Se o cancro é herdada por? Como é o cancro?

Cancro - unha das peores enfermidades que poden ocorrer en calquera persoa. Son chamados de tumores malignos formadas en varias partes do corpo.

Como non é cancro?

Os médicos cren que a aparición de cancro - unha confluencia de factores internos e externos. O primeiro supón unha redución significativa do nivel de inmunidade non específica, que está presente en cada persoa, eo segundo - o impacto de substancias nocivas e procedentes destas mutacións xenéticas.

Células mutar a división atípica comeza a formar tumores benignos e malignos. O primeiro é non impedirá unha persoa, ou poden ser eliminados sen consecuencias para o organismo. Pero tumores malignos e cancro son. Existen moitos tipos desta enfermidade. Algúns poden ser curadas, algúns son mortais na maioría dos casos.

Por algunha razón, pode eventualmente desenvolver cancro, ninguén sabe. A resposta exacta a esta pregunta é non. Así, moitas persoas están preocupadas sobre como o cancro se transmite. Podo ser infectado polo contacto do paciente? se o cancro é herdada por? No cancro por gotículas respiratorias non quedan enfermos, e si, o risco de contraer eses xenes son.

herdanza cancro

Para moitas persoas, o cancro acabou coa maioría dos amigos e familiares. Tantos nenos inocentes que sofren esta enfermidade terrible! Inadvertidamente poñer esta pregunta: "E se o neno recén nacido terá a enfermidade, así como os parentes que sufrían de oncoloxía?" Ao final, ninguén vai dar unha garantía absoluta de que a persoa non está, esta patoloxía.

Hai familias que teñen tanto medo de seu futuro bebé herdará un cancro que se negan completamente a ter fillos.

As persoas que foron capaces de superar unha enfermidade grave, na maioría dos casos non poden ser resoltos na planificación do embarazo.

Cancro e nenos

idade dos nenos caracterízase por estes tipos de cancros que non acontecen en adultos, e viceversa.

Os científicos cren que a causa do cancro convértese nun compoñente xenético. Despois de moita investigación, foi determinado que a gran maioría de cancro infantil están empezando a crecer mesmo durante o período prenatal. Son asociados con mutacións xenéticas ou anormalidades xenéticas. Mentres que os científicos non poden dar unha resposta inequívoca á cuestión de como as enfermidades xenéticas se manifestan, con todo, a investigación nesta área vén acontecendo por un longo tempo.

A mutación afecta a formación de órganos violados e tecidos do corpo educación. A alta actividade metabólica dos nenos leva ao rápido desenvolvemento de tumores.

O máis frecuente en nenos - unha predisposición xenética para o cancro de dous tipos: nephroblastoma e retinoblastoma. Moitas veces, o tumor é acompañado por defectos de varios órganos. eles ás veces son múltiples.

Os futuros pais pode descubrir cal é a probabilidade de que o seu fillo vai herdar cancro. xenética que conducen, moi implicados no estudo desta enfermidade, nós realizamos unha proba para o cancro, que mostra a porcentaxe de probabilidade de transmisión da enfermidade.

A necesidade de consello xenético

Entón, se o cancro é hereditario? Mesmo un caso de cancro na familia dá razón para preocuparse pola súa propia saúde e como vai estar en futuros fillos. Como medidas preventivas deben levar unha vida saudable e ser monitorizada regularmente.

Un tipo de cancro ocorreu na familia dun, mentres algunhas persoas deben consultar o seu médico oncoloxía e xenética. Todos os membros da familia están en perigo. Na época as medidas poden previr a enfermidade. Ou enquisas regulares detectar o cancro nunha fase temperá.

investigación de enfermidades

Algunhas persoas a pensar seriamente sobre como o cancro se transmite, e se se infectar, a comunicación cos pacientes. Este comportamento non razoable como oncoloxía gotículas sexual ou aerotransportadas non incorporarse.

factores comúns para o desenvolvemento de tumores son:

• predisposición xenética.
• Axentes canceríxenos en certas substancias.
• infeccións virais.
• Estrés e tensión nerviosa.

tumores hereditarios frecuentes

Algunhas familias teñen un xene mutado que leva a casos de enfermidade dun certo tipo de cancro. Os tipos máis comúns:

• O cancro de mama. Este tipo é o cancro feminino máis común. BRK1 hereditaria e mutación do xene BRK2 dá o 95% do que ocorre en mulleres malignidade activa. Predisposición ao cancro, é dicir, se os parentes directos tiña a enfermidade, aumentando o risco á metade.

• O cancro de ovario. Ata recentemente, os científicos estaban convencidos de que, se a enfermidade é diagnosticada en pacientes anciáns, polo tanto, a nivel do xene, non é pasado. Non hai moito tempo, os científicos alemáns refutou esa alegación. Non importa en que idade foi diagnosticado como "tumor maligno". A súa presenza indica que o risco de desenvolver a enfermidade en dúos familia inmediata.
• Cancer dos danos estómago e sistema dixestivo. 10% de todas estas enfermidades son familiares. O impulso para o desenvolvemento dun tumor convértese en mucosa gástrica inflamado e formación de úlcera.
• O cancro de pulmón. Este tipo é os tumores malignos máis comúns. Fumar aumenta o risco de contraer a enfermidade, como o fume do tabaco provoca mutación celular. Científicos do Reino Unido foron capaces de determinar que este tipo de cancro tamén mostra unha familia grande tendencia. O impulso para o desenvolvemento da enfermidade tórnase un fumar paciente. Se a enfermidade se detecta nunha fase inicial, pode ser curado. Na última etapa ten un tumor inoperável.
• O cancro de próstata. Esta nova formación non é considerado para ser herdada, pero se un home foi descuberto a enfermidade, predispondo risco se fai maior en parentes directos.
• cancro de colon. Na maioría das veces, esta neoplasia é unha organización independente. A predisposición xenética é observado en 30% dos casos cando a polipose intestinal transmitida forma hereditaria. Pode ser tanto tumores benignos e malignos. Nun período da súa vida e transformado pólipos se fan cancerosas.
• O cancro de tireóide. Se un neno recibiu unha exposición á radiación de persoas, o desenvolvemento deste tipo de cancro ten unha probabilidade alta.

Substancias que levan a tumores

Os expertos identificar un número de substancias que causan mutacións xenéticas humanas. Antes, unha sustancia xa chamado - o fume do tabaco. Neoplasias tamén pode desenvolver-se debido á inhalación do paciente de vapores de produtos químicos, como o amianto. A contaminación atmosférica aumenta o risco de cancro.

Altamente conexións de emisión de radiación activas para a célula mutacións e, en consecuencia, para o desenvolvemento de cancro.

Fixo unha chea de alimentos xeneticamente modificados nunha sociedade moderna. Frecuente o seu uso pode levar a unha mutación das células do organismo e á formación de tumores.

virus do papiloma

Este tipo de virus pode levar ao desenvolvemento de enfermidades como o cancro cervical. Científicos mostraron unha conexión directa entre eles. E agora, aquí coa cuestión de como transferir o cancro pode ser un pequeno grao de confianza para confirmar que é capaz de transmitir a través de medios sexuais. infección polo papiloma colleu deste xeito. Medo non paga a pena - o risco de desenvolver a enfermidade é moi pequeno, sempre que o virus xa está en case todas as segunda persoa.

Moitos tipos de cancro ocorren coa deterioración do estado xeral, este asintomática. Enfermidade se desenvolve tras unha diminución rápida e significativa na inmunidade. Os científicos desenvolveron unha vacina que pode previr esta enfermidade, pero se permite a entrada só aqueles que non iniciaron a actividade sexual.

stresses

A tensión pode axudar a garantir que o cancro xerado. O tumor xorde a partir do forte supresión dos sistemas do corpo, seguido polas mutacións fisiolóxicas.

xenética do cancro

Os científicos están constantemente explotando tipos de cancro e como xestionar a enfermidade. Desenvolven formas de identificar os xenes mutante que conducen ao desenvolvemento de melanoma, cancro de mama, do tracto gastrointestinal e do páncreas.

Instituto de Oncoloxía está a desenvolver novas probas, que pode detectar unha tendencia á enfermidade e comezar o tratamento. Probablemente, no futuro, será posible determinar o risco de cancro por análises de sangue de rutina.

Ata agora, moitos dos casos, cando unha persoa aprende sobre o cancro, só cando ten un tumor inoperável. Todo o que se pode médicos - para gastar quimioterapia para retardar lixeiramente inferior a progresión da enfermidade e retardar a morte do paciente.

en conclusión

Cancro - unha enfermidade terrible, pero non sempre é o veredicto. Se diagnosticado precozmente, eo paciente está pasando por un curso completo de tratamento, as posibilidades de recuperación total. A medicina non estar parado, os investigadores están a desenvolver novos métodos para o diagnóstico precoz da enfermidade.

Como é o cancro, non importa. predisposición xenética a unha enfermidade non significa que a xente necesariamente estar enfermo del. Todo o mundo ten un teléfono móbil que baixo certas circunstancias se fan cancerosas. A inspección regular, actitude sensible á súa propia saúde, o camiño certo da vida - e que a enfermidade non se produce.