Kagocel - instrucións de uso.

forma de dosificación

A droga é proporcionada en forma de crema redondos biconvexos contén Kagocel. Instrucións de uso contén os seguintes datos sobre a composición da droga:

ingredientes:

• Kagocel - 12 mg / comp.

Excipientes - estearato de calcio, amidón de pataca, ludipress, lactosa monohidratada, povidona, crospovidona.

A acción farmacolóxica do fármaco milgamma

Para esta droga instrución Kagocel para uso inclúe datos extensos sobre a acción farmacolóxica. O medicamento induce a formación de final-interferão, que é un combinación de alfa e beta-interferões que posúen unha actividade suficientemente elevada contra virus. Kagocel pode causar un aumento na síntese de interferão en case todo tipo de células, que están implicados na resposta antiviral - este é macrófagos, fibroblastos, linfocitos T e B, granulócitos, células endoteliais.

O seu título máximo valores interferão alcanza tras a aplicación dunha dose única do fármaco durante 48 horas. Ademais, despois de tomar o fármaco aumentou o título de interferão circula no sangue durante un longo período de tempo, ata 5 días, a fin de proporcionar o soporte necesario para o corpo antiviral. Alcanzando as concentracións de interferão máximas no tracto gastrointestinal, especialmente o intestino, non coinciden cos valores da concentración máxima de interferão no sangue, como no primeiro caso, o máximo observado despois de preto de catro horas despois da droga estaba no tracto gastrointestinal, e, o segundo, só a través dous días.

Kagocel a ser administrada en doses terapéuticas, non prexudiciais para o organismo, xa que non é tóxico e non substancialmente nela acumulado. Ademais, o fármaco non teratogénico, mutagénico, non canceríxeno e non ten ningún efecto embriotóxica.

Farmacocinética

Farmacocinética Kagocel. Instrucións para a utilización di que, porque a droga é tomado por vía oral, é só preto de 20% de drogas para a corrente sanguínea a partir da dose total administrada. Un día despois da droga ser recibido, el comeza a acumular-se a unha extensión maior no fígado, en menor - en timo, pulmóns, riles, bazo e nódulos linfáticos. Moi baixas concentracións do fármaco observada - no corazón, do tecido adiposo, testículo, do plasma do sangue, cerebro. Relativamente baixas concentracións de drogas no cerebro pode ser explicado polo feito de que ten un elevado peso molecular. O plasma sanguíneo preparación é esencialmente en forma ligada - está asociado con preto de 37% de proteínas asociadas a lípidos de preto de 47%. Así, hai só 16%, en forma libre.

A droga é vertida sobre todo a través dos intestinos, despois dunha semana a 88% da dose administrada, e incluíndo preto de 90% excretado nas feces, e 10% na urina. O aire que é soprado fóra, o fármaco non é posible.

Indicacións para a admisión de drogas

• Tratamento da gripe e enfermidades respiratorias agudas en adultos
• Prevención da gripe e enfermidades respiratorias agudas en adultos
• Tratamento da gripe e infeccións respiratorias agudas en nenos a partir de 6 anos
• Prevención da gripe 6 anos e enfermidade respiratoria aguda en nenos
• tratamento de herpes en grupos de idade máis vellos

efectos secundarios

A causa da reacción adversa pode non Kagocel resumo non conter outros efectos secundarios da droga.

Contra-indicacións

• Idade ata 6 anos
• Embarazo e lactación
• hipersensibilidade individual

O réxime de dosificación Kagocel, instrucións de uso

Como tomar Kagocel - réxime de dosificación para adultos e nenos son aconsellamos a comprobar co seu médico.

sobredose

No caso dunha sobredose de unha droga debe ser dada para a vítima beber bastante líquido, e asegúrese de vomitar.

interaccións medicamentosas

Existe un efecto aditivo cando se emprega Kagocel e outras drogas antivirais, antibióticos e moduladores.