Que é a síndrome de Gardner?

Hai moitas patoloxías que son herdadas e establécense a nivel xenético. Con todo, algúns dos cales non son inmediatos, pero só na idade adulta. Entre estas enfermidades síndrome de Gardner. Esta patoloxía refírese a tumores benignos, ás veces, ten unha tendencia á malignidade, é dicir, vai para o cancro.

Descrición síndrome de Gardner

Esta patoloxía tornouse coñecido recentemente. Foi descrita por primeira vez a mediados do século 20, os científicos Gardner. Foi el quen estableceu unha conexión entre formacións benignas da pel, ósos e do tracto dixestivo. Outro nome para a enfermidade - é un polipose adenomatosa familiar (ou hereditaria). Síndrome de Gardner é terrible non só os numerosos defectos da pel cosméticos. Crese que a polipose colon convértese en forma maligna en 90-95% dos casos. Por esta razón, unha patoloxía considerada para obrigar lesións pre-cancerosas. O diagnóstico diferencial é realizado con Riklenghauzena síndrome de ateroma, osteomas única e pólipos intestinais.

As causas da enfermidade eo mecanismo de desenvolvemento

Síndrome de Gardner refírese a unha patoloxía hereditaria. É transmitida xeneticamente de pais e outros membros da familia (avós). tipo de herdanza da enfermidade - autossômica dominante. Isto significa unha alta probabilidade de transmisión de enfermidades de pais a fillos. No corazón do mecanismo de desenvolvemento síndrome de Gardner é displasia mesénquima. Debido a este tecido é formada pola pel, óso e da mucosa do tracto gastrointestinal, hai unha característica da enfermidade, o cadro clínico. Ademais de xenética predisposición mesenquimais displasia pode ser formado baixo a influencia de factores prexudiciais que afectan o desenvolvemento prenatal durante o primeiro trimestre do embarazo.

Síndrome de Gardner: síntomas

Na maioría das veces, a enfermidade se manifesta na adolescencia (10 anos). Nalgúns casos, os primeiros síntomas comezan máis tarde - xa na vida adulta. Síndrome de Gardner ten os seguintes efectos: é unha tumores de pel, tecidos brandos, ósos e do sistema dixestivo. Ademais de pólipos intestinais pode ocorrer no estómago e duodeno. Na pel pode ser observado ateroma, dermoid e cistos sebáceos, miomas. Tamén é posible a aparición de tecido brando benigna. Estes inclúen lipoma e mioma. Todos estes tumores poden ocorrer na cara, coiro cabeludo, mans ou pés. Ademais, existen lesións óseas. Eles pertencen ao benigna, pero moitas veces difícil de función. Por exemplo, osteoma o óso do maxilar inferior, un cranio. Estes crecementos interferir mastigación pode exercer presión sobre a estrutura do cerebro. O máis terrible manifestación da enfermidade é un pólipos intestinais e outras tracto dixestivo. Na maioría dos casos, os tumores do tracto dixestivo membranas mucosas maligniziruyutsya, isto é, transformarse en cancro. Os pólipos poden ser moito tempo non se sentía. Na maioría das veces, os pacientes quéixanse de complicacións, obstrución intestinal, hemorraxia.

tratamento da síndrome Gardner en Cuba: os beneficios

Sempre que a enfermidade é unha condición cancro obrigatorio ten eliminación cirúrxica de tumores. É moi importante para diagnosticar a síndrome de Gardner. pacientes de fotos pode ser visto na literatura sobre o cancro, ou en lugares especiais. Ademais de manifestación clínica é necesario realizar radiografía do aparello dixestivo, colonoscopia. lesións de pel e polipose intestinal permiten un diagnóstico correcto. Gardner tratamento da síndrome se realiza en moitos países. As vantaxes das clínicas cubanos inclúen equipos de última xeración, o custo de operacións cirúrxicas, profesionais altamente cualificados de todo o mundo. O tratamento consiste en eliminar a parte afectada do intestino. Tamén pode se librar de defectos da pel cosméticos.