Fibrose pulmonar idiopática: tratamento e recomendacións

Ata a data, a xente adoita sufrir calquera tipo de enfermidade pulmonar. Isto é debido a malas condicións ambientais, hábitos nocivos, traballo na produción nociva, herdanza, estrés.

Algunhas das enfermidades son fácilmente tratables: basta con cambiar o modo de vida e tomar un curso de terapia. Pero tamén hai aqueles en que a recuperación completa é difícil. Este último inclúe fibrosis pulmonar. Consideraremos neste artigo os síntomas desta enfermidade, así como as principais recomendacións dos médicos.

Cal é esta enfermidade?

A fibrosis pulmonar idiopática (ICD 10), que tamén se denomina alveolitis de fibrosis idiopática, é unha enfermidade máis comúnmente observada nos homes tras 50 anos. O principal motivo da súa aparición é fumar, especialmente se unha persoa ten este mal costume durante máis de vinte anos. Pero tamén aqueles que durante moito tempo respiraban produtos químicos venenosos tamén están suxeitos á fibrosis. O po orgánico e inorgánico (fariña, fertilizante) tamén pode ser a causa da enfermidade. Non se exclúe o factor de predisposición hereditaria.

Outro dato interesante é que a fibrosis pulmonar pode desencadearse pola acidesa común e refluxo gastroesofáxico, é dicir, lanzando zume gástrico no esôfago. O ácido da faringe pode entrar na tráquea, provocando o desenvolvemento da patoloxía.

A fibrose pulmonar idiopática ocorre tantas veces como a tuberculose. Na súa esencia, trátase dunha forma específica de neumonía e crónica. Os pulmóns son afectados principalmente nas persoas maiores e descoñécese a etioloxía da enfermidade.

Síntomas

Polo tanto, non hai fibrosis pulmonar idiopática. Non provoca subfebriles nin mialgia. Pero ao escoitar os pulmóns, as sibilancias se atopan na respiración, similar ao celofán crujiente. Ademais, unha persoa pode sufrir unha falta de aire durante moito tempo e maniféstase durante o exercicio e progresa ao longo do tempo. Ademais, a presenza de tos seca é un síntoma común, pero a tose tamén pode ser con descarga de esputo. A aparición das chapas cambia. Nas etapas posteriores, edema desenvolve, que se relacionan cos sinais dun corazón pulmonar crónico.

Métodos de diagnóstico

¿Como identificar a fibrosis pulmonar idiopática? Para determinar a presenza da enfermidade, cómpre poñerse en contacto con un pulmonólogo. Asignará os seguintes tipos de probas:

1. Proba de sangue xeral. Dado que non hai unha análise especial para a fibrosis pulmonar idiopática, o médico recetará unha análise xeral. Isto é necesario para excluír outras enfermidades que están acompañadas dos mesmos síntomas.
2. Realización de probas respiratorias e funcionais. Son necesarios para diferenciar a fibrosis pulmonar do enfisema do pulmón ou doutra enfermidade.
3. Biopsia quirúrgica do pulmón. Realizada en caso de sospeita da presenza de oncoloxía.
4. Realización dunha tomografía computarizada. Os cambios fibróticos nos pulmóns aparecerán necesariamente nas imaxes.

Previsión

Desafortunadamente, o pronóstico para a fibrosis pulmonar idiopática é decepcionante. A esperanza de vida media dos pacientes con este diagnóstico é de tres anos. E iso ocorre no cumprimento de todas as referencias dos médicos e na realización de accións de apoio. Falaremos a continuación.

Esta enfermidade non está completamente curada. Aos poucos chegará unha deterioración inevitable. Este, de feito, é unha fibrose pulmonar perigosa e idiopática. As recomendacións deben realizarse sen fallar. Débese recordar:

• Para que os síntomas sexan menos pronunciados, é necesario deixar de fumar con urxencia e sen fallar.
• A un agravamento da enfermidade pode producir infección, tromboembolismo, insuficiencia cardíaca, pneumotórax.
• A fibrosis pulmonar adoita converterse nunha oncoloxía. O resultado letal pode ocorrer con insuficiencia respiratoria, infección respiratoria, insuficiencia cardíaca, no caso de isquemia miocárdica e trastornos cardíacos.

Tratamento

Como xa se mencionou, a fibrosis pulmonar idiopática non se trata. Só a terapia de mantemento é posible. Como medidas terapéuticas, aplícase o seguinte:

1. Terapia de osíxeno. Reduce efectivamente a manifestación de disnea. Os pacientes respiran con concentradores de osíxeno. Para iso, non é necesario visitar unha institución médica. Os dispositivos necesarios están dispoñibles nunha venda gratuíta nas farmacias. Este método refírese á terapia de mantemento.
2. Rehabilitación dos pulmóns. Recoméndase aos pacientes que estudan e apliquen na práctica técnicas especiais de respiración que faciliten a respiración.
3. Corticosteroides e citostáticos. Asignado como medicamentos esenciais. Ademais, úsanse medicamentos antibacterianos se o paciente desenvolve pneumonía.
4. Se o paciente ten menos de 50 anos, móstrase trasplante de pulmón.

Como se pode ver, co diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática, o tratamento debe ser completo.

É importante notar que algúns pacientes non toleran ben a terapia corticosteroide e citostática. Ás veces isto causa os seguintes efectos secundarios:

• Úlcera péptica do estómago;
• Catarata;
• Alta presión intraocular;
• Hipertensión arterial;
• Obesidade;
• Violación do fondo hormonal;
• Falla nas glándulas adrenais.

Cada caso é individual, polo tanto, só o médico debe elixir o tratamento máis óptimo, capaz de deter a fibrosis pulmonar idiopática.