Os científicos din que hai polo menos 79 "síndromes" de obesidade

Cando se trata de obesidade, é moito máis complicado do que parece a primeira vista. Unha nova revisión de investigacións en Canadá mostra que a obesidade ten polo menos 79 formas diferentes asociados cos xenes de persoas, e moitos deles son moi raros.

A obesidade é causada pola falla nos xenes

Aínda que os factores de estilo de vida como dieta e actividade física desempeñar un papel importante na obesidade, estudos demostraron que hai tamén un compoñente xenético para el. Polo tanto, a nova revisión, os investigadores centráronse sobre os tipos de obesidade, que poden ser causadas por xenes. Eles avaliación máis de 160 estudos en formas xenéticas de obesidade. Investigacións anteriores demostraron que hai 20 a 30 diferentes tipos de obesidade - escriben os autores.

Pero na nova análise, os investigadores identificaron un total de 79 "síndromes" xenéticas da obesidade. Baixo síndrome refírese a condicións que son o resultado de alteracións xenéticas e causar obesidade humana, entre outros síntomas. Por exemplo, unha tal "" síndromes de obesidade, que é dende hai moi coñecida, é unha enfermidade xenética chamada síndrome Prader-Willi. Segundo a investigación, as persoas con esta síndrome pode ocorrer a obesidade, atraso no desenvolvemento, deficiencia de hormona de crecemento, fame excesiva, e eles tenden a ser a inxestión de alimentos de forma anormal a granel.

Segundo outra pescuda, as anomalías con deficiencia mental, da cara e outros síntomas poden estar relacionados con outras síndromes.

A investigación di que 43 das 79 síndromes non conseguiu o nome. Ademais, os científicos determinaron completamente a xenética básicos só 19 síndromes. Así, informaron un entendemento parcial xenética básica, segundo unha investigación. Con todo, os investigadores atoparon 22 síndrome, que os científicos anteriormente non sabía de nada.

"Unha mellor comprensión das causas xenéticas destas síndromes pode non só mellorar a vida das persoas afectadas por estas mutacións, pero tamén nos axudan a comprender mellor os xenes e moléculas que son importantes para a obesidade", - di o autor Senior da revisión Devid Meyr, profesor asociado de métodos de investigación en saúde na Universidade McMaster en Ontario, dixo nun comunicado.

Os resultados dos estudos con gemelos

Estudos feitos en xemelgos idénticos demostraron que a obesidade na 40-75 por cento depende dunha condición xenética - informaron os investigadores no estudo, publicado o 27 de marzo na revista Obesity comentarios. El investigadores teñen-se centrado sobre os tipos de obesidade, que están asociados a un único xene e causar síndromes (síndromes, por definición, inclúen un conxunto de síntomas).

Investigadores observaron que outros dous grupos de desordes de obesidade xenéticas non foron incluídos no estudo: tipos de obesidade que están asociados con varios xenes, e os que están asociados cun único xene, pero non a causa síndromes.

predominio

A investigación tamén abordou a cuestión de como comúns son estas formas de obesidade, pero as estimacións estaban dispoñibles só para 12 deles. En realidade, estas síndromes son raros, a prevalencia é inferior a 1 caso por 1 millón de persoas. Un dos disturbios, por exemplo, chamada síndrome Ahlström, se atopou en aproximadamente unha persoa en cada 900, segundo a National Library of Medicine.

Os autores observaron: esperan que o seu traballo pode aumentar a eficiencia da investigación sobre síndromes de obesidade xeneticamente determinadas.