Síndrome de ALS. esclerose lateral amiotrófica: Tratamento

En 1869, o psiquiatra francés Charcot fixo descrición precisa dunha tal enfermidade é a esclerose lateral amiotrófica.

Que é esta enfermidade

Co desenvolvemento da enfermidade e dexeneración de neuronas periféricos do sistema nervioso central do camiño principal. Con todo, algúns elementos son substituídos por glia. Piramidal feixe xeralmente afecta moito máis forte do que era nos soportes laterais. De aí o epíteto - lado. Como para as neuronas periféricos, que é moi afectada na zona do corno anterior. É por iso que a enfermidade é acompañada por outra epíteto - amiotrófica. Ao mesmo nome con precisión destaca un dos signos clínicos da enfermidade - a atrofia muscular. Síndrome de ALS é moi unha enfermidade grave. Paga a pena notar que o nome dado enfermidade de Charcot, o máis reflicte os seus aspectos característicos: síntomas do feixe piramidal que está na columna lateral, combinada con atrofia muscular.

síntomas

Hoxe, moitas persoas son forzadas a vivir con esta enfermidade como síndrome de ALS. Os síntomas da enfermidade bastante diversificada. Paga a pena notar que os síntomas comúns da enfermidade non ten practicamente ningunha. ALS desenvolve individualmente. Nos estadios iniciais, hai uns sinais que nos permiten determinar o desenvolvemento da enfermidade.

1. trastornos do movemento. O paciente comeza a miúdo tropezar, caer cousas e caer como resultado do debilitamento e atrofia muscular parcial. Nalgúns casos, o tecido brando só dormente.
2. trastorno da fala.
3. cãibras musculares. Na maioría das veces este fenómeno ocorre nas panturrilhas.
4. Fasciculações - unha lixeira espasmos dos músculos. Moitas veces, este fenómeno é descrito como "calafríos". Fasciculações aparece xeralmente nas palmas das mans.
5. atrofia parcial dos tecidos musculares dos pés e das mans. Especialmente frecuentemente tales procesos comezan na área da cintura escapular: clavícula, omoplatas e ombreiros.

Síndrome ALS desenvolve en cada persoa de xeito diferente. A enfermidade é moi difícil de diagnosticar en etapas iniciais. Se unha persoa ten algúns síntomas de esclerose lateral amiotrófica, pero o diagnóstico confírmase, o paciente pode estar sufrindo de outra enfermidade completamente.

Outros síntomas de ALS

Síndrome de ALS caracterízase polo desenvolvemento progresivo. Noutras palabras, atrofia do tecido muscular, e debilitamento da anterior son amplificados. Se unha persoa con dificultade de abotoar, logo, finalmente, el só non vai ser capaz de facelo en todo. Isto tamén se aplica a outras habilidades.

Aos poucos, o paciente perde a capacidade de andar. Na primeira, pode ter camiñantes regulares, e no futuro - unha cadeira de rodas. Ademais, os músculos enfraquecidos non pode apoiar a cabeza do paciente na posición. Sempre caer sobre o peito. Se a enfermidade vai cubrir todos os músculos do corpo, entón a persoa dificilmente pode saír da cama por un longo tempo para estar nunha posición sentada, así como para desprazarse de xeito conxunto.

En canto ao discurso, hai tamén un problema. O paciente desenvolve gradualmente síndrome ALS. Os síntomas desta enfermidade pode ser ben diferente. Na fase inicial, o paciente comeza a dicir "nariz". O seu discurso está facendo menos distintas. Como resultado, pode desaparecer por completo. Aínda que moitos pacientes manter a capacidade de falar, ata o final da súa vida.

outras dificultades

Se o diagnóstico está feito, e que a enfermidade - Síndrome de ALS, a familia do paciente debe estar preparado para retos maiores. Ademais do feito de que o home é case completamente perdido a capacidade de mover os problemas comezan coas comidas. Nalgúns casos, pode comezar a salivação. Este fenómeno tamén trae unha serie de trastornos, e iso é moi perigoso. Efectivamente, durante a comida que o paciente pode tragar saliva en grandes cantidades. Nalgún momento pode ter de nutrición enteral.

Pouco a pouco, hai unha variedade de trastornos asociados ao traballo do sistema respiratorio. Debido a iso, insuficiencia respiratoria pode comezar. Tales trastornos do sistema nervioso central traer unha morea de problemas. Moitas veces, os pacientes teñen unha dor de cabeza e dispnéia. Moitas veces as persoas con ELA padecen pesadelos. Hai momentos en que, debido á falta de osíxeno en alucinacións do paciente, así como unha sensación de desorientación.

Por que existe a esclerose lateral amiotrófica

Moitos médicos consideran esta enfermidade como un proceso dexenerativo. Con todo, as verdadeiras causas da esclerose lateral amiotrófica aínda son descoñecidos. Algúns expertos cren que a enfermidade é unha infección que é causada por un filtro de virus. Síndrome de ALS é unha enfermidade relativamente rara que comeza a se desenvolver en humanos en preto de 50 anos.

En canto aos médicos con experiencia considerable, están acostumados a dividir todas as enfermidades orgánicas da medula espiñal e para difundir o sistema. Como a esclerose lateral amiotrófica, aquí afecta única forma motor, pero permanecen sensibles perfectamente normal. Como resultado, os estudos histopatológicos fixéronse algunhas modificacións á súa idea orixinal de lesións sistémicas.

Entón, o que pode explicar o desenvolvemento desta ou daquela enfermidade do cerebro e da medula espiñal? Ao parecer, baixo certas enfermidades sistémicas depende de varios factores.

1. toxina afinidade especial ou virus con estruturas nerviosas específicas. E é ben posible. Despois de toxinas teñen moi diferentes características químicas. Ademais, o sistema nervioso central está lonxe de ser uniforme a este respecto. Quizais esa sexa a mentira fai esclerose lateral amiotrófica?
2. Ademais, a enfermidade pode ocorrer como resultado da especificidade da subministración de sangue para algunhas partes do sistema nervioso humano.
3. O motivo polo que pode servir como unha circulación linfática particularmente na canle da columna vertebral e likvoobrascheniya no SNC.

Entón, por que hai síndrome ALS? As razóns son aínda descoñecidas. E os científicos de todo o mundo só especular.

diagnóstico da enfermidade

Na maioría dos casos o diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica provoca algunhas dificultades. Despois de todas as diferentes modificacións, enfermidade de fluído cerebrospinal, etioloxía, neyrosifiliticheskih presenza, na maioría das veces os síntomas da pupila. Diagnosticar síndrome de ALS é difícil por varias razóns.

1. Esta é unha enfermidade moi rara.
2. Cada enfermidade afecta a unha persoa de moitas maneiras. Neste caso, os síntomas comúns non son tanto.
3. Os primeiros síntomas da ALS pode ser leve, por exemplo, a fala lixeiramente alongada, imperícia en mans torpeza. Neste síntomas listados pode ser debido a outras enfermidades.

Con todo, o diagnóstico de esclerose amiotrófica lateral, ser conscientes de que moitas enfermidades ocorren con danos selectivos para estructuras de motor. Nunha síndrome de ALS paciente pode experimentar a dor no pescozo, así como licor de disociación de células de proteínas, bloque en mielografia e perda de sensibilidade.

Se o médico comezou a sospeitar que debe dirixir o paciente a un neurólogo. E só despois de que pode ter que someterse a unha serie de probas de diagnóstico.

tratamento ALS

Como xa se mencionou, a síndrome ALS - unha enfermidade incurable. Polo tanto, o mundo non é unha cura para esta enfermidade. Con todo, hai un conxunto de ferramentas que lle permiten eliminar os síntomas. Por exemplo, en Europa e nos Estados Unidos usan a medicina "Riluzol". Este é o primeiro e único medicamento que foi aprobado. Con todo, no noso país, a droga non foi rexistrado. Recoméndanos a oficialmente un médico non pode. Nótese que esta ferramenta non elimina a enfermidade. Con todo, ten que afecta a esperanza de vida de pacientes con síndrome de ALS. Esta droga está dispoñible en comprimidos. Levalo varias veces ao día. Antes de utilizar, debe examinar coidadosamente o folleto informativo.

Como o "Riluzol"

Cando a transmisión de impulsos nerviosos é liberado glutamato. Esta substancia é un neurotransmisor químico no sistema nervioso central. Drogas "O riluzol" reduce a cantidade de glutamato. Estudos teñen demostrado que unha sobreabundancia de esta sustancia pode provocar danos nos neuronas do cerebro e medula espiñal.

Os ensaios clínicos de drogas tamén amosa que os pacientes que reciben medios "Riluzol" vivir moito máis tempo do que outros. Con todo, a súa esperanza de vida aumentou en preto de 3 meses (en comparación con aqueles que tomaron un placebo).

Antioxidantes contra a enfermidade

Desde as causas da esclerose lateral amiotrófica aínda non está instalado, e non hai cura para a enfermidade. Os científicos cren que as persoas que sofren de síndrome de ALS, son máis propensas a efectos adversos dos radicais libres. Nos últimos anos, comezamos a realizar estudos específicos destinados a identificar as eficiencias proporcionados polo corpo como resultado da suplementación con antioxidantes na composición. Antes do uso de tales drogas debe ser unha consulta co especialista.

Os antioxidantes son unha clase separada de nutrientes que axudan o corpo humano para previr todo tipo de danos son os radicais libres. Con todo, algúns suplementos que xa pasaron os ensaios clínicos, por desgraza, non deu o efecto positivo esperado. Desafortunadamente, algunhas enfermidades do sistema nervioso central para curar é simplemente imposible. Como lle gustaría solicitar calquera.

terapia concomitante

terapia concomitante pode significativamente a vida de quen viu síndrome ALS. O tratamento da enfermidade - un proceso longo o suficiente. Por conseguinte, é importante, non só para o tratamento da enfermidade subxacente, pero tamén os síntomas asociados. Expertos cren que permite a relaxación total, polo menos temporalmente esquecer o medo e aliviar a ansiedade.

Para relaxarse os músculos do paciente, é posible a utilización de reflexoloxía, aromaterapia e masaxes. Estes procedementos normalizar a circulación da linfa e do sangue, e tamén se librar da dor. Despois de todo, cando a conduta é a estimulación de analxésicos endóxenos e endorfinas. Con todo, cada violación do sistema nervioso central require unha visión individual. Polo tanto, ten que ser examinado por un especialista antes de iniciar un curso de procedementos.

en conclusión

Ata a data, hai moitas enfermidades incurables. É a estas preocupacións e síndrome do ALS. esclerose lateral amiotrófica pacientes Foto simplemente entrou en choque. Estas persoas caeu moito sufrimento, pero, a pesar de todo, eles viven. Claro que, para se librar completamente da enfermidade non é posible, pero hai moitos métodos para eliminar algúns dos síntomas. A principal cousa a lembrar que a persoa que padece síndrome de ALS, que necesitan de asistencia e supervisión constante. Se non ten as habilidades certas, pode buscar a axuda de outros especialistas e fisioterapeutas.