Heparinas de baixo peso molecular: drogas, indicacións para uso

Terapia de eventos trombose e tromboembólicas non é sen anticoagulantes, que inclúen heparinas de baixo peso molecular. Estas substancias na composición de medicamentos cambiar a coagulación do sangue, restaurando así a permeabilidade.

Variedades de anticoagulantes directos

Tendo en conta o mecanismo do efecto dos compostos antitrombóticos poden ser notado que son de acción directa e indirecta. O primeiro grupo máis vulgarmente utilizado de sustancias.

Anticoagulantes influencia directa sobre a estrutura está dividido en heparinas de baixo peso molecular e non fraccionada. Eles poden ser inhibidor directo da trombina, que é como, por exemplo, de hirudina.

Característica molecular baixo peso heparinas

Seus diferenza chamados compostos fraccionados seu peso molecular medio varía de 4000 a 6000 daltons. As súas actividades son relacionados a unha inhibición indirecta da formación e actividade da encima trombina. Tal efecto heparina exerce sobre o factor de coagulación sanguínea Xa. O resultado é un anticoagulante e efecto antitrombótico.

As heparinas de baixo peso molecular obtidos a partir de substancias non fraccionadas illadas desde epitelio intestinal de porcos, durante o proceso de despolimerização químico ou enzimática. Como un resultado desta cadea de Polisacárido de reacción é acurtado nun terzo da súa lonxitude orixinal, o que axuda a reducir a molécula anticoagulante.

Existen varios heparinas de baixo peso molecular, e esa clasificación baséase nos métodos de obtención de compostos que conteñen sal.

emisión

As súas formulacións son solucións inxectables para administración intravenosa ou subcutánea. Son xeralmente embalados en ampolas ou xeringas desbotables.

As heparinas de baixo peso molecular non se producen en comprimidos.

medicación intravenosa non se usa.

Descrición droga "Gemapaksan"

El refírese a medicamentos con efectos anticoagulantes directos. O ingrediente activo está en forma de sal de sodio Enoxaparina, que é considerado un derivado heparina. Esta modificación proporciona unha elevada adsorção cando subcutaneamente e individual baixa sensibilidade administrado.

É producido pola empresa italiana "Italfarmako SpA" como unha solución clara, incolora ou amarelo claro para inxección embaladas en xeringas de 0,2, 0,4 ou 0,6 ml.

Dosificación Enoxaparina de sodio son de 2,000 UI a 20 mg; 4000 UI de 40 mg e 6000 mg de 60 UI. O ingrediente activo é disolto en auga a inxección de drogas.
A Enoxaparina sódico maniféstase en unha dosificación de 100 UI por 1 mg de alto efecto inibitórios no factor Xa de coagulación do sangue e de baixo impacto Antitrombina, a unha dose de 28 UI por 1 mg.

O uso de concentracións terapéuticas do fármaco en varias enfermidades non conduce a un aumento da duración da perda de sangue.

Dosificación enoksaparinovaya sodio profiláctico non altera o tempo de tromboplastina parcial activado, non viola unha aglutinación das plaquetas eo seu proceso de conexión coas moléculas de Fibrinógeno.

heparinas de baixo peso molecular nunha maior concentración de drogas (6000 UI en 0,6 ml) son utilizados:

• para a terapia da trombose nas veas do fondo do mar;
• formar angina inestable e infarto condición atordoamento do miocardio muscular en combinación co ácido acetilsalicílico;
• para a prevención de coagulación aumentada para a duración do procedemento de hemodiálise.

solución introdución dose subcutánea de 2.000 UI e 4000 a 0,2 e 0,4 ml, respectivamente, se usa para previr a trombose e sistema condición tromboembólica venosa:

• durante carácter operacións cirúrxicas ortopédicos;
• cama para pacientes con insuficiencia respiratoria crónica ou unidade sistema cardíaco 3 e tipo 4;
• enfermidades infecciosas ou reumática aguda, en que hai un factor de risco para a formación de coágulos de sangue;
• pacientes anciáns;
• coa deposición de graxa en exceso;
• cando a terapia hormonal.

A droga é utilizada por vía subcutánea na parede abdominal, na súa zona posterior e ântero-lateral.

A medicación é contra-indicada para trombocitopenia, hemorraxia, trastornos da coagulación, enfermidade ulcerosa da membrana mucosa do estómago e do duodeno, subaguda endocardite bacteriana, diabetes, diabete, sensibilidade elevada e embarazo.

"Gemapaksan" Medicina: Prezo

O custo de inxección contén 2000 UI xiringa en 0,2 ml de seis partes de 955 rublos.

A máis de dosificación droga "os rangos de prezos Gemapaksan 'de 1.500 rublos por paquete con seis xeringas.

Descrición droga "Clexane"

Refírese os mesmos medios en base a Enoxaparina de SiO. Producido pola empresa francesa "Sanofi Aventis" como unha solución clara injetável que pode ser incoloro ou matiz lixeiramente amarela.

Hai dosificación "Clexane" preparación de 10000, 8000, 6000, 4000 e 2000 UI de Enoxaparina de SiO a 1,0; 0,8; 0,6; 0,4; 0,2 ml do produto líquido, respectivamente. O ingrediente activo na solución é de 1 mg a 1000 UI.

As heparinas de baixo peso molecular son fabricados en xeringas de vidro, que poden estar nunha embalaxe 2 ou 10 unidades.

Droga "Clexane" na trombótica prevención de VIH e enfermidades tromboembólicas nas veas durante unha intervención cirúrxica relacionada coa ortopedia, e hemodiálise.

A solución foi administrada por vía subcutánea na eliminación de Estados trombóticos venosos no pulmón profundo e no interior da arteria.

Drogas tratar a angina inestable natureza do músculo do miocardio e atordoamento do miocardio en conxunción con comprimidos "aspirin".

"Clexane" Medicina: Prezo

O custo de inxección contén 2000 UI 0,2 ml por seringa é de 175 rublos.

Unha dose unitaria de 4,000 UI con 0,4 ml de RUB 280 tería que pagar por 6000 UI por 0,6 ml - 440 rublos 8000 UI por 0,8 ml de - 495 rublos.

Na preparación prezo "Clexane" por unidade de 10 partes cunha dose de 20 mg, 40 mg e 80 mg é de 1685, 2750, 4000 rublos.

Descrición droga "Fragmin"

O compoñente activo do fármaco é un derivado de heparina substancia representado dalteparina de SiO. Ela é obtida por despolimerização por acción do ácido nitroso , seguido por desinfección utilizando cromatografía de intercambio de ións. sal sódico Dalteparinovaya comprende cadeas de polisacáridos sometidos a sulfatação, cun peso molecular medio de cinco mil Dalton.

Auxiliares de resaltar de inxección de auga e de sal de cloruro de sodio. medicamento Manual "Fragmin" belga describe como unha solución para inxección subcutánea ea administración intravenosa en forma líquida tonalidade incoloro ou amarelada transparente.

A súa liberación en xeringas de vidro monodose de 2.500 UI por 0,2 ml; 5000 UI por 0,2 ml; 7500 UI por 0,3 ml; 10000 UI en 1,0 ml; 12500 UI en 0,5 ml; 15000 UI por 0,6 ml; 18000 UI por 0,72 ml.

Drogas Manual "Fragmin" recomenda o uso dunha medida preventiva para o control do mecanismo de coagulación do sangue na hemodiálise e actividades para a hemofiltrao visan o tratamento de insuficiencia renal, para previr a formación de coágulos en cirurxía.

O medicamento é administrado para eliminar as lesións tromboembólicos pacientes acamados.

Solución tratar angina, inestable estado abraiante do miocardio e infarto dos músculos, tromboembolismo venoso sintomático.

Descrición da droga "Anfibra"

A súa heparinas de baixo peso molecular é referido a empresa rusa OJSC "Veropharm". Hai unha solución clara para inxectar, a cal pode ser tonalidade incoloro ou amarelada.

Subxacente medio é Enoxaparina sal sódico, que pode estar contido 2000 UI en 0,2 ml; 4000 UI por 0,4 ml; 6000 UI por 0,6 ml; 8000 UI por 0,8 ml; 10000 UI en 1,0 ml. A auga destilada é utilizada como disolvente.

É condición embalada en ampolas ou xeringas de 1 ml, que son 2, 5, e 10 pezas son acondicionadas en envases de cartón.

Drogas instrución "Anfibra" se recomenda para a prevención da enfermidade tromboembólica cando operan manipulación e hemodiálise no tratamento da formación de coágulos nos vasos profundos mentindo.

Solución de tratamento natureza inestable da angina e infarto do estado do músculo cardíaco na cal ningún dente Q no electrocardiograma.

Descrición do "Fraksiparin"

Por baixo peso molecular, heparinas pertencen calcio nadroparina, que é obtido durante o proceso de despolimerização. Súas moléculas están glicosaminoglicanos, o peso molecular medio dos cales é igual a 4.300 daltons.

Preparación "Fraksiparin" (inxeccións subcutâneas) na súa composición contén hidróxido de calcio e sal nadroparina, que son disoltos en auga inyectable.

A dosificación de ingrediente activo é 2,850 ME en 0,3 ml; 3800 ME 0,4 ml; 5700 ME 0,6 ml, 0,8 ME 7600 ml, 9500 ME en 1 ml.

A preparación é un líquido transparente ou lixeiramente opalescente, que ten unha cor amarela claro ou completamente incolora.

Nadroparinovaya boa proteína sal se conecta á Antitrombina III, o que provoca a inhibición acelerada do factor Xa. O principio activo inhibidor proporcionando transformación de factor de tecido, diminúe a viscosidade do sangue e aumento da permeabilidade da membrana das plaquetas e células granulocíticas. Polo tanto, realizado efecto antitrombótico de drogas.

Inxeccións "Fraksiparin" prescrito para evitar condición tromboembólica cando operan manipulación ortopédica de carácter e hemodiálise. A droga é administrada a pacientes cun elevado risco de formación de coágulos de sangue, insuficiencia respiratoria aguda e enfermidade do corazón, angina de peito inestable, músculo do miocardio atordoamento do miocardio a falta Q-ondas.

O uso de anticoagulantes na fértil

peso molecular heparinas de baixo no embarazo son asignados aos pacientes que teñen trastornos hemorráxicos non formaron os coágulos de sangue da placenta que levan ao aborto, para preeklampsicheskomu de presión arterial elevada, pelar os asentos de neno con hemorraxia intensa, atrasou o crecemento do embrión no útero, causando baixa peso do bebé.

Tales anticoagulantes son prescritos para mulleres na posición co posible risco de formación de coágulos nas veas profundas, por exemplo, as extremidades inferiores, así como a oclusión da arteria pulmonar.

terapia HBPM é un proceso doloroso, no que un paciente embarazada entra droga por día, baixo a pel do abdome.

Con todo, durante randomizado clínico obtivéronse resultados de probas que demostran que o uso de tales anticoagulantes moitas veces non son propicios para efecto positivo. Tamén descubriu que heparina de baixo peso molecular terapia pode prexudicar o corpo da nai asociada co aumento da hemorraxia e diminuíu o alivio da dor no parto.

Estes estudos teñen mostrado que a abolición do tratamento anticoagulante pode salvar moitas mulleres de síntomas de dor innecesarios mentres cargaba o bebé.

As instrucións sobre o uso de preparacións a base de terapia de baixo peso molecular a heparina está en contra-indicado no embarazo.