A síndrome de Gilbert. O seu diagnóstico, consecuencias

A síndrome de Gilbert, é a enfermidade? A síndrome de Gilbert - a variante clínica hyperbilirubinemia funcional máis suave. A enfermidade mostra mutación do xene UGT1A1. Debido a el, a encima está codificado por un UDP. A síndrome de Gilbert caracterízase polo seguinte:

1. Niveis elevados de bilurbina sangue
2. glyukuroniltransferazy fallo parcial
3. Ausencia de alteracións hepáticas
4. Redución de bilirrubina elevada debido á acción de fenobarbital

Por primeira vez a síndrome de Gilbert se atopou en 1901, médicos franceses Gilbert Nicolas Augustin e Lereboullet P. Eles identificaron a síndrome como "un cholehemia familia". Despois diso, foi suxerido algúns nomes, pero deixou na síndrome de Gilbert. Esta síndrome ocorre con frecuencia en homes con idades comprendidas entre 25-30 anos.

Os síntomas típicos de enfermidades

En humanos, hai fatiga, cólicas ocorren no cuadrante superior dereito. A principal manifestación da síndrome é a ansiedade ea cor pintada. Ás veces acontece que o amarelo non é perceptible, ea persoa aprende sobre a enfermidade só despois de que el realizou un organismo bioquímica. Hai dous tipos de enfermidade: episódica e crónica. Se unha persoa está sobrecarregando fisicamente o seu corpo, pode ocorrer ictericia. Ademais, o abuso de alcohol, a fame pode ser un "start" para o desenvolvemento da enfermidade.

O diagnóstico de síndrome de Gilbert.

bilubirin En xeral, durante a enfermidade pode ser a nivel de 21-51 mmol / l, en que é posible aumentar o nivel de 85-130 micromoles / litro. Para identificar esta enfermidade, ten que pasar un diagnóstico especial. Pode ser de varios tipos.

1. Proba con fame. Usado principalmente dieta de baixa graxa, polo menos - un xaxún de 48 horas. Así, a concentración de bilirrubina no sangue aumenta.
2. Proba con pentobarbital. O uso deste medicamento leva á estimulación do glyukuroniltrasferazu actividade da encima, reducindo así o nivel de bilirrubina.

tratamento da enfermidade

Calquera tratamento especial, en xeral, non, porque é unha característica dun organismo, non unha enfermidade. Só enfermo carga extra de contra-indicada, débese seguir unha dieta especial. bebidas alcohólicas para tal persoa debe ser prohibida porque o seu uso pode levar ao desenvolvemento da enfermidade. Pero paga a pena lembrar que, nos casos de síndrome de Gilbert non é necesario rexeitar vacinas. Durante a amplificación os médicos prescriben ictericia unha determinada dieta, terapia de vitaminas é prescrito.

efectos da síndrome de Gilbert

Quen atoparon síndrome de Gilbert, os efectos de interese, así como a forma na que a enfermidade pode afectar o fígado. Algúns efectos non pode estar en todos, pero é mellor que facer ultrasóns do fígado, así como un exame de sangue para bilirrubina. Para o fígado permaneceu intacta trala detección da síndrome de Gilbert, ten que manter unha dieta, e limitarse a exercer. Ás veces, os efectos da enfermidade pode manifestarse como esteatose pigmento transitoria. Basicamente estes efectos son observados nos homes. Polo tanto, os homes que sofren de síndrome ten supervisar a súa saúde.

Cales son as previsións poñen o enfermo?

Esta enfermidade pode ser considerada unha variante da norma. Estas persoas son consideradas como relativamente saudable, tanto máis que o tratamento especial que non precisan. A pesar do feito de que a hiperbilirrubinemia pode ser mantido por toda a vida, a síndrome de Gilbert non levar á morte. Existe a posibilidade de disturbios psicossomáticos e colelitíase. As consecuencias desta enfermidade non poden aparecer ata 20 anos, pero sempre acompañado por unha persoa, o máis que pode actuar factor herdanza. O máis importante é que esta enfermidade non é especialmente impacto sobre a actividade humana.