono e modificacións ópticas da molécula.

Os valores parafinas de carbono son considerados átomos de carbono ou hidróxeno adxacentes totalmente ocupados para formar unha conexión σ-tipo. Desde un punto de vista químico, este fai que as súas propiedades máis febles, e é por iso chamado límite alcanos son hidrocarburos saturados ou falta de afinidade.

Eles entran en reaccións de substitución relacionadas coa halogenação por unha sulfochlorination tipo Nitração radical ou molécula.

Parafinas sometidos a un proceso de oxidación, a combustión é a descomposición a temperaturas elevadas. Segundo os aceleradores de acción reaccións de clivagem ocorrer un átomo de hidróxeno ou de desidrogenação de alcanos.

Que é alcinos

Eles tamén son chamados hidrocarburos de acetileno, no que o carbono está presente na cadea de conexión tripla. A estrutura do Alcino descrito pola fórmula xeral C _n H _2n-2. Se pode ver que, en contraste co alcanos de hidrocarburos acetilénicos carece de catro átomos de hidróxeno. Eles substituír a conexión tripla, formado por dúas conexións π-.

Esta estrutura determina as propiedades químicas desta clase. A fórmula estrutural de alcenos e alcinos demostra insaturação das moléculas ea presenza do dúo (H ₂ C꞊CH ₂₎ e conexión tripla (HC≡CH).

alcinos nome e as súas características

O representante máis simple é acetileno ou HC≡CH. Tamén chamada etinil. El deriva do nome do hidrocarburo saturado, que eliminou o sufixo -an e engadir -en. Nos nomes de figura longo Alcino indicar a localización da conexión tripla.

Sabendo que a estrutura do hidrocarburo saturado e insaturada, que pode ser determinado por unha letra indica a fórmula xeral dos alcinos: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) C n H 2n-2; g) 6-C n H 2n. A resposta correcta é a terceira opción.

Comezando a partir de butano acetileno e rematando (C ₂ C _4), son substancias gasoso na natureza.

En hidrocarburos en forma líquida son período interanual de C ₅ a C _17. Comezando Alcino ter na cadea principal de 18 átomos de carbono, unha transición de estado físico en forma sólida.

Eles caracterízanse por isomerismo do esqueleto de carbono, no Estado de comunicacións triples e interclass modificadores molécula.

Polas características químicas semellantes hidrocarburos acetilénicos alcenos.

Se a conexión tripla Alcino terminal, que operan de xeito a formar un sal de función alkinidov de ácido, por exemplo, NaC≡CNa. A presenza de dúas conexións n fai que a molécula dunha forte sodio nucleófilo atsetiledina entrar en reaccións de substitución.

O acetileno é clorado en presenza de cloruro de cobre para dicloroacetilo, condensación, baixo a acción dunha liberación haloalcinilo moléculas diacetilênicos.

Alcinos participar en reaccións de adición electrófilos, o principio que está subxacente á halogenação gidrogalogenirovaniya, hidratación e Carbonilación. Con todo, tales procesos son máis débiles que a de alcenos cunha conexión dobre.

Para hidrocarburos acetilénicos poderá nucleofílica reacción de adición do tipo de molécula de alcohol, unha amina primaria ou sulfuro.