Que é a síndrome Morgagni-Stewart-Morel?

Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, foto mostra que se pode ver neste artigo, é raro - un millón de persoas adoecem todos a cento corenta. Ademais, na práctica, os profesionais afrontan principalmente cos "fragmentos" da enfermidade, xa que a enfermidade se desenvolve desapercibido por moitos anos, e os síntomas en diferentes velocidades. Os pacientes deben ser examinados non un médico antes de síndrome maniféstase plena e determinar o diagnóstico exacto.

O estado crítico de enfermidade atinxe, cando se forma un patológicas cambios irreversíbeis no corpo. Despois diso, para axudar o paciente é practicamente imposible.

historia

Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel foi completamente descrita en 1762, cando o patologista italiano Morgagni aberto cadáver corenta e mulleres atopou espesamento do interior da placa de óso frontal. Ao mesmo tempo, el observou a obesidade e os pelos do corpo excesiva. Morgagni atopados sinais interrelacionados e descritos en detalle as súas observacións. Máis tarde, nunha combinación de síntomas notado Morel e Stewart puideron engadir ao cadro clínico de varias manifestacións neurolóxicas e psiquiátricas.

Que é enfermidade

Síndrome Morgagni-Stewart-Morel - unha enfermidade na que o frontal detectado hiperostose tarxeta do oso interna, obesidade e un número de outras desordes endócrinas e metabólicas. Enfermidade na gran maioría ocorren en mulleres, sobre todo despois de corenta anos, pero ás veces manifesta e trinta. Entre os homes síndrome case non ocorre, con raras excepcións.

Etioloxía e patoxenese

Enfermidade Morgagni-Stewart-Morel - síndrome, patogenia e etioloxía das cales teñen unha única definición. Algúns autores consideran que a patoloxía é xenética e transmitida por tipo autossômica dominante. Hai opinións que a síndrome está intimamente asociadas ao cromosoma X. Houbo casos nos que a enfermidade sufriu catro xeracións, predominantemente mulleres.

Existen casos illados de manifestacións da síndrome en homes. Pero son esporádicos, ea ciencia aínda non é coñecida como a enfermidade se transmite a través da liña masculina. Algúns cren que a síndrome é máis frecuentemente vista en mulleres durante a menopausa. Pero os datos acumulados ao longo do tempo, pero esta declaración en cuestión.

A enfermidade pode ocorrer debido a infeccións (principalmente sinusite), neuroinfections e lesión cerebral traumática. Se atopou síndrome Morgagni-Stewart-Morel Castra as mulleres que tiveron a cirurxía. Certos aspectos da síndrome pode ser formada despois do tratamento do cancro.

Houbo casos nos que a enfermidade se detectaron en pacientes con:

• mioma uterino;
• ovarios sklerokistoz;
• galactorreia persistente;
• infantilismo xenital.

Síndrome Morgagni-Stewart-Morel: patoloxía

Cando a enfermidade é non só tarxeta de óso máis espesa frontal interior, pero rexión cabeza hiperostose e fronto-occipital ocasionalmente detectado. Hai moitos cambios microscópicas nas glándulas endócrinas. Aumentar o número de eosinófilos e basófilos. Comezar a proliferación adenomatosa (tiroide, córtex adrenal e t. D.).

síntomas

Cando unha persoa se atopa síndrome Morgagni-Stewart-Morel, hai unha serie de síntomas que a caracterizan:

• Os pacientes comezan a sentir dores de cabeza regular.
• A obesidade, sobre todo na zona abdominal.
• Pel mantén unha cor normal, pero moitas veces aparecen pioderma e chorando eczema.
• Na maioría dos casos hai unha hipertricose pronunciado.
• Na pel marcada pastoznost comezan a inchar os membros inferiores, aparece akrozianoz.
• Músculos enfraquecen.
• Hai cambios no sistema cardiovascular e órganos respiratorios (corazón mellore os límites, hai tons de xordeira e insuficiencia cardíaca).
• A tendencia a entrar en colapso, catarro do tracto respiratorio superior e broncopneumonia.
• Cambios nas glándulas endócrinas características teñen. Cambio pode ser normal, aumentada ou diminuída.
• Diminución da tolerancia de carbohidratos. Moitas veces, a diabetes é claramente manifestado.

• Perturbado ciclo menstrual. No embarazo, durante este período a condición do paciente se deteriora.
• Hai disturbios nerviosos e mentais. Se manifestan en forma de inestabilidade emocional, irritabilidade, insomnio e tendencia á depresión.
• placa frontal hiperostose interna é moitas veces engrossado ósos do cranio. Nalgúns casos, incluso aumentar o tamaño da sela turca.

a enfermidade

Síndrome Morgagni-Stewart-Morel pode actuar sobre o corpo de xeitos diferentes. Moitas veces, depende do grao de obesidade. Pronunciado ten un gran impacto na esperanza de vida:

• actividade do corazón é difícil;
• debido á acumulación de graxa ocorrer miocardio e do pericárdio;
• posición alta do diafragma;
• a circulación de sangue, e en combinación coa aterosclerose e hipertensión desenvolvemento de insuficiencia cardíaca, o que é unha causa de incapacidade;
• Un paciente con síndrome teñen máis diabetes e, a continuación, comeza unha desorde metabólica, o que conduce non só a unha redución na eficacia, pero tamén reduce a esperanza de vida.

tratamento

É posible eliminar a Síndrome de Morgagni-Stewart-Morel? O tratamento da enfermidade é na maior parte nunha dieta diabetes atribuível semellante e obesidade. O alimento debe ser un baixo contido calórico, ricos en proteínas, vitaminas e sales minerais. A dieta diminúe a cantidade de hidratos de carbono e graxas. Dieta Baranov se lle atribúe sobre todo.

Ademais, o tratamento se realiza de masaxes e asignado a exercicios de adestramento físico para reducir a debilidade muscular e mellorar a circulación periférica. Se o paciente ten insuficiencia cardíaca, o tratamento da síndrome de diuréticos realizada kardiopreparatami e t. D.