Cardiomiopatia - este ... cardiomiopatia dishormonal e dismetabólica

"Cardiomiopatia" - é un diagnóstico xeneralizado, que se define no caso de anormalidades do músculo cardíaco, non puido ser determinado as causas que. Se o exame non se confirmou anormalidades conxénitas ou enfermidades cardíacas, así como os cambios que xurdiron como resultado de enfermidades vasculares e patoloxías do sistema de condución, o diagnóstico mencionado anteriormente é a única verdadeira.

Cardiomiopatia: as causas da enfermidade

Médicos reivindicación cardiomiopatia, que pode ser idiopática (m. E. primaria) e secundario. No primeiro caso, como mencionado arriba, as causas da enfermidade, por suposto, non pode ser chamado.

No segundo caso, o diagnóstico é xeralmente asociada a algúns factores predeterminar:

• Esta predisposición pode xenética (familia hai pacientes con diagnóstico ou de súpeto morreu nunha idade nova);
• perturbación do sistema inmunitario;
• enfermidade viral transmitida;
• alcohólica, intoxicación por drogas ou diferente, causando lesións do miocardio;
• enfermidades endócrinas;
• arritmia persistente;
• enfermidade do tecido conxuntivo.

De feito, unha forma hereditaria da enfermidade é de case o 25% de toda a referida patoloxía e, por desgraza, ten resultado imprevisible.

Como é o desenvolvemento de cardiomiopatia

Na maioría das veces, o desenvolvemento da enfermidade ocorre baixo o mesmo esquema. Como resultado, os procesos inflamatorios en células do músculo cardíaco, virus infectou, comezan a morrer. Son perigosos para o corpo humano, o sistema inmunitario e, polo tanto, se librar deles. No lugar de células mortas aparece tecido conxuntivo que non ten propiedades intrínsecas do miocardio. É menos elástica, menos estirado, non hai practicamente ningunha actividade contrátil.

Co fin de xestionar este caso, a función de bomba, que se lle atribúe ao corazón da súa cela comezar a ampliar, aumentando, á vez, ás veces varias veces. E, a fin de proporcionar osíxeno a todas as partes do corpo, comeza a se desgastar, ensinando o ritmo. Así, o desenvolvemento de cardiomiopatia. Morte por arritmia grave, en casos graves, por desgraza, non é inusual.

Por que hai e como manifestar cardiomiopatia en nenos

Así como os adultos, os nenos poden ter conxénita cardiomiopatia e carácter adquirido. Neste último caso, se desenvolve durante o crecemento do neno e na maioría das veces causada por unha violación da formación das células do músculo cardíaco.

Cardiomiopatia en lactantes e nenos mozos, como norma xeral, e sinais incaracterísticos de fluxo. Eles xeralmente non dependen do tipo de enfermidade, e ás veces comezan a aparecer xa en recén nacidos en forma de grave insuficiencia circulatoria. E nenos maiores cardiomiopatia pode ocorrer sen ningún síntoma e aleatoriamente aparecer nun ECG ou durante unha radiografía de tórax.

Tipos de cardiomiopatia: Tipo de dilatación da enfermidade

OMS incluíu o diagnóstico "cardiomiopatia" (CID - 10) nun grupo de enfermidades do sistema circulatorio, salientando os tres principais tipos de lesión primaria do músculo cardíaco. Este dilatada (ou estancamento), hipertrófica e restritiva cardiomiopatia. Eles distinguen-se con base na extensión do dano eo estado de fluxo sanguíneo do ventrículo intracardíaca.

cardiomiopatia congestiva caracterizado por unha expansión pronunciada das cámaras do corazón e espesamento irregular das súas paredes, fondo, reducindo a capacidade contráctil do miocardio. By the way, na maioría dos casos, esta patoloxía é unha enfermidade hereditaria.

Desafortunadamente, o prognóstico descrito por enfermidade moi grave. Se o diagnóstico "cardiomiopatia dilatada" a morte pode ocorrer dentro dos primeiros 5 anos da enfermidade, aínda que a vida dun paciente pode ser significativamente máis grande coa terapia médica axeitada.

cardiomiopatia hipertrófica

forma hipertrófica da enfermidade é frecuentemente detectada en homes mozos que morreron durante o exercicio. Isto é debido a contraccións arritmias do músculo do corazón, o que provoca un aumento significativo na espesor da parede do ventrículo esquerdo, ea expansión da súa cavidade é observada.

Os síntomas desta forma de cardiomiopatia son facilmente determinada, sendo expresada en dores no peito, falta de aire e taquicardia. Os pacientes poden sufrir neste síncope devassa, que ocorren frecuentemente durante situacións estressantes ou cando no exercicio.

cardiomiopatia hipertrófica - é tanto patoloxía conxénita e adquirida. É difícil detectar por radioloxía porque lazo exteriormente cardíaca non cambia e os contornos do ventrículo internos visibles só por ultrasóns.

cardiomiopatia restritiva

O tipo máis raro de cardiomiopatia primaria é a súa forma restritiva. Cando a patoloxía observada violación da función contrátil do miocardio, acompañada por unha diminución en relaxación das paredes musculares do corazón. Sofre o recheo do ventrículo esquerdo con sangue, pero o espesamento, como no caso anterior, non é observada. Pero sofren fibrilación experimentando aumento de carga.

cardiomiopatia restritiva - unha enfermidade que pode manifestarse como unha patoloxía independente e como un compoñente de outras enfermidades cardíacas.

As características deste tipo de enfermidade están atrasadas manifestación de síntomas e dificultades relacionados para identificar problemas antes. Como regra xeral, sinais evidentes de enfermidade xa se atopan no período térmica cando ligado á insuficiencia cardíaca enfermidade, o que leva a unha elevada porcentaxe de mortalidade.

Causas de dyshormonal cardiomiopatia

Ademais destes, existen varios tipos de Cardiomiopatías e secundarias que teñen lugar nun fondo de enfermidades sistémicas.

Así, cardiomiopatia dyshormonal - un síndrome clínico caracterizado pola enfermidade cardíaca, ocorreu baixo a influencia de perturbacións hormonais.

No contexto da falta de hormonas sexuais nun paciente vén danos do miocardio, usando non inflamatoria na natureza. A base desta lesión son xeralmente perturbar o funcionamento dos ovarios nas mulleres de idade ou menopausa enfermidades endócrinas sistema.

Características exhibe cardiomiopatia dyshormonal

cardiomiopatia Dyshormonal manifestado queimada sobre todo, ou dor en tirar o corazón (ie. N. cardialgia). En pacientes mentres hai irradirovanie dor no brazo esquerdo, ombreiro e mesmo no maxilar inferior, eo último tal ataque pode unhas horas ou uns días. Cando os enfermos son moitas veces chamado de cardiomiopatia quéixanse de palpitações, sensación de asfixia e mareos. Eles caracterízanse tamén exhibe unha oscilación de presión arterial e neurotização total (ansiedade, irritabilidade, choro, perda de memoria).

Nótese que a deterioración do paciente, á vez, como regra, non asociadas co estrés físico ou emocional, e nitroglicerina non trae alivio.

En adición ao anterior, existe outra característica das manifestacións descritas forma dyshormonal patoloxía - esta sensación de calor insoportable na zona da parte superior do peito, pescozo e cara, seguido por transpiración abundante.

Que pasa cando cardiomiopatia dismetabolicas

cardiomiopatia dismetabólica é unha enfermidade secundaria que é acompañada por trastornos do metabolismo do tecido. Neste caso, iso afecta non só o corazón, pero outros órganos. By the way, a maioría de todos sofren os ámbitos do músculo cardíaco, que ten un gran número de vasos sanguíneos.

Por mor das células endotoxemia rápidas tecidos do corpo subxacentes, sofren alteracións irreversibles. Eles levar á dexeneración do miocardio e traballo cardíaco. De feito, o impacto máis negativo sobre o músculo é proteína e produtos de graxa outros órganos.

Os síntomas cardiomiopatia dismetabolicas

Na maioría das veces cardiomiopatia dismetabólica longo tempo en si non se manifesta. Só cando a procura avistamento do sistema cardiovascular pode detectar cambios no ECG. Pero co paso do tempo, hai un aumento dos síntomas.

Tipicamente, os pacientes queixa-se de unha sensación de peso e compresión na área retroesternal, palpitações cardíacas, ataques de asma. E a primeira destas queixas veñen só despois esforzo físico, aínda este cadro clínico é observado en repouso.

Como a progresión da enfermidade en pacientes teñen inchazo nas pernas, a barriga crece e perturba unha dor no fígado.

Estase na circulación pulmonar provoca problemas respiratorios. Os pacientes teñen grave falta de aire. A paralización nun gran círculo implica a derrota de outros órganos. O cargo cardíaco é diminuído. Desde o corazón non pode xestionar a carga, e é acompañado polo trastorno do ritmo e unha diminución da frecuencia cardíaca de recheo.

Como identificar as etapas iniciais de cardiomiopatia

En todos os casos descritos patoloxía diagnóstico insuficiencia cardíaca tórnase un compañeiro "cardiomiopatia". A causa de morte por enfermidade, vía de regra, en estreita colaboración depende da detección atempada e diagnóstico da patoloxía. Por iso, é moi importante para calquera sospeita de problema co corazón para consultar especialistas, sobre todo se a familia ten parentes coa referida enfermidade.

O diagnóstico é xeralmente establecido por exclusión. O experto debe realizar un exame completo do paciente e escoitar tons de corazón, como algunhas enfermidades poden ser recoñecidos polo seu frecuencia e cantidade de ruído. Para aclarar mellor o diagnóstico se realiza análise bioquímica do sangue. Non esqueza, á vez e sobre o estado do fígado e riles. Por examinar urina e facer exame de sangue clínico xeral.

Como probablemente xa entendeu, cardiomiopatia - unha enfermidade que é moi difícil de diagnosticar, de xeito que todos os pacientes con sospeita de que cargaba ultrasóns do corazón, o ecocardiograma, resonancia magnética e tomografía computerizada, así como o seguimento diario ECG.