Patoloxía misteriosa - heterocromia ollo

Heterocromia ollo asociado coa violación síntese do pigmento - melanina. As persoas con esta enfermidade ten unha cor diferente da vella. hormona melanotropina que é producida na glándula prostática, entra na corrente sanguínea e no fluído cerebrospinal, espalla-se en todo o corpo, regulando así a biossíntese de melanina no corpo. Entón hormonal Hidrolases peptídicas citocidas molécula. Polo tanto, en caso de violación da biossíntese de melanotropin melanina e desenvolve heterophthalmia. Hai que dicir que a concentración de melanina determina a cor dos ollos. vella cor dos ollos está intimamente relacionado coa pigmentación da pel e cabelo. Existen dous tipos principais de iris - luz (principalmente azul-gris con varios tons) e marrón (marrón claro e escuro). Ten sido demostrado que é absolutamente vella idénticos teñen a mesma natureza humana non existe (isto é, a localización e concentración de pigmento).

Heterocromia ollo tamén pode resultar de despigmentación. A maioría dos expertos están inclinados a crer que a despigmentación real está formado como resultado de procesos dexenerativos na vella. Un factor importante no desenvolvemento da heterocromia ollos é a herdanza. Neste caso, un ollo serán as cores do seu pai, ea segunda - a nai.

Non esqueza que a heterocromia ollos desenvolve debido a unha variedade de enfermidades diferentes (irite, glaucoma, siderosis coróide, sangrado, etc.). A primeira vista, neste caso, a diferenza na cor da vella é considerada un dos síntomas máis claros. Con todo, a enfermidade básica definida nun estudo máis detallado.

ollos heterocromia divídense en tres tipos: secretoras, completo, central. Unha característica de heterocromia secretora é que as dúas cores están presentes na vella. Cando os ollos heterocromia completa de home diferente cor. Cando os heterocromia centrais vella ten máis de dúas cores. Falando niso, destaca cor dominante, formando un anel ao redor da pupila.

Como resultado da busca oftálmica, observouse que as persoas diagnosticadas con ollo heterocromia, catarata e cyclites miúdo gravados. Heterocromia igualmente frecuentemente observada tanto en morenas de ollos escuros luz rubio de ollos, e ter. Algúns autores sosteñen que esta patoloxía é aínda máis común entre os pacientes de ollos azuis. Nalgúns casos, heterocromia persoas marcaron coa primeira infancia, outros - Os pacientes indagar este feito só na idade adulta. Heterocromia frecuentemente rexistrada en pacientes con idades comprendidas entre 20 e 45 anos.

Heterocromia de etioloxía neurogênica en todos os casos acompañados pola función normal dos ollos brillantes, sen ningún tipo de depósitos na superficie da córnea, turbación do vítreo e do obxectivo. O exame microscópico detectou decrecemento concentración estromal pigmento en comparación co outro ollo. Neste caso, a pigmentación da vella é uniforme en todas as súas partes. Esta especie caracterízase pola presenza heterochromia paresia do nervio simpático no lado onde a vella está sen cor. Desenvolvemento heterochromia neurogénica asociada cun aumento da irritabilidade do ganglio simpático cervical. Así di o nervio afecta o desenvolvemento da vella eo seu pigmento. Estes cambios indican un dysfunctionality grave no aparello dos sistemas nervioso e vasculares. Esta enfermidade se desenvolve na educación abuso albinismo e pigmentar da retina mesodérmica. Heterocromia limitado a un ollo pigmento mesodérmica vella. Outra diferenza do heterocromia albinismo é que non dá complicacións e é a familia, a biossíntese anomalía pigmento hereditaria no corpo.