Eastern Promises - un ... malformacións conxénitas. Enfermidade cardíaca valvular

Conxénita - o que é iso? A resposta a esta pregunta, vai aprender dos artigos presentados. Ademais, imos dicirlle que hai tipos de defectos, por que se desenvolven, e así por diante.

Información xeral sobre defectos de nacemento

Vice - é un desenvolvemento anormal, así como a recollida de calquera alteración do normal (normal) a estrutura do corpo humano que se producen durante o desenvolvemento fetal (menos posparto).

Tipicamente, estes cambios están formadas baixo a influencia de varios factores externos e internos (por exemplo, desordes hormonais, herdanza, as células germinativas de inferioridade, infección viral, radiación, escaseza de osíxeno etc. ionizante.). Desde a segunda metade do século XX, os expertos comezaron a notar unha aceleración significativa das alteracións patológicas. A maioría dos defectos de nacemento ocorren en persoas que viven en países desenvolvidos.

razóns probables

En 40-60% das persoas non saben as causas das desviacións de datos. Tal termo pacientes aplicable, que soa como "defecto de nacemento esporádico." Esta expresión refírese á aparición de causas accidentais ou descoñecidos, así como a redución do risco de re-aparición dunha futura xeración.

Para 20-25% destes defectos de nacemento son formados a partir do "multifactorial" causas, que é unha interacción complexa de defectos xenéticos (xeralmente pequenas) ou factores de risco do ambiente. 10-13% de anomalías refírense só á exposición. E só 12-25% dos defectos son só o desenvolvemento xenético da causa.

Así, consideramos máis detalladamente por que certas persoas son malformacións conxénitas.

teratogen

A acción destes factores depende da dose. Diferenzas efectos teratogénicos en diferentes especies poden ser relacionado coa capacidade de succión características metabólica dunha substancia de penetrar a placenta e se espallan polo corpo.

Os factores teratogênicos máis populares e estudados

Malformación é máis frecuentemente vista en persoas que están suxeitos ás seguintes influencias:

• As enfermidades infecciosas que son pasados da nai ao feto. Unha variedade de tales enfermidades virais trasladados durante engravidar como papeira, rubéola ou inklyuzionnaya citomegália, pode moi ben contribuír ao desenvolvemento de defectos.
• Alcohol. De particular importancia é o alcoholismo dos pais, ou mellor, a súa nai. O consumo de alcohol durante o embarazo pode facilmente levar á síndrome alcohólica fetal.
• A radiación ionizante. A exposición a isótopos radioactivos, así como os raios X poden ter un impacto negativo sobre o aparello xenético. Debe notarse que a radiación (ionizante) e ten un efecto tóxico. Que este feito é a causa da maioría das anomalías conxénitas.
• Medicamentos. Ata a data, non hai medicación que sería recoñecida totalmente seguro para o feto, especialmente durante os dous primeiros trimestres do embarazo.
• Nicotina. Smoke futuras nais (durante o embarazo) pode facilmente levar ao feito de que o neno vai ir cara atrás no desenvolvemento físico.
• déficits Nutrientnye. A falta dun certo número de nutrientes (por exemplo, iodo, mio-inositol, folato e así por diante.) É un factor de risco probados para a enfermidade cardíaca conxénita e defectos do tubo neural.

Considero esta anomalía común é unha válvula cardíaca defecto en maior detalle.

defectos cardíacos

A enfermidade cardíaca é unha chave patolóxica cambio, sen grandes vasos torácicos, paredes do corazón, resultando sangue detido de movemento normal. Nótese que tales desviacións pode ser adquirida ou conxénita.

Na maioría das veces, os vicios de válvulas cardíacas debido a forzas de combate inmunes excesivas do corpo humano con el se infiltrou nun microorganismos nocivos. O tratamento do desvío ascende a substituír a natural, pero as chaves danadas, artificial cirurxicamente.

Ao desenvolver defecto

Este fenómeno patolóxico (de calquera tipo) é máis frecuentemente formados durante embrionario morfoxénese (isto é, 3-10 semanas). Este feito é debido ao feito de que, neste momento, violados os procesos de reprodución, diferenciación, migración e morte celular. Estes fenómenos ocorren en niveis de fluído, intracelulares, mezhorgannom, extracelulares, de órganos e tecidos intersticiais.

tipos existentes de

Congenital - é o máis ampla categoría, que inclúe os moi diferentes condicións de pequenas anomalías físicas (por exemplo, grandes moles, signos de nacemento, etc ..) Para graves violacións de sistemas individuais (por exemplo, defectos de chave cardíaca dos membros, e así por diante.). Tamén anormalidades combinado que afectan varias partes do corpo ao mesmo tempo. Defectos no metabolismo tamén considerou conxénita.

Na práctica médica, existen tres tipos básicos de defectos de nacemento:

• erros innatos do metabolismo;
• anomalía conxénita física;
• outros defectos xenéticos.

frecuencia de aparición

Estudos a longo prazo de anomalías conxénitas demostraron que unha ou outra malformación do feto aparece nunha determinada frecuencia, dependendo do sexo do neno. Por exemplo, parada clavate e estenose pilórica son máis comúns en nenos, e conxénita da cadeira luxación - en nenas.

Entre os nenos que nacen cun ril, e máis representantes do sexo forte. Tamén hai que ter en conta que a maioría destas anomalías, como exceso de número de costelas, dentes, vértebras e outros órganos, atópanse entre as nenas recén nacidas.

Lista de malformacións

Hoxe, hai moitos defectos. Na maioría das veces son detectados durante a investigación dunha nai ultrasóns. Se unha anomalía é grave o suficiente, a muller ofreceuse para interromper o embarazo. Isto débese principalmente ao feito de que o neno vai nacer toda a súa vida en perigo, e sentirse inferior (dependendo do tipo de anormalidade).

Imos analizar xuntos o que hai malformacións:

• defecto da aorta,
• atresia de jejuno ;
• agnesia de pulmón;
• acrania;
• agenesia renal bilateral;
• anencefalia;
• luxación conxénita de cadeira;
• agenesia renal unilateral;
• atresia esofágica;
• cloaca conxénita;
• albinismo;
• VACTERL;
• aplasia do pulmón;
• fenda palatina;
• atresia anal;
• parada clavate;
• Síndrome de Down ;
• cretinismo conxénita;
• megacólon conxénita;
• enfermidade cardíaca conxénita;
• hidrocefalia;
• Hernando;
• hipoplasia pulmonar;
• divertículo esofágica;
• sindactilia;
• polissomas por cromosoma X;
• divertículo de Meckel;
• Síndrome de Patau ;
• beizo leporino;
• polisólido;
• A síndrome de Klinefelter;
• criptorquidia;
• malformacións dos órganos sexuais;
• pé torto;
• Síndrome de Klippel-Feil;
• megacólon;
• cri du falar;
• microcefalia;
• A síndrome de Turner;
• hipoplasia dos ósos do fémur ea tibia;
• síndrome alcohólica fetal;
• omphalocele;
• Hernando espiñal;
• fibrodisplations;
• estenose do piloro;
• polidactilia;
• síndrome de Edwards ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• exstrophy da vexiga;
• epispadias;
• ectrodactyly.

para resumir

Como verás, hai unha morea de defectos de nacemento que se producen no feto en desenvolvemento útero. Para evitar a aparición de tales anomalías en futuras pais do neno deben evitar a exposición aos factores que contribúen á súa educación. Así, nais e pais futuros, recoméndase a desistir de beber alcohol por 6-9 meses antes da concepción, e non usalos durante o embarazo (para mulleres). Ademais, ten que deixar de fumar, evitar os lugares onde pode haber radiación ionizante, non tome medicamentos, non prescritos polo médico con máis frecuencia para estar ao aire libre e tomar todas as vitaminas e minerais necesarios.