Hipotireoidismo conxénito

hipotireoidismo conxénito é unha enfermidade do sistema endócrino. A enfermidade caracterízase por unha diminución da función desempeñada pola glándula tiroide. hipotireoidismo conxénito é diagnosticado raramente (un caso de cinco mil). O perigo desta enfermidade debido ao feito de que a falta de hormonas afecta negativamente o desenvolvemento das funcións do sistema e psicomotoras nervioso dos nenos, impedindo-os.

Hipotireoidismo no recentemente nado desenvolve no útero. A enfermidade máis común nenas propensas que os rapaces.

O hipotiroidismo é un neno pode ser caracterizada pola falta total ou parcial da glándula tiroide. Diminuíndo as funcións asociadas coa falta de seus hormonas: a tiroxina, triiodotironina. Así, o feto está marcado patoloxía que afecta negativamente o desenvolvemento normal e funcionamento do seu corpo.

hipotiroidismo conxénito caracterízase por diversas dificultades no funcionamento da glándula prostática, tiroide eo hipotálamo. A maioría dos casos de enfermidade teñen un carácter primario.

Hoxe, a causa estimada da enfermidade son consideradas enfermidades xenéticas. A maioría dos casos (80%), enfermidade esporádica inherentes noutras palabras, a establecer calquera tipo de transmisión hereditaria ou conexión cunha poboación separada non é posible.

Conxénita hipotireoidismo secundario é forma máis rara enfermidade, no canto do fondo. A enfermidade caracterízase por un trastorno na estrutura "centro de mando" o - hipófise - glándula tiroide que realiza o control.

hipotireoidismo conxénito é un grave perigo para a vida ea saúde dos nenos.

Isto é principalmente debido ao efecto de falta de hormonas na glándula tiroide no desenvolvemento da espinal medula e do cerebro, do oído interno e outras estruturas do sistema nervioso. Débese notar que en certo estadio de falta de operatividade sexa irreversible e incurable. Nenos con hipotireoidismo conxénito están moi atrás no desenvolvemento psicomotor e somática. O cadro xeral é entón chamado na práctica cretinismo. Esta condición é considerada a máis grave de todo tipo de inmadurez psicomotora.

Como a práctica mostra algúns sinais de hipotireoidismo conxénito pode ser detectado no momento do nacemento. Algúns dos síntomas durante o desenvolvemento do neno.

Os principais síntomas da enfermidade deben ser clasificados como:

- atraso de entrega (máis de catro semanas);

- sinais de inmadurez ao nacemento, a pesar do "post-termo" embarazo;

- o peso do bebé, superior a 3500 gramos;

- a dificultade no proceso de cicatrización da ferida umbilical, prolongada ictericia posnatal;

- inchazo da cara, e as almofadas de costas das mans e pés seccións;

- letargo; duro berro baixo, dificultade de succión no peito.

Normalmente, retardo no desenvolvemento manifesta nos primeiros meses de vida. Neste caso, os pacientes teñen atrasado o peche da fontanela e dentición, fráxil e cabelos secos.

O tratamento da enfermidade é destinado a encher o déficit da hormona da tiroide. Utiliza Levotiroxina sódica. A estrutura do fármaco e tiroxina natural son idénticos. Nótese que o déficit no traballo ou a estrutura da glándula tireóide non pode ser completamente curado. Polo tanto, a terapia de reposición é nomeado para a vida.

Normalmente, o tratamento comeza na segunda semana de vida do bebé. Nalgúns países (por exemplo, Alemaña) a terapia está recomendada a partir do día oitavo-noveno tras o nacemento.

Ata a data, producida unha variedade de análogos de (forma comercial) de Levotiroxina. Dependendo da cantidade de sustancia activa atribuída dosificación. Se é necesario, ir a calquera analóxico ou doutra forma que debe ter en conta.